PANICULITIS
CONCEPTO
Procesos que cursan con inflamación del TCS,
susceptibles de aparecer de forma aislada o
asociados a enfermedades diversas.
Nódulos inflamatorios,
Se manifiesta
dolorosos, que pueden
como
ulcerarse.
Clasificació Se basa en criterios
n actual anatomopatológicos
Inflamación del Presencia o
lóbulo o del ausencia
tabique adiposo de vasculitis
Eritema nudoso
Forma más frecuente de
paniculitis
Paniculitis septal sin vasculitis
●Nódulos eritematosos y dolorosos
●Localizadosen la cara anterior de las piernas
Clíni ●Se resuelven sin cicatriz en 3-4 semanas.
ca ●Brotes se acompañan de fiebre, astenia y
artralgias
●Reposo
Tratamien ●AINE o yoduro potásico.
●Tratamiento específico del proceso
to
causal
Paniculitis lobular idiopática - Enfermedad de Weber-
Christian
Clínica Tratamiento
- Erupción de nódulos subcutáneos
de tipo inflamatorio No tiene en específico
- Sin tendencia a supuracion Brotes muy intensos
Prednisona 0.5 - 1 mg/kg/d
- Resuelve con atrofia y fibrosis
Paniculítis pancreática
Patogénia Clínica
Inflamación de TCSC por enzimas
Nódulos en piernas ->
pancreáticas
úlceras, supurativas
+++ pancreatitis o carcinoma
Biopsia
Necrosis de adipocitos,
calcificaciones, escaso
infiltrado inflamatorio
Vasculitis nodular o eritema indurado de
Bazin
•Paniculitis lobulillar con vasculitis necrosante de vasos
septales
•Presentación: Erupción recidivante de nódulos indurados,
dolorosos, eritematovioláceos con tendencia a ulceración en el
1/3 posteroinferior de ambas piernas
•Pruebas cutáneas a la TBC son “+” y mediante PCR se a
detectado ADN de Mycobacterium tuberculosis
•Tratamiento: Tuberculostáticos, en forma idiopática se
administra yoduro potásico.
LIPODISTROFIA
PÉRDIDA DEL TEJIDO GRASO
●LIPODISTROFIA CONGÉNITA GENERALIZADA
(GENES BSCL 1 Y 2) Presenta desregulación del
metabolismo de los lípidos y la glucosa con las
consecuentes manifestaciones de hipertrigliceridemia,
esteatosis hepática, resistencia a la insulina, riesgo de
desarrollo de diabetes mellitus y pancreatitis.
●LIPODISTROFIA ADQUIRIDA GENERALIZADA
Caracterizado por obesidad, hipogenitalismo, retinitis
pigmentaria, polidactilia y deficit mental. Afecta a
mujeres e inicia en la adolescencia.
LIPODISTROFIA
●LIPODISTROFIA PARCIAL CONGENITA
Alteración en genes LMNA (codifican los
filamentos intermedios de láminas nucleares),
ligada al cromosoma X.
●LIPODISTROFIA PARCIAL ADQUIRIDA
Asociada a glomerulonefritis y alteraciones en el
complemento, 75% de los pacientes con LPA
presentaron un descenso significativo de los
niveles de C3.