0% encontró este documento útil (0 votos)
16 vistas24 páginas

Capitulo II

El capítulo clasifica los yacimientos petroleros según las características de los hidrocarburos y las condiciones de acumulación, incluyendo yacimientos de aceite, gas seco, gas húmedo, y gas y condensado. Se presentan definiciones clave relacionadas con la clasificación, así como propiedades petrofísicas importantes como la porosidad y la permeabilidad, junto con métodos para su determinación. Además, se discuten los diagramas de fases y sus aplicaciones en la caracterización de yacimientos.

Cargado por

gaboblanco88
Derechos de autor
© All Rights Reserved
Nos tomamos en serio los derechos de los contenidos. Si sospechas que se trata de tu contenido, reclámalo aquí.
Formatos disponibles
Descarga como PDF, TXT o lee en línea desde Scribd
0% encontró este documento útil (0 votos)
16 vistas24 páginas

Capitulo II

El capítulo clasifica los yacimientos petroleros según las características de los hidrocarburos y las condiciones de acumulación, incluyendo yacimientos de aceite, gas seco, gas húmedo, y gas y condensado. Se presentan definiciones clave relacionadas con la clasificación, así como propiedades petrofísicas importantes como la porosidad y la permeabilidad, junto con métodos para su determinación. Además, se discuten los diagramas de fases y sus aplicaciones en la caracterización de yacimientos.

Cargado por

gaboblanco88
Derechos de autor
© All Rights Reserved
Nos tomamos en serio los derechos de los contenidos. Si sospechas que se trata de tu contenido, reclámalo aquí.
Formatos disponibles
Descarga como PDF, TXT o lee en línea desde Scribd

CAPITULO II

CLASIFICACIÓN DE LOS YACIMIENTOS

En la practica es común clasificar a los yacimientos petroleros de acuerdo a las características de los
hidrocarburos producidos y a las condiciones bajo las cuales se presenta su acumulación en el subsuelo.

Así, tomando en cuenta las características de los fluidos producidos, se tienen yacimiento de aceite, aceite
ligero (volátil), gas seco, gas húmedo y de gas y condensado.

Las características de los fluidos producidos para delimitar un yacimiento dentro de la clasificación
anterior son:

Yacimientos de aceite.- Producen un líquido negro o verde negruzco, con una densidad relativa mayor
de 0.800 y una relación gas-aceite instantánea menor de 200 m3g/m3o.

Yacimientos de aceite volátil.- Producen un líquido café obscuro, con una densidad relativa relativa
entre 0.740 y 0.800 y con una relación gas-aceite instantánea de 200 a 1500 m3g/m3o.

Yacimientos de gas y condensado.- Producen un liquido ligeramente café o pajizo, con una densidad
relativa entre 0.740 y 0.780 y con relaciones gas aceite instantáneas que varían de 1 500 a 12 000.

Yacimientos de gas húmedo.- Producen un liquido transparente, con una densidad relativa menor a
0.740 y con relaciones gas-aceite entre 10 000 y 20 000 m3g/m3o.

Yacimientos de gas seco.- Producen un liquido ligero; transparente (si lo hay) y con relaciones gas aceite
mayores a 20 000 m3g/m3/o.

La clasificación anterior no es precisa, ya que con la única base de la relación gas-aceite y el color del
liquido producido no siempre se puede decir un yacimiento dentro de ella.

En la siguiente tabla se presentan los resultados de un análisis composicional de fluidos típicos


representativos de cuatro tipos de yacimientos descritos:

COMPONENTE ACEITE ACEITE GAS Y GAS SECO


VOLÁTIL CONDE
NSADO
C1 45.62* 64.17 86.82 92.26
C2 3.17 8.03 4.07 3.67
C3 2.10 5.19 2.32 2.18
C4 1.50 3.86 1.67 1.15
C5 1.08 2.35 0.81 0.39
C6 1.45 1.21 0.57 0.14
C7+ 45.08 15.19 3.74 0.21
PESO MOL. 231 178 110 145
DE C7+
DENS. RELA. .832 0.765 0.735 0.757
RGA 100 408 3420 21 700
COLOR NEGRO A ANARANJADO CAFÉ ACUOSO
OBSCURO
LIQUIDO VERDUSCO LIGERO
*.- PORCIENTO MOLAR

Una forma más exacta de clasificar los yacimientos es mediante un diagrama de fases el cual se
construye mediante una muestra representativa del yacimiento.
Para poder analizar un diagrama de fases es necesario conocer algunas definiciones previas.

Propiedades intensivas.- Son aquellas que son independientes de la cantidad de materia considerada, por
ejemplo: la viscosidad, densidad, temperatura, etc.

Punto critico.- Es el estado a condiciones de presión y temperatura para el cual las propiedades intensivas
de la fase liquida y gaseosa son idénticas.

Presión critica.- Es la presión correspondiente al punto critico.

Temperatura critica.- Es la temperatura correspondiente al punto critico.

Curva de burbujeo (ebullición).- Es el lugar geométrico de los puntos presion-temperatura, para los
cuales se forma la primera burbuja de gas, al pasar de la fase liquida a la región de dos fase.

Curva de rocio (condensación).- Es el lugar geométrico de los puntos presion-temperatura en los cuales
se forma la primera gota de liquido, al pasar de la región de vapor a la región de dos fases.

Región de dos fases.- Es la región comprendida entre las curvas de rocio y burbujeo. En esta región
coexisten en equilibrio las fase liquida y gaseosa.

Criconderbar (crivaporbar).- Es la máxima presión a la cual pueden coexistir en equilibrio un liquido y su


vapor.

Cricondenterma.- Es la máxima temperatura a la cual pueden coexistir en equilibrio un liquido y su


vapor.

Zona de condensación retrograda.- Es aquella en la cual al bajar la presión, a temperatura constante,


ocurre condensación.

Aceite saturado.- Es el que a las condiciones de presión y temperatura a que se encuentra esta en
equilibrio con su gas.

Aceite bajo saturado.- Es aquel que a las condiciones de presión y temperatura a que se encuentra, es
capas de disolver mas gas.

Aceite supersaturado.- Es aquel que en las condiciones de presión y temperatura a que se encuentra, tiene
mayor cantidad de gas disuelto que el que le correspondería en condiciones de equilibrio.

Saturación critica de un fluido.- Es la saturación mínima necesaria para que exista escurrimiento de dicho
fluido en el yacimiento.

PROPIEDADES PETROFISICAS DE LOS YACIMIENTOS

POROSIDAD (φ):

Es una de las propiedades intensivas más importantes de la roca receptora de un yacimiento, ya que es
indicativa del volumen del volumen en que pueden encontrase almacenados los hidrocarburos. La
porosidad puede ser efectiva o absoluta.

La porosidad efectiva se define como el cociente que resulta de dividir el volumen total de poros
comunicados, entre el volumen total de la roca.

φ = Vpc ................................................(1)
Vt
en donde:
Vpc = Volumen de poros comunicados
Vt = Volumen total de la roca
φ = Porosidad efectiva de la formación

Generalmente, para los cálculos (φ) está expresada en fracción. Para obtenerla en porciento, basta
multiplicarla por 100.

La porosidad absoluta se define como el cociente que resulta de dividir el volumen total de poros
(comunicados + no comunicados) entre el volumen total de roca.

φA = Vp [m3 de poros totales] ..................(2)


Vt [m3 de roca]
donde:

φA = Porosidad absoluta de la formación


Vp = Volumen total de poros.

De acuerdo con el origen de las rocas, la porosidad puede clasificarse, según algunos autores, en
porosidad original y porosidad inducida (doble porosidad):

La porosidad original es aquella que se desarrolla durante el proceso de depósito de los sedimentos.
Dentro de este grupo quedan comprendidas las porosidades intergranulares de las arenas y areniscas y la
porosidad oolítica de algunas calizas. Se han conducido estudios tendientes a conocer los límites de
variación para este tipo de porosidad considerando granos esféricos y de acuerdo con diversos arreglos de
los granos, se tiene que, para un arreglo cúbico la porosidad resulta del 47.6 %, mientras que para un
arreglo hexagonal es de 25.96 %, teóricamente. Las porosidades reales, están modificadas por factores
tales como la forma de los granos y el material cementante, principalmente.

La porosidad inducida, es aquella que se desarrolla con posterioridad al proceso de depósito de los
sedimentos y es debida a fracturas y canales que se forman por disolución en algunas calizas o
dolomitas, entre otros.

MÉTODOS DE DETERMINACIÓN DE LA POROSIDAD:

a) Registros geofísicos a pozos.


b) Medición directa a núcleos en el laboratorio.
Porosimetros de gas.
Comparación de pesos.
Moliendo la muestra.

porosimetros de gas (ley de boyle).- Consiste en una bomba con accesorios la cual es
llenada con un gas inherte a una presión rigurosamente controlada y luego midiendo el volumen del gas
por expansión de una bureta graduada con un liquido conocido. Un gas como el hidrogeno se carga en la
bomba a una presión de 4 o 5 atmósferas y entonces y entonces se expanciona, dejando escapar
gradualmente el gas a la bureta en la que se mide el volumen con precisión. Como el gas penetra en el
espacio poroso de la muestra, la diferencia entre los volúmenes del gas así determinados, nos da una
medida de los granos de la muestra o núcleo

PERMEABILIDAD (k):

La permeabilidad absoluta de una roca es una medida de su habilidad para conducir un fluido que satura
totalmente su volumen poroso comunicado. Por analogía con los conductores eléctricos puede decirse
que la permeabilidad absoluta representa el recíproco de la resistencia que ofrece el medio poroso al paso
de un fluido.

la permeabilidad absoluta de un medio poroso es una propiedad del medio y es independiente del fluido
que se utilice para su determinación siempre que éste no reaccione con, o altere en una forma, la
estructura del sólido medido. De acuerdo con esto, la permeabilidad de un medio puede determinarse a
partir de mediciones de flujo de gas o líquido a través de él. En ambos casos el cálculo de la
permeabilidad tiene como base la aplicación de la ley de Darcy, que puede expresarse, para un sistema
lineal como:

Vx = q/A = -(k/µf)(dp/dx)......................................(1)
donde:

Vx = Velocidad del fluido


q = Gasto del fluido
µf = Viscosidad del fluido
A = Área expuesta al flujo
dp/dx = Gradiente de presión en la dirección del flujo.

Conociendo entonces la longitud y el área expuesta al flujo de una muestra dada, así como la viscosidad,
a las condiciones de la prueba, del fluido empleado, basta con determinar el gasto que ocasione la caída
de presión aplicada entre las caras de entrada y salida de la muestra para obtener su permeabilidad.

Para determinar la permeabilidad absoluta de una muestra porosa utilizando flujo de un líquido es una
operación simple y confiable que requiere sólo que se cumplan las siguientes condiciones:

a) Utilizar un liquido que no reaccione con los sólidos de la muestra.

b) Asegurar la saturación total de la muestra con el líquido de prueba

c) Hacer que el líquido escurra a través de la muestra en régimen laminar.

De la ecuación (1) y para mediciones con líquido, la permeabilidad absoluta de la muestra puede
expresarse como:

k = (qµfL/A)/(Pe-Ps)...........................................................(2)
donde:

k = Permeabilidad absoluta medida con líquido (D)


q = Gasto de líquido (cm3/seg)
µf = Viscosidad del líquido a las condiciones de
la prueba (cp)
L = Longitud de la muestra (cm)
A = Área transversal del medio expuesto al flujo (cm²)
Pe = Presión de entrada del líquido a la muestra (atm)
Ps = Presión de salida del líquido de la muestra (atm)

La ley de Darcy es aplicable también al escurrimiento de fluidos compresibles si los gastos y presiones se
refieren a las condiciones medias en la muestra. Para tal caso, y considerando un régimen de flujo
permanente, resulta conveniente trabajar con un gasto de masa constante en lugar de un gasto
volumétrico constante. Si el gasto de masa se expresa como el producto de la densidad del fluido por la
velocidad con que fluye en la dirección macroscópica de flujo, la ecuación (1) se convierte en:

ρg *Vx = - kg ρg dp = ρg q ...............................(3)
µg dx A
Donde ρg *Vx se mantiene constante y está expresado a las condiciones de flujo en el medio poroso,
mismas que corresponde a (q).

Dado que proceso puede considerarse isotérmico, suponiendo que el comportamiento del gas se aproxima
a la de un gas perfecto y sabiendo que ρg q = ρga qa y que ρga p = ρg pa ,se obtiene:

ρga qa = k ρga p dp ........................................(4)


A µa pa dx
Donde el subíndice (a) indica que los parámetros que lo llevan se expresan a condiciones atmosféricas.
Integrando a través de un medio poroso de longitud (L) en el que la presión de entrada del gas es Pe y la
de salida Ps, se tiene:

qa = kg A (Pe+Ps)(Pe-Ps) .........................(5)
µg L 2Pa
Si ahora el gasto de gas, que está expresado a condiciones atmosféricas, se refiere a condiciones media de
presión entre las caras de entrada y salida de la muestra resultará a su vez un gasto medio
(q):

Pe + Ps q = kg A (Pe - Ps) Pe + Ps
2 µg L 2
o sea:

q = kg A (Pe -Ps).....................................(6)
µg L
despejando kg :

kg = q µg L/A .....................................(7)
Pe -Ps
Que tiene la misma forma que la ecuación (2), la cual corresponde a fluidos incompresibles.

En la ecuación (7) se tiene que:

q = Gasto de gas referido a las condiciones medias de presión de la muestra (cm3 /seg)
kg = Permeabilidad al gas a las condiciones medias de presión de la muestra (Darcys)
Pe = Presión de entrada a la muestra (atm)
Ps = Presión de salida de la muestra (atm)
µg = Viscosidad del gas (cp)
L = Longitud del núcleo (cm)
A = Área transversal expuesta al flujo (cm²)

Como se observa, la permeabilidad efectiva al gas que expresa la ecuación (7) está ligada a un cierto
nivel de presión media en la muestra, es decir, no es la permeabilidad absoluta del medio.

Para medir el gasto de gas se puede realizar a través de gasómetros convencionales como orificios
calibrados. Como parte del equipo se proporciona un juego de orificios calibrados cuya descripción y
base teórica de funcionamiento se hacen a continuación.

JUEGO DE ORIFICIOS CALIBRADOS:


Los orificios calibrados, son discos de vidrio sinterizado montados en tubos de vidrio, los cuales se
colocan a la salida del dispositivo portamuestras:

Tomando en cuenta que la presión a la entrada del orificio, Peo, es la presión a la que el gas abandona la
muestra, Ps, la ecuación (6) puede escribirse como:

q = kg Pe-Peo ............................................(8)
µg L/A
Análogamente el gasto correspondiente a las condiciones medias del orificio es:

q = kgo Peo -Pso .............................(9)


µg Lo/Ao
Donde el grupo de términos kg Ao /Lo se denomina C y es la constante de orificio.

La presión media del orificio es diferente a la presión media de la muestra, por lo tanto es necesario
expresar el gasto correspondiente a las condiciones medias de la muestra como función del gasto a
condiciones medias del orificio. De acuerdo con la Ley de Boyle se tiene:

q = qo Po ..........................................………………......(10)
P
donde: P = Presión media en la muestra (abs)
Po = Presión media en el orificio (abs)

entonces:
Po = Peo - Pso + Pa ............................……………...(11)
2
Con respecto a la presión media de la muestra se tiene:

P = Pe + Ps + Pa ........................……………......(12)
2
donde:

Peo = Presión de entrada al orificio (man)


Pso = Presión de salida del orificio (man)
Pe = Presión de entrada a la muestra (man)
Ps = Peo= Presión de salida de la muestra (man)
Pa = Presión barométrica del lugar.

Sustituyendo (11) y (12) en la ecuación (10), del gasto medio


q se tiene:

q = qo Ps + Pso + 2Pa ..............................………..(13)


Pe + Ps +2Pa
Sustituyendo (13) en (8) y despejando kg:

kg = L/A qo (Ps + Pso + 2Pa) µ ....................…….....(14)


(Pe - Peo)(Pe+Pso+2Pa)
Dado que el valor de la presión a la salida del orificio es prácticamente el de la presión atmosférica, el
término Pso de la ec. 14 puede hacerse igual a cero; si en la misma ecuación se sustituye el valor del
gasto medio dado por la ec (9):

kg = L/A C Ps (Ps + 2Pa) ....................……...(15)


(Pe - Peo)(Pe+Ps+2Pa)
Esta expresión de kg está ligada al nivel de la presión media al que se efectúe la medición, sin embargo,
es posible obtener la permeabilidad absoluta de un medio poroso a partir de determinaciones de
permeabilidad al gas llevadas a cabo a diferentes presiones medias aplicando la relación, propuesta por
Klinkenberg.

k = kg ..............................................…….....(16)
1+(b/ p )
donde:

k = Permeabilidad del medio a un líquido no reactivo.


kg = Permeabilidad del medio a un gas que lo satura
totalmente, medido a p
p = Presión media del gas a la cual se observo kg.
b = Constante de Klinkenberg para el gas utilizado y
el medio poroso.

La aplicación directa de la ec. (16) requiere el conocimiento de la constante de Klinkenberg, de la cual


existen en la literatura correlaciones con la permeabilidad absoluta. Sin embargo su uso introduce errores
del orden de la excesiva desviación que tales supuestas correlaciones exhiben y que conducen a que
resulte imposible obtener valores confiables de la permeabilidad de alguna muestra porosa.

El método recomendable para superar esta dificultad requiere un mínimo de 12 pruebas experimentales
de flujo, con cuatro gastos diferentes y a tres valores de presión media, a partir de los cuales la
permeabilidad absoluta de la muestra puede obtenerse extrapolando en una gráfica de la permeabilidades
contra el inverso de la presión media.

Este procedimiento resulta lento, por lo que es recomendable sólo cuando se desea evitar el someter las
muestras al nuevo proceso de limpieza que requiere cuando la medición se ha hecho con un líquido,
procedimiento que se considera menos laborioso.

PERMEABILIDAD RELATIVA (krf)

Es la relación matemática entre la permeabilidad efectiva y la permeabilidad absoluta:

krf = ko /k ........................................…….........(17)

METODOS PARA DETERMINAR LA PERMEABILIDAD:


Esta se puede determinar de tres maneras:

a) Mediante registros geofísicos de pozos (cualitativamente)


b) mediante pruebas de variación de presión a pozos, (cuantitativamente).
c) mediciones directas de laboratorio.

PRESIÓN CAPILAR (Pc):

La elevación o descenso de un liquido en tubo capilar o en medios porosos, vienen producidos por la
tensión interfacial, dependiendo de las magnitudes relativas de la cohesión del liquido y de la adhesión
del liquido, a las paredes del tubo o el medio poroso. Los líquidos ascienden en tubos que mojan
(adhesión > cohesión) y descienden en tubos a los que no mojan (cohesión > adhesión). La capilaridad
tiene importancia en tubos menores a 10 mm. Por lo que en medios porosos es de suma importancia.

Pc = Po-Pw

MOJABILIDAD (m).- Se dice que un fluido moja en forma preferencial la superficie de un solidó
cuando se adhiere a ella y tiende a exparcirse sobre la misma, en presencia de otro fluido.
Si θ es mayor de cero y menor de 90 grados se dice que la roca es mojada por el agua.

TENSIÓN INTERFACIAL (σ):


Una molécula en el interior de un liquido esta sometida a la acción de las fuerzas atractivas en todas las
direcciones, siendo la resultante nula. Pero si la molécula esta en la superficie de un liquido, sufre la
acción de un conjunto de fuerzas de cohesión, cuya resultante es perpendicular a la superficie. De aquí
que sea necesario consumir cierto trabajo para mover las moléculas hacia la superficie, venciendo la
resistencia de estas fuerzas, por lo que las moléculas superficiales tienen más energía que las interiores.

La tensión interfacial de un liquido es el trabajo que debe realizarse para llevar moléculas en numero
suficientes desde el interior del liquido hasta la superficie para crear una nueva unidad de superficie
(kg/cm²). Este trabajo es numéricamente igual a la fuerza tangencial de contracción que actuará sobre una
línea hipotética de longitud unidad situada en la superficie (kg/m).

PROPIEDADES PVT DE LOS HIDROCARBUROS

RELACIÓN DE SOLUBILIDAD (Rs).- También conocida con el nombre de relación gas disuelto en el
aceite @ condiciones de yacimiento. Se puede determinar por métodos de laboratorio sus unidades
bienen expresadas en [m3g/m3o].

FACTOR DE VOLUMEN (Bo, Bg, Bw).-es la relación del volumen del fluido @ condiciones de
yacimiento entre el fluido @ condiciones estándar. Sus unidades son: [m3f @ c.y./m3f @ c.s.].se
determina por métodos de laboratorio.

FACTOR DE VOLUMEN TOTAL Bt = Bo + Bg(Rsi-Rs)

COMPRESIBILIDAD DEL ACEITE (Co, Cg, Cw).- - es el cambio en volumen por unidad
volumétrica por el cambio unitario con relación de la presión. Se determina por métodos de laboratorio.

Co = -[1/V*(dV/dP)]
VISCOSIDAD (µ).- Es la resistencia interna que presenta un fluido al movimiento y esta en función
directa de la presión y temperatura del yacimiento. [md].

DENSIDAD.- Es la masa de una sustancia dividida entre el volumen de la misma. [gr./cm3].


DENSIDAD RELATIVA DE UN GAS: Es el peso molecular de un gas entre el peso molecular del aire.
El metano, con un peso molecular de 16.04 lb. Tiene una densidad relativa de 16.04/28.97 = 0.55.

MOLE: Es el peso molecular de cualquier sustancia. Por ejemplo 16.04 lb de metano es una mole-libra.
En igual forma una mole-gramo de metano son 16.04 gramos del mismos gas. Una mole-libra de gas
ocupa 379 ft3 a condiciones estándar.

FASE: Es la parte de un sistema que difiere en sus propiedades intensivas, de la otra parte del sistema de
hidrocarburos, generalmente se presentan en dos fases, liquida y gaseosa.

CONDICIONES ESTÁNDAR: Son definidas por los reglamentos de los estados o países, por ejemplo,
en el estado de Texas las condiciones base son:

P = 14.65 lb/in². abs. T = 60°F

Mientras que en Colorado:

P = 15.025 lb/in² abs. T = 60°F

En México se consideran de:

P = 14.69 lb/in² abs. T = 60°F

PRESIÓN DE VAPOR: Es la presión que ejerce el vapor, de una sustancia cuando esta y el vapor están
equilibrio, el equilibrio se establece cuando el ritmo de evaporación de una sustancia es igual al ritmo de
condensación de su vapor.

RELACIÓN GAS-ACEITE: Son los metros cúbicos de gas producido por cada metro cubico de aceite
producido, medidos ambos volúmenes a condiciones estándar. Las condiciones de separación como
presión, temperatura y etapas, afectan dicho valor.

ACEITE ESTABILIZADO: Aceite que ha sido sometido a un proceso de separación con el objeto de
ajustar su presión de vapor y reducir su vaporización al quedar expuesto, posteriormente a las
condiciones atmosféricas.

ACEITE EN EL TANQUE DE ALMACENAMIENTO: Es el liquido que resulta de la producción de


los hidrocarburos de un yacimiento a través del equipo superficial empleado para separar los
componentes gaseosos. Las propiedades y la composición del aceite dependen de las condiciones de
separación empleadas, como son: numero de etapas de separación, presiones y temperaturas. El aceite en
el tanque se acostumbra reportarlo a condiciones estándar.

ESTUDIOS PVT:

El comportamiento de los fluidos de un yacimiento esta en función de la presión, temperatura, y la


composición molecular de los mismos.

Los resultados PVT son indispensables para:

a) Identificar correctamente los fluidos.

b) Interpretar los resultados de las mediciones de presión utilizando


valores exactos de las viscosidades, de las densidades y factores
de volumen.

c) Determinar las reservas de aceite y de gas, factor de recuperación


y el programa de desarrollo de un yacimiento.

d) Simular el comportamiento del fluido del yacimiento a condiciones


in-situ y en la superficie.

e) Estimar la vida útil de los pozos fluyentes y seleccionar el método


artificial más adecuado al mismo, cuando se agote la presión.

f) Diseñar las instalaciones de separación, líneas superficiales,


estaciones de rebombeo, etc.

g) Seleccionar el método optimo para procesos de recuperación


secundaria o mejorada.

DATOS DEL POZO Y YACIMIENTO NECESARIOS PARA UN ESTUDIO PVT.

1. Presión estática inicial en el yacimiento.


2. Presión de fondo fluyendo durante el muestreo
3. Temperatura del yacimiento
4. Presión y temperatura en la cabeza del pozo.
5. Producción del pozo:
Gastos de aceite (Qo) medido en separador y tanque.
Gasto de gas (Qg) medido en el separador.
Gasto de agua (Qw) medido en separador y tanque.
6. Coeficiente de contracción del aceite entre el separador y el tanque.
7. Contenido de H2S, CO2 u otro fluido particular.
8. Densidad del aceite en el tanque, presencia de arena, sedimentos, agua, etc.

CONDICIONES PARA TOMA DE MUESTRAS PVT:

Un estudio PVT debe ser efectuado sobre una muestra representativa, es decir una muestra idéntica al
fluido existente en el yacimiento en sus condiciones iniciales (antes de ser producido).

Las normas de la ingeniería petrolera para la toma de muestras para los estudios PVT son:

A) Yacimientos de aceite.- Muestras de fondo tomadas con el pozo cerrado o fluyendo.

Muestras de superficie (gas y aceite tomadas en el separador).

B) Yacimientos de gas.- Muestras de superficie tomadas en el separador, produciendo el pozo a un gasto


mínimo.

C) Yacimientos de aceite volátil.- Muestras de superficie tomadas en el separador produciendo el pozo a


un gasto mínimo.

VOLUMEN DE MUESTRAS NECESARIO PARA UN ESTUDIO PVT COMPLETO:

Muestras de fondo.- Tres muestras representativas de 600 cc.

Muestras de superficie.-
Liquido de separadores: tres botellas de 600 cc.
Gas de separadores: tres botellas de 20 litros.
Muestras de fondo tomadas con RFT o con cámaras de muestreo de DST, pueden ser utilizadas después
de un control riguroso (por el laboratorio) de la validez de las mismas.

PARÁMETROS MAS USUALES EN LA INGENIERÍA DE YACIMIENTOS:

RGA RELACIÓN GAS-ACEITE, PRODUCIDO. [M3/m3]


So SATURACIÓN DE ACEITE, AGUA Y GAS [ADIM.]
Cf COMPRESIBILIDAD DE LA FORMACIÓN [PSI-1]
G VOLUMEN ORIGINAL DE GAS @ C. S. [M3]
Gp PRODUCCIÓN ACUMULATIVA DE GAS @ C.S. [m3]
N VOLUMEN ORIGINAL DE ACEITE @ C.S. [m3]
Np PRODUCCIÓN ACUMULADA DE ACEITE @ C.S. [m3]
J ÍNDICE DE PRODUCTIVIDAD [m3o/D/Kg./cm2]
m RELACIÓN DEL VOLUMEN ORIGINAL DEL GAS
@ C.Y. AL VOLUMEN ORIGINAL DE ACEITE @ C.Y. [m3g/m3o]
Qo GASTO DE ACEITE PRODUCIDO @ C.S. [m3/D]
re RADIO DE DRENE DEL POZO [m]
rw RADIO DEL POZO [m]
R CONSTANTE DE LOS GASES [lb-in2/°R mole-lb]
Rp RELACIÓN GAS ACEITE ACUMULATIVA [m3g/m3/o]
Rp = Gp/Np
Vp VOLUMEN POROSO [m3]
Vor VOLUMEN DE ACEITE RESIDUAL [m3]
W VOLUMEN DE AGUA DEL ACUÍFERO [m3]
We VOLUMEN DE ENTRADA DE AGUA AL YAC. [M3]
Z FACTOR DE COMPRESIBILIDAD DEL GAS [ADIM.]

RESERVAS DE HIDROCARBUROS:

VOLUMEN ORIGINAL DE HIDROCARBUROS.

Con el fin de pronosticar el comportamiento de un yacimiento, se necesita conocer el volumen original de


hidrocarburos en el yacimiento, así como también la energía disponible para expulsar el aceite y el gas a
la superficie.

Un yacimiento de hidrocarburos está confinado por límites geológicos, como también de límites de
fluidos, todos los cuales deben de determinarse lo más exactamente posible. Dentro del confinamiento de
tales límites, el aceite está contenido en lo que generalmente se refiere a la “zona bruta”. El volumen
“neto” es la parte del yacimiento de donde se produce aceite o gas y se determina dé acuerdo con los
valores de permeabilidad, porosidad y saturación de agua. La información que se obtiene de las muestras
del análisis de núcleos, PVT y registros geofísicos de los pozos “es básica” en la evaluación del volumen
original de hidrocarburos.

Si se conoce el volumen del espacio poroso y las propiedades de los fluidos que la saturan, él computo de
los hidrocarburos en el yacimiento se convierte en una operación bastante simple. El volumen original de
hidrocarburos puede calcular básicamente aplicando dos métodos: Método volumétrico y ecuación de
balance de materia.

Así también Las reservas de hidrocarburos se pueden clasificar de la siguiente manera:

a) Reservas Probables:
Son aquellas que se encuentran en una estructura no perforada. Cuando exploración mediante sus
estudios descubre una estructura geológica que tiene probabilidades de contener hidrocarburos.

b) Reservas Probadas:
Son aquellas estructuras geológicas o trampas estructurales y/o estratigráficas, donde se tiene la evidencia
que existe una acumulación de hidrocarburos, la cual puede ser rentable o no la explotación de los
mismos.

De acuerdo al tipo de hidrocarburos que se produzcan las reservas también se pueden clasificar en:

- Reservas de aceite

- Reservas de gas
- Gas disuelto en el aceite.
- Gas asociado libre (casquete de gas)
- Gas no asociado al aceite
- Gas seco.
- Gas húmedo.
- Gas inyectado a los yacimientos.

LIMITE AREAL DE LOS YACIMIENTOS PARA RESERVAS PROBADAS:

LIMITE FISICO
Se entiende por límite físico de un yacimiento aquel definido por algún accidente geológico (fallas,
discordancias, etc.) o por disminución de la saturación de hidrocarburos, porosidad, o por el efecto
combinado de estos parámetros.

LIMITE CONVENCIONAL
Son límites convencionales aquéllos que se establecen dé acuerdo con el grado de exactitud de los datos o
de conformidad con las normas establecidas.

Las normas que a continuación se enlistan, han sido propuestas por un grupo de especialistas expertos en
el cálculo de las reservas; las cuales parecen ser bastante razonables y lógicas pero, de ninguna manera
deberá tomarse como únicas o definitivas ya que setas pueden cambiar con el criterio de cada analista:

a) Si el límite físico del yacimiento se estima de una distancia mayor de un espaciamiento entre pozos,
del yacimiento de que se trate; del pozo situado más al exterior, se fijará como límite convencional la
poligonal formada por las tangentes a las circunferencias trazadas con un radio igual a la unidad del
espaciamiento entre pozos.

b) Si él limite físico del yacimiento queda a una distancia menor o igual a la de un espaciamiento entre
pozos, el límite físico se estimará a partir de los datos disponibles, y en ausencia de ellos, a la mitad
de la distancia que separa al pozo improductivo y el productor más cercano a él.

c) En el caso de tener un pozo productor a una distancia de DOS espaciamientos, éste se tomará en
cuenta para el trazo de la poligonal que define el área probada. Unicamente si existe correlación
geológica confiable o pruebas de presión y/o comportamiento que indique la continuidad del
yacimiento en esa dirección. De no existir los datos anteriores del pozo se considerará POZO
AISLADO, y su reserva se calculará con el límite convencional o sea con la circunferencia trazada
con radio igual a la mitad del espaciamiento.

d) Cuando no se disponga de estudios geológicos que confirmen o demuestren la continuidad de los


yacimientos entre pozos vecinos, la reserva se calculará para cada pozo considerándolo como POZO
AISLADO, con radio de drene convencional, igual a la mitad del espaciamiento entre pozos del
yacimiento de que se trate o del considerado mejor aplicado entre campos vecinos.

e) Para la estimación de las reservas de un yacimiento se tomará como área probada la limitada
físicamente y de no existir ésta, se utilizará la limitada convencionalmente.

METODOS VOLUMENTRICOS PARA ÉL CALCULO DEL VOLUMEN ORIGINAL DE


HIDROCARBUROS A CONDICIONES DE YACIMIENTO:
La escuela de estudio de un yacimiento desde el punto de vista estático comprende los siguientes pasos:

1. Construcción de secciones transversales, utilizando para ello registros geofísicos de todos los pozos
perforados en el área del yacimiento.

Las secciones transversales se escogen de una manera arbitraria y las más posibles, procurando que unan
o pasen cerca del mayor número de pozos.

2. Correlación de dichas secciones.

La correlación de las secciones se hace por medio de los registros geofísicos, a una escala predeterminada
y uniendo por medio de curvas continuas las marcas que identifiquen las mismas formaciones o marcas
especificas en los registros geofísicos.

3. Construcción de mapas de cimas estructurales.

Utilizando las secciones ya correlacionadas, se procede a trazar la configuración de cimas, anotando en


un plano de localizaciones del campo la profundidad correspondiente, posteriormente se realiza la
interpolación entre pozos, con la finalidad de obtener un mapa de cimas del yacimiento en estudio.

De la misma manera se procede para realizar un plano de bases o limite físico inferior del yacimiento.
Conociendo los dos planos anteriores, la diferencia entre ellos nos permite trazar un plano de isopacas o
espesores netos de la formación.

4. Cálculo del volumen de roca.

Para poder calcular el volumen de roca, se tienen dos métodos:

a) Método de ISOPACAS.
El método de isopacas tiene como base la configuración de un mapa con curvas de igual espesor de
formación, para cuya preparación se tiene que disponer de un plano con las localizaciones de todos los
pozos que constituyen el campo de estudio. Se anota en cada uno de ellos el espesor neto de la formación
y se realiza la configuración por interpolación o extrapolación de datos para tener curvas con valores
cerrados.

Las áreas cerradas por diferentes curvas se miden, ya sea con un planímetro, formulación de integración
numérica, paquetes de cómputo, etc. Los valores encontrados se anotan en una tabla, marcándola como
área del plano(cm2) y se realiza la conversión de las áreas a dimensiones reales.

Posteriormente se construye una gráfica en coordenadas cartesianas, X-Y, con los valores de área de
isopacas vs. espesor de la isopaca. Se determina el área bajo la curva, entre los límites cero y el área
máxima. El valor encontrado se multiplica por la escala de la gráfica para obtener el volumen neto de
roca. Si se desea conocer el volumen bruto de roca, es necesario realizar nuevamente un plano de
isopacas considerando en esta ocasión las zonas densas (lentes, cambio de facies, etc.).

b) Método de CIMAS y BASES.


Este método tiene como base la configuración de mapas con curvas de igual profundidad, tanto de las
Cimas como las Bases de la formación, para cuya preparación será necesario disponer de planos con las
localizaciones de todos los pozos que constituyen el campo en estudio. Por medio de registros geofísicos,
se determinan las cimas y las bases de cada pozo en cuestión.

En el plano de localizaciones de los pozos se anotan en cada uno de ellos, la profundidad de la cima y la
base de cada pozo involucrado. Posteriormente, se realiza la configuración correspondiente por
interpolación o extrapolación de datos para tener las curvas con los valores cerrados. Las áreas
encerradas por las diferentes curvas se miden, con planímetro con formulas de integración, o cualquier
otro método conocido, se construye una tabla anotando los valores de las curvas y el área
correspondiente, se realiza la conversión a valores reales, de acuerdo a la escala que sé este trabajando.
Para calcular el volumen bruto de roca, se construye una gráfica, X-Y, con los valores de las cimas y las
bases, donde sé graficaran los valores de área de roca vs profundidad, posteriormente se convierte a
escala real y se obtiene el valor buscado “volumen bruto de roca”.

PLANO DE REFERENCIA
Con el mismo método de isopacas, se puede determinar un plano de referencia, de tal manera que quede
dividido en dos partes iguales el volumen total de roca del yacimiento. El fin que se persigue es de poder
referir cualquier parámetro a este plano.

5. Determinación de la porosidad media del yacimiento.

Existen dos métodos básicos para determinar la porosidad de un yacimiento:


(1) Métodos directos y (2) Métodos indirectos.

a) Métodos directos: La porosidad de la formación productora se puede obtener directamente a partir de


muestras representativas de dicha formación (núcleos), utilizando para ello “métodos de laboratorio”.

b) Métodos indirectos: La porosidad de las formaciones productoras se puede determinar por medio de
los registros geofísicos a pozos. Este es el método mas comúnmente más utilizado, ya que se obtiene
un valor promedio de la porosidad del yacimiento. Otro método para determinar la porosidad
promedio es mediante pruebas de interferencia entre pozos.

6. Determinación de la saturación de agua congénita media del yacimiento.

En un yacimiento normalmente están presentes más de un fluido, se acepta en que originalmente los
espacios porosos de la roca fueron llenados con agua en su totalidad. Los hidrocarburos más ligeros se
movieron por gravedad hacia la parte más alta de la estructura hasta alcanzar posiciones de equilibrio
hidrostático y dinámico, desplazando a su recorrido agua de los intersticios hasta una saturación de agua
congénita, de aquí que cuando un yacimiento es descubierto, éste pueda contener agua, aceite y gas.

Existen dos métodos para determinar la saturación promedio de agua: los cuales son Métodos directos y
Métodos indirectos.

a) Métodos directos: Se utilizan normalmente método de laboratorio, basados en el análisis de muestras


representativas de la formación (núcleos). En la determinación de este parámetro se utiliza la Retorta,
éste método toma una muestra pequeña de la roca y la calienta hasta evaporar el agua y aceite, los
cuales son condensados posteriormente y recolectados en una probeta graduada.

b) Métodos indirectos: el método comúnmente más utilizado para la determinación de la saturación de


agua promedio es mediante la interpretación de los registros geofísicos. Existe otro método de
laboratorio para determinar la saturación de agua en el yacimiento y es mediante la determinación de
la presión capilar.

7. Calculo del volumen original de hidrocarburos a condiciones de yacimiento.

FACTORES QUE INTERVIENEN EN ÉL CALCULO DE LAS RESERVAS:

F.R.- Factor de recuperación o eficiencia de recuperación total: Es el volumen de hidrocarburos


recuperado dividido entre el volumen de hidrocarburos contenidos inicialmente en el yacimiento.

F.R. = ER = EA * EV * ED

EA = Eficiencia areal: Área barrida en un modelo dividida entre el área total del modelo del yacimiento.
EV = Eficiencia de barrido vertical: Es el espacio poroso invadido por el fluido inyectado dividido entre el
espacio poroso comprendido por todas las capas atrás del frente del fluido inyectado.

ED = Eficiencia de desplazamiento: Volumen de hidrocarburos desplazado de poros individuales dividido


entre el volumen de hidrocarburos en los mismos poros, antes de iniciar el desplazamiento.

1.- Método volumétrico:

Los parámetros que intervienen en él calculo de la reserva son los siguientes:

Vr = Volumen de roca total en el yacimiento (m3)


φ = Porosidad de la formación (adim)
Sw = Saturación de agua en el yacimiento. (%)
Boi = Factor de volumen del aceite inicial (m3o c.y./m3o c.s.)
FR = Factor de recuperación. (%)

Reserva inicial = Vr * φ *(1-Sw) * Fr


Boi
2.- Simulación con modelos matemáticos

3.- Métodos empíricos:

Curvas de declinación
Correlaciones.

DETERMINACIÓN DEL VOLUMEN ORIGINAL DE UN YACIMIENTO

MÉTODO DE ISOPACAS.- Es un método sencillo y rápido para conocer en forma practica el volumen
original de hidrocarburos. Considere un cubo de volumen conocido, Vb, la porosidad de la formación, φ,
y la saturación inicial de agua, Swi.

Además se sabe que si el yacimiento es de aceite, la saturación será igual A:

So = 1 -Sw (A)
Se tiene entonces que el volumen original de aceite en el yacimiento es igual a:

N = A*h[1-Swi]Φ @ C.Y. (B)

DONDE:
A y B se expresan en unidades consistentes

Expresando lo anterior a c.s. se tiene:

N = [Vb*Φ*So]/ Bo (C)

Para el caso de yacimiento de gas la ecuación © se puede expresar de la siguiente manera:

G = [Vb*Φ*Sg]/ Bg (D)

Para el caso de yacimientos con capa de gas, cuando se conoce el contacto gas-aceite, los volúmenes
originales se pueden calcular con el uso de las ecuaciones (C) y (D)

EJEMPLO:
MECANISMOS DE EMPUJE EN LOS YACIMIENTOS.-

EXPANSIÓN DE LA ROCA Y LOS FLUIDOS

Este proceso de desplazamiento ocurre en yacimientos bajo saturados, hasta que se alcanza la presión de
saturación. La expulsión del aceite se debe principalmente al agua congénita en el yacimiento y la
expansión de la roca, desalojando hacia los pozos productores el aceite contenido en el yacimiento. Dada
la baja compresibilidad del sistema, el ritmo de declinación de la presión con respecto a la extracción, es
muy pronunciado. La liberación del gas disuelto en el aceite ocurre en la tubería de producción, al nivel
en que se obtiene la presión de saturación. La relación gas aceite producida permanece, por lo tanto,
constante durante esta etapa de explotación, al igual que la relación de solubilidad, rsi. La saturación del
aceite prácticamente no varia. La porosidad y la permeabilidad absoluta, disminuyen ligeramente, así
como la viscosidad del aceite. El factor de volumen del aceite aumenta también en forma muy ligera.
Debido a estas circunstancias el índice de productividad permanece casi constante.

EMPUJE DE GAS DISUELTO LIBERADO.- Una ves iniciada en el yacimiento la liberación del gas
disuelto en el aceite, al alcanzarse la presión de saturación, el mecanismo de desplazamiento se deberá,
primordialmente, al empuje de gas disuelto liberado; ya que si bien es cierto que tanto el agua intersticial
y la roca continúan expandiéndose, su efecto resulta despreciable, puesto que la compresibilidad del gas
es mucho mayor que la de los otros componentes de la formación.

El gas liberado no fluye inicialmente hacia los pozos, sino que se acumula en forma de pequeñas burbujas
aisladas, las cuales por motivo de la declinación de la presión, llegan a formar posteriormente una fase
continua, que permitirá el flujo de gas hacia los pozos. La saturación de gas mínima para que ocurra flujo
del mismo se denomina saturación de gas critica.

Durante esta etapa, en que la saturación de gas es menor que la critica, la relación gas-aceite producida,
disminuye ligeramente, ya que el gas disuelto en el aceite, que se libera, queda atrapado en el yacimiento.
El gas liberado llena totalmente el espacio desocupado por el aceite producido. La saturación de aceite
disminuirá constantemente, a causa de su producción y de su encogimiento por la liberación del gas
disuelto; por lo tanto, mientras que la permeabilidad al aceite disminuye continuamente, la permeabilidad
al gas aumentara.

Debido a que este mecanismo se presenta generalmente en yacimientos cerrados, la producción de agua
es muy pequeña o nula. Las recuperaciones por empuje de gas disuelto son casi siempre bajas, variando
del 5 al 35 % del aceite contenido a la presión de saturación.

Cuando este mecanismo de desplazamiento ocurre en yacimientos que no presentan condiciones


favorables de segregación, la recuperación es totalmente independiente del ritmo de estación.

EMPUJE POR CAPA O CASQUETE DE GAS.- Consiste en una invasión progresiva de la zona de
aceite por gas, acompañada por un desplazamiento direccional del aceite fuera de la zona de gas libre y
hacia los pozos productores. Los requerimientos básicos son:

I. Que la parte superior del yacimiento contenga una alta saturación de gas
II. Que exista un continuo crecimiento o agrandamiento de la zona ocupada por el
casquete de gas.

La zona de gas libre requerida puede presentarse de tres maneras:

a) Existir inicialmente en el yacimiento como casquete.


b) Bajo ciertas condiciones, puede formarse por la acumulación de gas liberado por aceite al abatirse la
presión del yacimiento, a consecuencia de la segregación gravitacional.
c) La capa de gas puede crearse artificialmente por inyección de gas en la parte superior del yacimiento,
si existen condiciones favorables a la segregación gravitacional.

La ventaja de este mecanismo consiste en que propicia, mediante una adecuada localización y
terminación de pozos, la obtención de producciones de aceite de la sección del yacimiento que no
contiene gas libre, reteniéndose, en la parte superior del yacimiento, el gas libre que se utiliza para el
desplazamiento.

Las recuperaciones en yacimientos con capa de gas varían normalmente del 20 al 40 % del aceite
contenido originalmente, pero si existen condiciones favorables de segregación gravitacional, se pueden
obtener recuperaciones del orden del 60 % o más.

EMPUJE POR ENTRADA DE AGUA.- Este desplazamiento es muy similar al del casquete de gas. El
desplazamiento de los hidrocarburos, tiene lugar en este caso atrás y en la interfase agua-aceite,
progresivamente, desde las fronteras exteriores del yacimiento hacia los pozos productores. Si la
magnitud del empuje hidráulica es lo suficientemente fuerte para mantener la presión del yacimiento o
permitir tan solo un ligero abatimiento en ella, entonces el aceite será casi totalmente recuperado, por
desplazamiento por agua, puesto que no habrá liberación de gas en solución o dicha liberación será
pequeña y asimismo el desplazamiento que ocasione.

Los requerimientos básicos para este PROCESO SON:

I. Una fuente adecuada que suministre agua en forma accesible al yacimiento.


II. Una presión diferencial entre la zona de aceite del yacimiento y la zona de agua del acuífero, que
induzca y mantenga la invasión. El empuje hidráulica puede ser natural o artificial. Para que se
presente en forma natural debe de existir, junto a la zona productora, un gran volumen de agua
en la misma formación, sin barrera entre el aceite y el agua, y la permeabilidad de la formación
facilitar su filtración adecuada.

La formación - acuífero puede algunas veces alcanzar la superficie. En este caso la fuente de agua de
invasión podrá disponerse a través de la entrada del agua superficial por el afloramiento. Esta condición
no es muy común. Generalmente la invasión del agua tiene lugar por la expansión de la roca y del
acuífero.

Tanto como el agua invade una sección de la zona de aceite y desplaza algo de el, la saturación de agua
aumenta, la formación adquiere e incrementa su permeabilidad al agua y esta tiende a fluir junto con el
aceite.

En la mayoría de los yacimientos agotados por empuje de agua, la presión del yacimiento se conserva a
un nivel relativamente alto cuando se abandona su explotación.

La relación gas-aceite producida en el yacimiento con empuje hidráulica efectivo no sufre cambios
sustanciales, debido que al mantenerse alta la presión, se evita la liberación de gas disuelto y su
disipación en la producción.

Las recuperaciones varían normalmente de 35 a 75 % del volumen original de aceite en el yacimiento.


Las recuperaciones bajas corresponden a yacimientos heterogéneos o con aceite viscoso.
En este tipo de yacimientos la recuperación es sensible a los ritmos de explotación. Si los gastos son altos
el depresionamiento propiciara la liberación de gas y el desplazamiento con agua se efectuara en
presencia de una fase gaseosa.

DESPLAZAMIENTO POR SEGREGACIÓN GRAVITACIONAL.- La segregación gravitacional


puede clasificarse como un mecanismo de empuje; sin embargo, se considera mas bien como una
modificación a los demás. La segregación gravitacional, es la tendencia del aceite, gas y agua a
distribuirse en el yacimiento de acuerdo a sus densidades. El drene por gravedad puede participar
activamente en la recuperación del aceite. Por ejemplo. En un yacimiento bajo condiciones favorables de
segregación, gran parte del gas liberado fluirá a la parte superior del yacimiento, en ves de ser arrastrado
hacia los pozos productores por la fuerza de la presión, contribuyendo así a la formación o agrandamiento
del casquete de gas y aumentando la eficiencia total de desplazamiento.

Los yacimientos presentan condiciones propicias a la segregación de los fluidos, cuando poseen
espesores considerables o alto relieve estructural, alta permeabilidad y cuando los gradientes de presión
aplicados, no gobiernan totalmente el movimiento de los fluidos.

La recuperación en yacimientos donde existe segregación gas y/o de agua, es sensible al ritmo de
explotación. Mientras menores sean los gastos, menores serán los gradientes de presión y mayor la
segregación.

BALANCE DE MATERIA PARA YACIMIENTOS BAJOSATURADOS:

El desplazamiento de los fluidos en los yacimientos ocurre por la expansión de los elementos que lo
constituyen y el receptáculo almacenante. Aunque este concepto es ampliamente conocido, su aplicación
en el comportamiento de yacimientos bajosaturados se restringió inicialmente a considerar el
desplazamiento como un producto exclusivo de la expansión del aceite, empleándose la ecuación de
balance de materia en la forma siguiente:

Np = Bo - Boi
N Bo (I)
Posteriormente M.E. Hawkins desarrollo una ecuación aplicable a yacimientos bajo saturados, expresada
en la forma siguiente:

NBoiCe∆p = NpBo-We+BwWp (II)


DONDE :
Ce = SoCo + SwCo + Cf (III)
So
Donde Ce es la compresibildad efectiva.

Aunque aparentemente la resolución de esta ecuación no presenta dificultad alguna, su correcta


aplicación requiere del conocimiento del termino “Ce”, cuyo valor es solo cuantificado con suficiente
aproximación cuando se conoce con precisión los valores de la porosidad y la saturación de agua en el
yacimiento, lo que equivale a contar con la estimación volumétrica del contenido original de
hidrocarburos.

El volumen de fluidos desplazados en el yacimiento al abatirse la presión ∆’p = (Pi-P), es igual a la


expansión del aceite, agua y sólidos contenidos en el yacimiento, mas el volumen de entrada natural de
agua:

Vfd = volumen de fluidos desplazados = Eo + Ew +Es +We (IV)

Donde: Eo = VoCo∆’p = Vpi (1-Sw)Co∆’p (V)


Ew = VwCw ∆’p = VpiSwCw∆’p
(VI)
Es = VsCs∆’p = VpiCf∆’p (VII)

Obsérvese que estas ecuaciones Sw es la saturación de agua media en el yacimiento y Vpi es el volumen
de poros inicial del yacimiento.

El volumen de fluidos producidos o desplazados en yacimiento, a la presión final es:


Vfp @ cy = NpBo + WpBw (VIII)

El volumen de poros iniciales es:

Vpi = Voi = NBoi (IX)


Soi (1-Sw)
Sustituyendo IX en V, VI Y VII y posteriormente en IV, se obtiene:

Vfd @cy = [NBoiD’p [(1-Sw)Co +SwCw +Cf]/(1-Sw)] + We


(X)

El coeficiente NBoi∆’p se conoce como la compresibilidad efectiva de los fluidos Ce; incluye la
compresibilidad del agua, aceite y roca y es igual al expuesto en la ec. (III).

Por lo tanto: Vfd @ cy = NBoi∆’pCe +We (XI)

Igualando las ecs. (VIII) y (XI) y desarrollando se obtiene:

NBoiCe∆’p = NpBo + WpBw - We (XII)

Despejando N:

N = NpBo +WpBw -We (XIII)


BoiCe∆’p
Esta es la ecuación de balance de materia o volumétrico para un yacimiento bajosaturado.

Esta ecuación se puede expresar en la forma siguiente:

NBoiCe∆’p + We = NpBo +WpBw (XIV)

expansión de aceite entrada volumen de fluidos


agua y roca @ cy. de agua desplazados o
producidos @ cy.
Si no existe entrada de agua y la producción de agua es despreciable:

N= NpBo (XV)
BoiCe∆’p

Y Rec = Np = BoiCe∆’p (XVI)


N Bo

TÉRMINOS USADOS EN LA ECUACIÓN DE BALANCE DE MATERIA:


N @ c.y. NBoi = NBti
Gas disuelto en aceite original @ C.S. NRsi
Gas libre inicial @ C.Y. GBgi = mNBoi = mNBti
Prod. acumulativa de gas @ C,S, Gp = NpRp
Entrada neta de agua al yacimiento. @ C.Y. We -Wp Bw
Aceite remanente en el yacimiento @ C.Y. (N - Np)Bo
Gas disuelto en aceite residual @ C.S. (N - Np)Rs
Factor de volumen de las dos fases Bt = Bo + Bg(Rsi-Rs)

DESPUÉS DE UN CIERTO PERIODO DE EXPLOTACIÓN SE ESTABLECE LA SIGUIENTE


IGUALDAD PARA EL GAS @ C.S.

1 2 3 4 5
VOLUMEN VOLUMEN = VOLUMEN VOLUMEN + VOLUMEN
DE GAS + DE GAS DE GAS + DE GAS DE GAS
LIBRE DISUELTO LIBRE DISUELTO PRODUCIDO
INICIAL EN INICIAL RESIDUAL RESIDUAL
EL
CASQUETE
Donde:

1= mNBoi / Bgi
2= NRsi
3= [mNBoi + NBoi - (N-Np)Bo - (We -WpBw)]/Bg
4= (N-Np) Rs
5= NpRp.

Multiplicando por Bg, desarrollando y despejando N, se tiene:

N = [Np[Bo + Bg(Rp-Rs)] - (We -WpBw)] / [Bt - Bti+ mBti [(Bg/Bgi)-1]]

Esta es la forma general de la ecuación de balance de materia para cualquier tipo de yacimientos.

CURVAS DE DECLINACIÓN DE LA PRODUCCIÓN

INTRODUCCIÓN:
Una de las principales tareas del Ingeniero de Yacimientos, es la revisión y el cálculo de las reservas de
hidrocarburos de los yacimientos, con la finalidad de poder determinar el volumen total recuperable hasta
alcanzar el límite económico.

Los descubrimientos de nuevos yacimientos, terminaciones, reparaciones, abandono de pozos, cambios


de métodos de operación y condiciones mecánicas de los pozos, hacen que el trabajo sea constante y en
muchas ocasiones, se complica por falta de datos y características de los yacimientos, sin embargo, se
pueden hacer estimaciones cercanas a la realidad a través de la extrapolación de “curvas de declinación
de la producción”, obtenidas de la historia de la producción del pozo o yacimiento involucrado. Las
curvas de la declinación de la producción son ampliamente utilizadas en la Industria Petrolera, para
evaluar el comportamiento de los yacimientos y realizar las predicciones del comportamiento futuro de
los mismos. Cuando las estimaciones se basan en el análisis matemático o la técnica de analizar las
curvas de la declinación de la producción, deberá de recordarse siempre que éste análisis es simplemente
por conveniencia, y es un método que está sujeto a tratamiento matemático o gráfico y no tiene bases en
las leyes físicas que gobiernan el flujo de los fluidos en el yacimiento. Tales curvas pueden dibujarse para
pozos individuales o para el yacimiento en explotación. Para poder desarrollar lo anterior es necesario
realizar las gráficas de tiempo vs producción (aceite, gas, agua). Este método se basa en el hecho des que
después de un periodo durante el cual la producción fue estable o contante, llegará un momento en el cual
los pozos ya no puedan mantener la producción, y esta disminuirá gradualmente o sea que declinará
conforme transcurra el tiempo.
CURVAS TIPICAS OBTENIDAS DE LA HISTORIA DE PRODUCCIÓN
Los datos de la historia de la producción de un yacimiento, pueden graficarse de diversas formas, los
tipos más comunes son:

a) Ritmo de producción vs tiempo (Qo vs t).


b) Ritmo de producción vs producción acumulada (Qo vs Np)
c) Porcentaje de agua en la producción vs producción acumulativa.
d) Presión vs producción acumulativa.
e) Profundidad del Cw-o vs producción acumulativa.
f) Producción acumulativa de gas vs producción acumulativa de aciete.

Las gráficas del inciso (a) son las que se utilizan con mayor frecuencia para fines de interpretación de la
declinación de la producción.

Las gráficas que relacionan el porcentaje de agua con la producción y la producción acumulativa, son
empleadas en yacimientos donde la última producción se fija por el porcentaje de agua, más que por la
misma declinación de la producción, de tal forma que los datos puedan extrapolarse hasta el porcentaje de
agua que represente el límite económico.

Las gráficas de presión contra producción acumulativa, permiten determinar el tipo de energía
predominante en el yacimiento, así, cuando se trata de un yacimiento con empuje hidráulico, la presión se
mantendrá casi constante, mientras que en los yacimientos con empuje volumétrico la presión tendra a
declinar más rápidamente.

TIPOS DE CLINACIÓN DE LA PRODUCCIÓN:


Las curvas de la declinación de la producción, de acuerdo con el tipo de declinación, se clasifican en los
tres siguientes tipos:
a) Exponencial.
b) Hiperbólica.
c) Armónica.

Se dice que una curva, ritmo de producción-tiempo o ritmo de producción – producción acumulativa,
muestran una declinación de tipo exponencial, cuando al ser graficados los datos en escala semi-
logaritmica, estos muestran una tendencia lineal. Si los datos al ser graficados en escalo doble logarítmica
muestran una tendencia lineal, se dice que la declinación es de tipo hiperbólica.

La declinación armónica es un caso particular de la declinación hiperbólica.

a) Declinación Exponencial.- se caracteriza por el hecho de que la caída en el ritmo de producción por
unidad de tiempo, es proporcional al ritmo de producción, esto es:

dq/dt =- bq

Donde:

b Constante de proporcionalidad.
dq Diferencial de producción.
dt Diferencial de tiempo

integrando y agrupando se tiene la siguiente expresión:

q = qo e –bt.

donde:

q Gasto de aceite para el siguiente periodo de qo. (BPD).


qo Gasto inicial antes del pronóstico. (BPD)
b Factor de declinación (%)
t Periodo de tiempo. (días, meses, años)
b) Declinación hiperbólica: La curvas de declinación hiperbólica a diferencia de las curvas de
declinación exponencial, muestran una declinación variable.

La expresión matemática que representa a este tipo hiperbólico esta dada por:

q = qo tb

MÉTODOS DE RECUPERACIÓN SECUNDARIA Y MEJORADA:

RECUPERACIÓN PRIMARIA.- Es aquella que se logra mediante los mecanismos naturales de


empuje en el yacimiento.

RECUPERACIÓN SECUNDARIA.- Es el aceite recuperado mediante la adición de una fuente de


energía adicional externa al yacimiento, esta etapa viene secuencialmente después de finalizada la
recuperación primaria.

Normalmente se consideran como procesos de recuperación secundaria la inyección de agua y la


inyección de gas en forma inmisible.

RECUPERACIÓN TERCIARIA.- Son los hidrocarburos recuperados mediante la adición de una


fuente de energía externa al yacimiento, que se realiza al finalizar un proyecto de recuperación
secundaria.

Los procesos que normalmente se toman como de recuperación terciaria son: procesos inmisibles de
inyección de agua con aditivos químicos, gases no hidrocarburos, procesos térmicos.

RECUPERACIÓN MEJORADA.- Aceite recuperado mediante la adición de alguna fuente de energía


adicional al yacimiento, diseñada para trabajar sobre uno o varios de los factores adversos que se
presentan en un proceso convencional de inyección de agua. En esta forma, los parámetros pueden ser
secundarios o terciarios, dependiendo de la etapa en que los apliquen.

FACTORES QUE AFECTAN LA ECONOMÍA DE UN PROYECTO DE REC. MEJORADA.

I) SATURACIÓN RESIDUAL DE ACEITE:


A) MAGNITUD
B) DISTRIBUCIÓN

II) FACTORES FÍSICOS:

A) EFICIENCIA DE DESPLAZAMIENTO.
1) DISTRIBUCIÓN DEL TAMAÑO DEL PORO
2) FORMA E INTERCONECTIVIDAD DE POROS
3) MOJABILIDAD DEL SISTEMA.
4) PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS FLUIDOS ALOJADOS EN EL MEDIÓ POROSO

III) FACTORES ECONÓMICOS:


A) CANTIDAD DE ACEITE RECUPERADO.
B) COSTOS DE APLICACIÓN Y MANEJO DEL PROYECTO
1) MANEJO Y TRANSPORTE DE FLUIDOS TANTO
INYECTADOS COMO PRODUCIDOS
2) NECESIDAD DE INSTALACIONES Y POSIBLES
POZOS ADICIONALES.
C) VALOR DEL ACEITE EXTRAÍDO
D) POLÍTICA DE LA EMPRESA.

CLASIFICACIÓN DE LOS PROCESOS DE REC. MEJORADA:


CALOR.- Procesos térmicos
AGUA.- Procesos de inyección de agua con algún aditivo químico.
GAS.- Procesos miscible
COMBINACIÓN DE VARIOS DE LOS ANTERIORES.

PROCESOS DE INYECCIÓN DE AGUA MEJORADA.-

INYECCIÓN DE POLÍMEROS.- Los polímeros que se utilizan en los procesos de Rec. Mejorada son:
CMC.- Carboximetil celulosa
POLIACRILAMIDAS.- Parcialmente hidratadas
POLISACAIDA
ÓXIDOS DE POLIETILENO

La función que se busca que cumplan las soluciones polímeras es la de mejorar la eficiencia de barrido
horizontal. Estos trabajan sobre la relación de movilidades, disminuyendo la de la fase acuosa, sin
modificar la del aceite.

La movilidad de una fase se define como:

(M)o,w = Mw/Mo = (Kw/µw)/(Ko/µo) = Kwµo/Koµw

Características fundamentales:
incrementa la viscosidad del agua.
disminuye la permeabilidad efectiva al agua.

PROCESOS MISCIBLE:

Miscibilidad.- Es el fenómeno físico que consiste en la mezcla de dos fluidos en todas proporciones sin
que se forme entre ellos una interfase. Se dice entonces que un fluido es solvente al otro.

La miscibilidad se debe a que las fuerzas de atracción de carácter electroquimico que se ejercen entre las
moléculas de dos fluidos son iguales o mayores que aquellas que actúan entre las moléculas de un mismo
fluido; el proceso de mezcla resultante eliminara la interfase original.

El objetivo del desplazamiento miscible es un proceso de rec. Mejorada de aceite de un yacimiento es


aumentar la eficiencia de desplazamiento en los poros de la roca que son invadidos, mediante la
eliminación de las fuerzas de retención que actúan en todo proceso de desplazamiento con fluidos no
miscibles, como lo es el de inyección de agua. Estas fuerzas se deben al fenómeno de presión capilar
(capilaridad), originando que gran parte del aceite que entrampado en los poros de la roca almacenadora.

La presión capilar es la presión diferencial que existe en la interfase de dos fluidos.

Las fuerzas de tensión interfacial se le llama cuando un fluido esta en contacto con el aire.

Las fuerzas de tensión superficial son el resultado de las interacciones de carácter electroquimicos entre
las moléculas próximas a la superficie de un liquido y se explican mediante la teoría de la atracción
molecular.

Expresando lo anterior mediante un tubo capilar se tiene que:

σ = (rρgh)/(2cosθ)

DONDE :
r = radio
ρ = densidad
g = gravedad
h = elevación de la columna
θ = ángulo de contacto
σ=tensión interfacial (DINAS/cm)

PROCESOS DE RECUPERACIÓN TÉRMICA.-

Los procesos de recuperación térmica se aplican generalmente a yacimientos con aceite de alta
viscosidad, la cual no permite que fluyan hacia los pozos productores.

Estos procesos se pueden dividir en dos grupos principales:

A)COMBUSTIÓN IN-SITU
B)INYECCIÓN DE VAPOR

También podría gustarte