UNIVERSIDAD NACIONAL DEL NORDESTE

FACULTAD DE MEDICINA

Carrera de Licenciatura en Enfermería

Cátedra Metodología de la Investigación en Enfermería

TRABAJO FINAL: PLAN DE INVESTIGACION

Nivel de conocimiento sobre Autocuidado puerperal, de las madres que se

encuentran internadas en la maternidad “María de la Dulce Espera” del Hospital
Ángela I. Llano, en el mes de septiembre de 2017.

Autor/es: Livia Acosta, María Fátima

Valenzuela, Claudia Soledad

Corrientes, Octubre de 2017

INDICACIONES GENERALES PARA LA PRESENTACION DEL PLAN DE
INVESTIGACION

 Presentar a la cátedra un original del trabajo encuadernado y un CD con su

grabación. Esto último cuando el trabajo esté aprobado.

 El Autor/es deben firmar la hoja en la que están sus datos personales y la úl

tima hoja donde termina bibliografía.

 El asesor de contenido debe firmar en la hoja donde figuran sus

antecedentes.

 Las hojas deben ir numeradas secuencialmente y el tipiado debe seguir las

indicaciones generales de presentación:

 Letra Arial 11 o Times New Roman 12

 Margen superior e izquierdo 3 cm. Margen inferior y derecho 2.5 cm.

 Párrafo “Justificado”.

 Interlineado de 1,5 líneas.

 En el pie de página debe figurar el nombre completo del/os autor/es.

No iniciales.
 INDICE

Pág.

1.
2.
3.
Asesores del Plan de Investigación

Asesor de Contenido
Indicar apellido y nombre del especialista que asesoró sobre el tema.
Cátedra a la que pertenece.
Cargo que desempeña.
Institución en que trabaja.
Firma y sello

Asesor Metodológico
Indicar apellido y nombre de los especialistas que asesoraron el trabajo.
Cátedra a la que pertenecen.
Cargo que desempeñan.
Institución en que trabajan.
Autores
Citar en orden alfabético e incluir los siguientes datos:
 Apellido/s y nombre/s.
 Documento de identidad.
 Título profesional.
 Lugar de trabajo.
 Función o puesto que desempeña.
 Domicilio particular.
 Teléfono.
 Correo electrónico.
 1. TITULO DE LA PROPUESTA
Debe ser lo suficientemente atractivo para despertar el interés del lector, debe
brindar información suficiente con claridad y exactitud. Su extensión debe ser
adecuada, ni muy breve, que lo transforme en información poco precisa, ni muy
largo con detalles irrelevantes. No debe contener siglas o abreviaturas. Recordar,
que en general, el título definitivo se elabora al final del trabajo

2. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA DE INVESTIGACIÓN

a. Tema. Subtema: lo que se pretende investigar sobre el tema.
b. Situación problemática y planteamiento del problema
c. El objeto de estudio.
d. Enunciado del problema: la o las preguntas de investigación específicas a partir
de lo que se quiere investigar. Debe atender a los criterios de: Expresar una
relación entre variables; Formularse en forma de pregunta; Posibilitar la prueba
empírica de las variables; Expresarse en una dimensión espacial y temporal.

3. JUSTIFICACIÓN
Describir los motivos por los cuales se lleva a cabo el estudio. Plantea la
relevancia del problema y justifica el hecho de hacer la investigación. Para ello se
explican sus posibles aportes, nivel de originalidad y trascendencia, así como
personas e instituciones a quienes pudiera beneficiar y sus posibles aportes desde
el punto de vista práctico, teórico, metodológico, legal y entre otros. Se
recomienda que redacción responda a los interrogantes ¿Por qué se hace la
investigación? ¿Cuáles serán sus aportes? ¿A quiénes pudieran beneficiar?

4. OBJETIVOS DEL PLAN

Indicar el o los objetivos generales y específicos del Plan, que deben: Estar
dirigidos a los elementos básicos del problema; Ser claros y precisos y seguir un
orden metodológico; Ser expresado en verbos en infinitivo.
 5. MARCO REFERENCIAL
Incluye la revisión teórica; antecedentes; definiciones conceptuales de variables
estudiadas. Plantea la necesidad e importancia del problema a partir de los
avances teóricos y empíricos de la disciplina que se investiga; debe incluir el
análisis crítico de los trabajos realizados sobre el problema, las preguntas sin
responder y el aporte del estudio propuesto. Todas las aseveraciones que se
escriban deben tener la correspondiente cita bibliográfica al final del trabajo.
Se deben hacer referencia a los avales de Comités de Bioética que correspondan
para la realización del estudio.

6. HIPOTESIS
Sólo si el tipo de estudio lo requiere. Antes de su formulación se debe expresar el
sustento teórico del que se parte. Además tienen que: ser redactadas en lenguaje
claro y sencillo; ser específicas; formularse como aseveraciones, evitando
expresiones de valor o juicio; ser congruentes con hechos confirmados.

7. DISEÑO METODOLOGICO
7.1 TIPO DE ESTUDIO: Indicar el tipo de investigación a realizar, con justificación
teórica (ir a la bibliografía y luego realizar la bajada al trabajo particular):
a. Según la estrategia general
-Cuantitativo.
-Cualitativo.
b. Según los objetivos
-Exploratoria
-Descriptiva
-Explicativa o analítica.
-Experimental.
c. Según ocurrencia de los hechos y el registro de la información
-Prospectiva
-Retrospectiva
d. Según el periodo y la secuencia del estudio
 -Transversal
-Longitudinal
e. Según la intervención del investigador
- Observacional
- Experimental
7.2 OPERAZIONALIZACION DE LAS VARIABLES EN ESTUDIO
Para cada variable especificar:
 Definición operacional
 Tipo de variable
 Escala de medición
 Valores
 Indicadores
7.3 INSTRUMENTOS DE RECOLECCIÓN DE DATOS
Presentar y describir el instrumento de recolección de datos, tanto para el grupo
caso como para el control, de acuerdo con las definiciones operacionales de las
variables, los aspectos de ellas que se necesitan medir y las hipótesis formuladas.
7.4 CONTEXTO, POBLACIÓN Y MUESTRA
 Contexto
 Población blanco
 Población accesible: coordenadas temporo-espaciales.
 Población elegible: criterios de inclusión, exclusión y eliminación.
 Muestra y tipo de muestreo tanto para prueba piloto como para la
ejecución.
 Unidad de análisis.
7.5 ACCESIBILIDAD A LA POBLACIÓN
a. Indicar posibilidad de acceso a la población
b. Indicar la existencia de autorizaciones de los niveles jerárquicos
que corresponda (directores, jefes de servicios, profesores)
c. Presentar en Anexo la nota de autorización
7.6 CRONOGRAMA
Gráfico de Gant indicando los tiempos a emplear para cada una de las actividades
de la fase de planificación y de la fase de ejecución.
7.7 RECURSOS
 Recursos humanos, físicos, materiales existentes.
 Recursos humanos, físicos y materiales que se necesitara.
7.8 PRESUPUESTO
Puntualizar cantidad y costo de los recursos humanos, físicos y materiales que se
necesitan.

8. RESULTADOS DE LA PRUEBA PILOTO

Finalizada la prueba piloto y análisis estadístico de los datos obtenidos se
redactará el informe final donde se comunicará en forma concisa y clara los
resultados del trabajo, su análisis, indicando las operaciones estadísticas
empleadas para analizar los resultados. Se expondrán en forma clara y ordenada,
sin comentarios ni observaciones. La secuencia descriptiva se debe corresponder
con la disposición de los gráficos y/o tablas. No se expondrán los datos en bruto ni
el detalle de los cálculos estadísticos. Se informará el número de observaciones,
los valores calculados y el nivel de significación. Emplear frases breves y
mantener una secuencia temporal y lógica en la redacción.

9. DISCUSIÓN
Consiste fundamentalmente en la comparación entre los resultados obtenidos y
los antecedentes sobre el tema que fueran oportunamente citados. En la
comparación se tratará de explicar, aclarar o interpretar las diferencias o
concordancias encontradas.

10. CONCLUSIONES
Retomar los hallazgos principales en función de objetivos e hipótesis planteadas.
Se deben señalar errores y limitaciones del trabajo. Es conveniente que el autor
exprese su punto de vista e indique líneas nuevas de investigación a seguir y
sugiera recomendaciones de ser éstas pertinentes.

11. RESUMEN DEL PLAN DE INVESTIGACIÓN

Debe ser estructurado, que exprese con claridad lo que pretende llevar a cabo y
los resultados de la prueba piloto del instrumento de recolección de datos.
a. Contener: Palabras clave (se especificarán debajo del resumen);
Introducción; Objetivos; Material y métodos; Resultados de la prueba piloto;
Discusión y Conclusiones de la prueba piloto.
b. Contar con 250 a 300 palabras.
c. Redactar en tiempo pasado los resultados y las conclusiones
preliminares.

12. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

Consignar la bibliografía siguiendo las normas Vancouver (trabajos citados en el
protocolo y numerados en secuencia lógica con el texto. Para una revista:
Apellido del Autor, Iniciales del Nombre. Título del trabajo. Nombre de la Revista.
Año. Vol. Número: páginas (ej: 23(4):220-227). Para un libro: Autor del capítulo.
Título del capítulo. En: nombre del libro. Autor del libro. Editores si los hubiera.
Edición. Lugar, Editorial, Año, p. 54-60

13. ANEXOS
 Aval de Comité de Bioética que corresponda.
 Autorización para realizar la recolección de datos.
 Matriz de datos con la información
 Totalidad de los instrumentos recolectados en la Prueba Piloto.
 Fotos de ser necesario incluir. Mapas. Información complementaria.

En páginas sucesivas hay modelos de:

1. Notas para pedir autorizaciones para las pruebas pilotos
2. Nota de solicitud de colaboración a asesores de contenido
 3. Consentimientos informados en los casos necesarios.
Corrientes 10 de Julio de 2017

Al........................

Dr.

S / D

Tenemos el agrado de dirigirnos a Ud. y por su digno

intermedio ante quien corresponda, a los efectos de solicitar autorización para
encuestar a la madres que se encuentra internadas en la Maternidad Dulce
Espera, y llevar a cabo la Prueba Piloto con el objeto de obtener información en el
marco de del Plan de Investigación: “Nivel de conocimiento sobre Autocuidado
puerperal, en madres que cursan el puerperio mediato, internadas en la
maternidad “Dulce Espera” del Hospital Ángela I. Llano, que tuvieron por parto
vaginal, en el periodo de julio a septiembre de 2017”.
La misma forma parte de las exigencias de la Cátedra de
Metodología de la Investigación en Enfermería para obtener el título de
Licenciados en Enfermería de la Carrera de Licenciatura en Enfermería de la
Facultad de Medicina de la UNNE.
Se anexa a dicha nota descripción del Resumen de
Investigación en el que se incluye Justificación, Aporte, Problema, Objetivos,
Diseño
A la espera de contar con una pronta y favorable repuesta
aprovecho / aprovechamos la oportunidad para saludarle con consideración y
respeto.

Nombre y Apellido Nombre y- Apellido

DNI Nº............... DNI Nº.............
 Corrientes 04 de Julio de 2017

Al Licenciado
Sr. Humberto Galeano
S / D.

Tenemos el agrado de dirigirnos a Ud, a los efectos de

solicitarle tenga bien, aceptar ser el asesor de contenido del Plan de Investigación
que se llevara a cabo a partir del mes de julio , para lo cual se adjunta un
resumen del mismo: Titulo, Justificación, Aporte, Problema, Objetivos y Diseño,
La misma forma parte de las exigencias de la Cátedra de
Metodología de la Investigación en Enfermería de la Carrera de Licenciatura en
Enfermería de la Facultad de Medicina de la UNNE.
A la espera de contar con una pronta y favorable repuesta
aprovechamos la oportunidad para saludarle con consideración y respeto.

Nombre y Apellido Nombre y Apellido

DNI Nº DNI Nº
 CONTENIDOS DEL DOCUMENTO “CONSENTIMIENTO INFORMADO” (CI):
LOS REQUISITOS DE LOS FORMULARIOS

En el documento escrito de CI deben figurar los siguientes aspectos, enunciados

de forma breve y en lenguaje comprensible, de manera que los conceptos
médicos puedan entenderse por la generalidad de los usuarios:

1. Datos personales del paciente.

2. Nombre y apellidos del Enfermero que informa, que no tiene necesariamente
que ser el mismo que realice el procedimiento en el que se consiente.
3. Nombre del procedimiento que se vaya a realizar, con explicación sencilla del
objetivo del mismo, en qué consiste y la forma en que se va a llevar a cabo.
4. Descripción de las consecuencias seguras de la intervención, siempre que se
consideren relevantes o de importancia.
5. Descripción de riesgos típicos del procedimiento. Se entiende por tales aquellos
cuya aparición deba esperarse en condiciones habituales, conforme a la
experiencia y al estado actual de la ciencia. Se incluyen también aquellos que,
infrecuentes pero no excepcionales, tienen la consideración clínica de muy graves.
6. Descripción de los riesgos personalizados, es decir, los que están relacionados
con las circunstancias personales de los pacientes y hacen referencia a su estado
previo de salud, a la edad, a su profesión, a sus creencias, valores y actitudes, o a
cualquier otra circunstancia de análoga naturaleza.
7. A criterio del profesional puede incluirse la información que haga referencia a
las molestias probables del procedimiento y sus consecuencias.
8. Disponibilidad explícita del profesional para ampliar la información si se desea.
9. Declaración del paciente de haber recibido información sobre los extremos
indicados en apartados anteriores, así como de alternativas diferentes al
procedimiento si las hubiera, con sus pro y contras, de tal forma que el paciente
participe, si así lo desea, en la elección más adecuada, y que dicha elección tenga
en cuenta sus preferencias.
10. Manifestación del paciente acreditativo de estar satisfecho con la información
recibida y de haber obtenido aclaración sobre las dudas planteadas, así como de
la posibilidad de revocar en cualquier momento el CI sin expresión de causa.
11. Fecha y firmas del Enfermero que informa y del paciente.
12. Apartado para el consentimiento, a través de representante legal, en caso de
incapacidad del paciente.
13. Apartado para la revocación del consentimiento, que deberá figurar en el
propio documento.
FORMULARIO DE CONSENTIMIENTO
I. Información

II. Declaraciones y firmas

PACIENTE

El Enfermero....................................................me ha explicado de forma

satisfactoria qué es, cómo se realiza y para qué
sirve ................................................................................ También me ha explicado
los riesgos existentes, las posibles molestias o complicaciones, y que es el
procedimiento más adecuado para mi situación clínica actual.

He comprendido perfectamente todo lo anterior y doy mi consentimiento para que

el Dr.........................................., y el personal ayudante que precise, me
realicen.......................

Puedo retirar este consentimiento cuando lo desee.

Firmado......................................................... (Nombre y Apellidos)

REPRESENTANTE LEGAL

El Enfermero.......................................................... me ha explicado de forma

satisfactoria qué es, cómo se realiza y para qué
sirve................................................................. También me ha explicado los
riesgos existentes, las posibles molestias o complicaciones, y que es el
procedimiento más adecuado para su situación clínica actual.

He comprendido perfectamente todo lo anterior y doy mi consentimiento para que

el Enfermero..............................…………y el personal ayudante que precise, le
realice…...................................................................................................................
Puedo retirar este consentimiento cuando lo desee.

Firmado......................................................... (Nombre, Apellidos y DNI)

*Orden de prelación: cónyuge, hijos, padres, hermanos, otros.

He informado a este paciente, y/o a su representante legal, del propósito y

naturaleza del procedimiento.................................................................. así como
de sus riesgos y alternativas.

Firma y N o de matrícula del Enfermero responsable........................................