DIVISION DE LA GENÓMICA
Genómica Estructural
Genómica Funcional
Genómica Comparativa
Genómica Estructural
Se centra en la organización y la secuencia de la información
genética contenida en los distintos genomas. Para secuenciar
un genoma es necesario realizar un mapeo físico o genético
de los cromosomas que forman ese genoma.
Genómica Funcional
Un campo de la biología molecular que se propone utilizar la
vasta acumulación de datos producidos por los proyectos de
genómica (como los "proyectos genoma" de los distintos
organismos) para describir las funciones e interacciones entre
genes (y proteínas)
Genómica Comparativa
Estudia las relaciones entre genomas de diferentes especies o
razas. Es un intento de beneficiarse de la información
proporcionada por las firmas de la selección natural para
entender la función y los procesos evolutivos que actúan
sobre los genomas.
La Sintenia
La combinación de dos o más genes en un cromosoma.
También puede expresarse como la conservación o
coherencia del contenido de genes y su orden en los
cromosomas de diferentes genomas
Aplicaciones de la Genómica
• Existen muchas áreas relacionadas con la genómica que se
han ido desarrollando a lo largo de los años, algunas de las
más importantes son:
medicina genómica,
la genómica agropecuaria,
la genómica forense,
la genómica ambiental,
la genómica industrial, etc.
La Genómica es de gran importancia en la investigación de
enfermedades genéticas
La Genómica en el Futuro
En el futuro, la información sobre la secuencia genómica
completa podrá aplicarse en el tratamiento individual de
pacientes, incluso en recién nacidos, dando lugar a una
medicina más individualizada.
El conocimiento de secuencias completas también tiene un
aspecto negativo, ya que puede llevar a la discriminación de
algunas personas identificadas como portadores de secuencias
que determinen enfermedades, trastornos y rasgos físicos.
GEN NUCLEAR Y GEN MITOCONDRIAL
El genoma humano está constituido por un
genoma nuclear y otro mitocondrial
Genoma Nuclear
Se localiza en el núcleo de la célula, está separado del
resto por una envoltura nuclear que limita y regula el
intercambio que se establece entre el interior del
núcleo (en donde se encuentra el ADN) y el exterior
del mismo (citoplasma celular) donde se encuentra la
maquinaria relacionada con la decodificación de la
información genética, responsable en última instancia
de la síntesis de proteínas.
Genoma Mitocondrial
Ubicado en la matriz de un orgánulo celular
(mitocondria). La organización del genoma
mitocondrial humano es radicalmente diferente del
genoma nuclear, pero tiene grandes similitudes con la
mayoría de los genomas de las bacterias (células
procariotas):
El DNA mitocondrial se diferencia del ADN
nuclear fundamentalmente por
Herencia materna: Las mitocondrias y, por tanto, el ADNmt, solo se
transmiten a través del óvulo, cuyo citoplasma es mucho más grande que
el del espermatozoide que no contribuye con mitocondrias en la
fecundación.
Poliplasmia: En cada célula hay cientos o miles de moléculas de ADNmt.
Segregación mitótica: Durante la división celular, las mitocondrias se
distribuyen al azar entre las células hijas.
Alta velocidad de mutación: La tasa de mutación espontánea del ADNmt
es 10 veces mayor que en el ADN nuclear.
CARACTERISTICAS NUCLEAR MITOCONDRIAL
Tamaño 3 300 Mb 16.6 kb
No. moléculas diferentes 23 (XX) ó 24 (XY) Una molécula
dobles cadenas lineales doble cadena circular
No. total moléc DNA/cél 23 (haploides) ó 46(diplodes) Varios miles
Proteínas asociadas Histonas y no histonas Casi libre de proteínas
No. genes Aprox. 35 000 37
% DNA codificante polipéptidos y RNA Aprox. 3% Aprox. 93%
% Genes codificantes para RNA 5% 65%
(3000-4000/35 000 genes) (24/37 genes)
Densidad génica Aprox. 1/40 kb 1/0.45 kb
Intrones en mayoría de genes Ausentes
DNA repetitivo fracción importante muy poco
Transcripción individual mayoría de genes continua de genes múltiples
Recombinación al menos un evento entre cada par de homólogos (meiosis) ausente
Tipo de herencia Mendeliana (X y en autosomas) Paterna (Y) Exclusivamente materna