Reaktion von Leuckart-Wallach: 1-Phenyl-2-
(formylamino) Propan von Phenyl-2-propanone
und Ammonium Formate
Die Reaktion wird in einem
Destillationsapparat getan. Da die kochende
Taschenflasche geheizt wird, ist eine
Mischung von Wasser und ketone in die
Empfang-Taschenflasche destilliert. Wenn Phenyl-2-propanone +
das Wasser nicht gleichzeitig destilliert ist, Ammonium Formate
wird die Reaktion nicht vorkommen.
Während des Kurses dieser Reaktion wird
die ursprüngliche Mischung, die aus zwei
Schichten zusammengesetzt wird,
FT ~~ C^ 1-
homogen. Der ketone wird zurück in die
phenyl-2-(formyl-
kochende Taschenflasche übertragen. amino) Propan
100 Gramm Ammonium formate und 0,5
Maulwürfe von eingesetztem P-2-P werden in eine kochende
Taschenflasche zusammen mit kochenden Steinen gelegt
{mehrere Stücke des Porzellans), um zu verhindern, zu stoßen.
Die Mischung wird auf einer kleinen Flamme geheizt. Inhalt von
Tbe wird schmelzen und zwei Schichten bilden. Die Mischung
beginnt, an 140 Graden zu destillieren. Die Mischung wird
homogen zwischen 150 bis 160 Graden. Die Heizung wird
angehalten, wenn die Temperatur 185 Grade erreicht.
Das Destillat bildet zwei Schichten. Die unlösliche
Wasserschicht ist die Spitzenschicht und enthält den eingesetzten
phenyl-2-propanone. Die obere Schicht des Destillats wird vom Boden
wässrige Schicht getrennt und wird zurück in die kochende
Taschenflasche gegossen.
Die Lösung wird seit noch zwei Stunden flüssig wiedergemacht,
bis die Temperatur 185 Grade erreicht. Die Lösung wird dann mit
einem passenden Lösungsmittel herausgezogen und hat verdampft,
um den l-phenyl-2-(formyl-amino) pro-panc zu verlassen,
Formamide kann von der wässrigen Schicht des Destillats durch
das Destillieren zu 165 Graden wiederverwandt werden. Der
formamide kann durch die Kristallisierung oder Bruchdestillation
gereinigt werden. Das ist unnötig, so lange der wiedererlangte
formamide dabei ist, mit demselben ketone in zukünftigen Reaktionen
verwendet zu werden.
Verweisung: (Ingersoll 1936)
Das Starten des Moleküls: 1 - (2-
Methoxyphenyl) - 2-propanone Produkt: l-(2-
Methoxyphenyl) - 2-fformylamino) Propan-Verweisung:
(Heizelman 1953)
Das Starten des Moleküls: 1 - (4-Mcthoxyphcnyl)
- 2-propanone Produkt: 1 - 4-Methoxyphenyl)-2-
(formylaraino) Propan-Verweisung: (Alles 1935)
Das Starten des Moleküls: 3,4 Methylenedioxyphenyl 2
propanone Produkt: l-(3.4-Mcthyledioxyphenyl)-2-(formylamino)
Propan-Verweisungen: (Dal Cason 1990). (Elche 1943)
Das Starten des Moleküls: Phenyl-2-propanonc
Produkt: Phenyl-2-(fonnylamino) Propan. Verweisungen: (Bobranskii
1941)
l-phenyl-2-(formylalkylarnino) Propan Von
Eingesetztem P-2-P und N-Alkylformamide
0.5 Der Maulwurf von eingesetztem 1 phenyd 2 propanone wird
an 180 bis 195 Graden seit fünf bis neun Stunden mit 2 Maulwürfen
von formamide oder N-alkylformamide flüssig wiedergemacht.
4-m ethoxy-phenyl-2-ich deiner lam inopropane 159 Amide
Verwendetes Produkt
Formamide 1-phenyl-2-(für meinen 1 amino) Propan
N-Methylformamide N-Methyl homolog
N-Ethylformamide N-Äthyl homolog
Die Mischung wird mit Chloroform oder passendem Lösungsmittel herausgezogen.
Das Lösungsmittel ist destilliert, um den l-phenyl-2-(formylamino) Propan oder 1-phenyl-
2-(formylalkylamino) - Propan zu verlassen.
Das Starten des Moleküls: l-(2-Chloro-phenyl) - 2-propanone
Pdct.: l-(2-Chloro-phenyl)-2-(formylamino) Propan Bzgl.: (Johns 1938)
Das Starten des Moleküls: 1 - (4-Fluoro-phenyl) - 2-propanone Pdct.: l-(4-Fluoro-phenyl)-2-
(formylamino) Propan Bzgl.: (Suter 1941)
Das Starten des Moleküls: l-(3,4-Methylenedioxyphenyl) - 2-propanone Pro
d u ct.: 1 - (3,4 - M eth y 1 enedioxyphenyl-2 - (für meinen 1 eine Minute o) pro
Papa ne References: (Dal Cason 1990) (Elche 1943) (Fujisawa 1956}
Das Starten des Moleküls: Phenyl-2-propanone
Produkt: 1-Phenyl-2-(formylamino) Propan bzgl.: (Magidson 1941)