1. Der Eigentümer und der Verantwortliche für die Gesundheit müssen sicherstellen, dass die Apotheke ...

Zählen Sie und halten Sie sich an die aktuelle Ausgabe von:*

a) Die Vereinbarung, durch die die Richtlinien festgelegt werden, an die sie gebunden ist
der Verkauf und die Abgabe von Antibiotika
b) Das Allgemeine Gesundheitsgesetz
c) Die Verordnung über Gesundheitsschutzmittel
d) Der Zusatz für Betriebe, die sich auf den Verkauf und die Lieferung von
Medikamente und andere Gesundheitsprodukte aus dem Arzneibuch der
Vereinigte Mexikanische Staaten

2. Substanz oder Mischung von Substanzen natürlichen oder synthetischen Ursprungs, die hat
therapeutische, präventive oder rehabilitative Wirkung, die sich in Form von
Pharmazeutisch und identifizieren Sie sich als solche durch ihre pharmakologische Tätigkeit,
physikalische, chemische und biologische Eigenschaften:*

a. Medikament
b. Rohmaterial für die
Gesundheit
c. Vitamin
d. Kräuterheilmittel

3. Welche rechtlichen Dokumente stützen den Betrieb von Apotheken

ohne den Umgang mit kontrollierten oder biologischen Substanzen, die homöopathischen Apotheken ohne
Herstellung von magistralen und oficinalen Medikamenten und die Apotheke ohne
Management von kontrollierten und biologischen?*

a) Gesundheitslizenz
b) Hinweis des Gesundheitsverantwortlichen
c) Betriebsanzeige
d) Gesundheitslizenz und Hinweis auf
Funktionsweise

4. Für den Verkauf dieser Medikamente ist ein Arzt-Rezept erforderlich, das
wird in der Apotheke einbehalten und in den Kontrollbüchern registriert:*

a. Medikamente Fraktion I
b. Medikamente Fraktion II
c. Medikamente Fraktion III
d. Medikamente Fraktion
IV

5. Entsprechend den Lagerbedingungen der Medikamente und

anderes Material für die Gesundheit, an einen Ort mit einer relativen Luftfeuchtigkeit von nicht mehr als
Eine relative Feuchtigkeit von 40% bei einer kontrollierten Raumtemperatur wird als:*

a) Unter
 feucht
b) Thermisch
c) Seco
d) Warm

6. Er hat die Verantwortung, das Notwendige zu tun, um das zu minimieren

Möglichkeit eines unerwünschten Vorfalls bei der Verwendung eines Geräts
médico:*

a. Die Bundeskommission zum Schutz vor Gesundheitsrisiken (COFEPRIS)

b. Das Nationale Zentrum für Pharmakovigilanz
c. Der Inhaber der Zulassung für das medizinische Gerät
d. Das Unternehmen, das medizinische Geräte vertreibt

Es ist ein Dokument, das unter anderem die Vorschrift enthält

eins oder mehrere Medikamente und kann von Ärzten, Homöopathen ausgestellt werden,
Zahnärzte, Tierärzte in ihrem Fachgebiet,
Praktikanten im sozialen Dienst aus einem der oben genannten Studiengänge:*

a) Kontrollprotokoll
Arzt
b) Kontrollbuch
c) Patientenakte
d) Rezept

8. Es sind die Akronyme, die das Bewegungssystem repräsentieren und

Ablage der Medikamente und anderer Gesundheitsprodukte in einer
farmacia:*

a. EC/ES (Eintritt-Ablauf/ Eintritt-Austritt)

b. PCPS/PEPS (Erste Verfalldaten - Erste Ausgänge / Erste Eingänge -
Erste Ausflüge
c. PRE/PRS (Erster Eingang aufzeichnen - Erster Ausgang aufzeichnen)
d. PRC/PRE (Erster Registrierungszeitraum/Erster Eingangszeitraum)

9. Es muss den betriebswirtschaftlichen Bedürfnissen und Aktivitäten entsprechen, die

entwickle die Apotheke, indem du ein aktuelles Organigramm zeigst, das angibt
nombres y puestos, así como su descripción actualizada:*

a) Das Verfahren zur Erstellung von Profilen von

puesto
b) Die rechtliche und technische Dokumentation
c) Die strukturelle Organisation der Apotheke
d) Die Infrastruktur der Apotheke
10. Im Falle, dass ein Rezept die Daten von mehreren enthält
Ärzte müssen klar die entsprechenden zum Arzt kennzeichnen.
Verschreiber und einfügen:*

a. No es necesario hacer la distinción

b. Ihre Unterschrift
c. Der Stempel der Klinik oder Institution, die dies bestätigt
d. Ihre Unterschrift und der Stempel der Klinik oder Institution, die ihn ausgestellt hat

Aval

11. Gemäß Art. 88 der Verordnung über Gesundheitsprodukte, was ist

ein Kräuterheilmittel?

a) Zubereitung von Heilpflanzen, einzeln oder kombiniert und deren

Derivate
b) Konzentration natürlicher Produkte
c) Chemiefreie Substanz
d) Psychotropes oder auf Pflanzen basierendes Betäubungsmittel

12. Es sind Medikamente natürlichen, halbsynthetischen oder synthetischen Ursprungs, die

zerstören und/oder hemmen das Wachstum von Bakterien oder Mikroorganismen:*

a. Probiotika
b. Antibiotika
c. Laxantien
d. Analgésico
s

13. Es ist der Mindestschulungsgrad, der für das Personal erforderlich ist.
Helfer, der kein Gesundheitsfachmann ist und die Öffentlichkeit betreut:

a) Es gibt kein Mindestniveau

erforderlich
b) Bachillerato
c) Sekundarstufe
d) Unvollständiges Studium oder Praktikant

14. Element des Gesundheitsregisters eines Medikaments, das es ermöglicht

identificar las condiciones de venta del mismo:*

a. Registrierungsnummer bei der Gesundheitsbehörde

b. Jahr, in dem die Registrierung erteilt wurde

c. Schlüssel des Labors, das das Medikament herstellt

d. Fraktion, zu der das Medikament gehört

15. Was bedeutet SICAD?*

a) Integrierter Schulungsdienst für die Abgabe
b) Internationales Ausbildungssystem der
Spender
c) Integriertes Schulungssystem für die Abgabe
d) Integrierter Schulungsdienst für die Spender

16. Es ist eine unzulässige Aktivität im Verkauf und der Lieferung von Arzneimitteln
kontrolliert:*

a. Höchstens zwei Darreichungsformen des gleichen Medikaments bereitstellen

b. Verschiedene Gruppen von kontrollierten Medikamenten in derselben verkaufen
Rezept
c. Rezept nach der Einlösung aufbewahren
d. Kontrollierte Medikamente derselben Gruppe auf demselben Rezept verkaufen

17. Es ist die korrekte Endlagerung für abgelaufene Medikamente.

aus den Haushalten:*

Ein genehmigter Abfallbewirtschaftungsplan von der

SEMARNAT
Sie wieder in die Apotheke eingliedern
Werfen Sie sie in eine separate Tüte in den Müll.
Zerstören Sie sie und entsorgen Sie sie über den Abfluss

18. Auf welchen Anteil entfallen die Medikamente, die für ihre ...
Erwerb eines Rezeptes, das in der Apotheke einbehalten werden muss, die es ausstellt
und in die Kontrollbücher eingetragen werden, die dafür geführt werden. Der Arzt
Der Antragsteller kann zwei Darreichungsformen desselben Produkts als
maximal, den Inhalt angeben. Diese Vorschrift ist für die Dauer von
dreißig Tage ab dem Datum der Erstellung davon?

Fraktion I
Bruch
IV
Fraktion II
Fraktion III

19. Es ist das Unternehmen, das sich der Zubereitung und dem Verkauf von
Arzneimittel nach Rezept und offizielle Arzneimittel, sowie den Verkauf von
pharmazeutische Spezialitäten, einschließlich solcher, die enthalten
Betäubungsmittel und Psychopharmaka sowie andere Gesundheitsprodukte:

Apotheke
Apotheke
Drogerie
Lager von
Medikamente
20. Es sind Medikamente, die nur mit einem Rezept erhältlich sind.
besondere Ausstellung durch das Gesundheitsministerium:*

Medikamente Fraktion
VI
Medikamente Fraktion I
Medikamente Fraktion III
Medikamente Fraktion V

21. Medikament, das der Gruppe III entspricht, gemäß der Klassifizierung
zum Verkauf und zur Lieferung:

Methadon
Ergotamin
Moclobemid
ein
Salbutamol

22. Das Nationale Zentrum für Pharmakovigilanz (CNFV) wird verantwortlich sein für
die Richtlinien, Programme und Verfahren im Bereich von
Arzneimittelsicherheit gemäß der folgenden Norm:*

NOM-002-SSA2-
1993
NOM-220-SSA1-
2012
NOM-036-SSA2-
2002
NOM-003-SSA2-
1993

23. Bezeichne, welches der folgenden Produkte KEIN Gesundheitsmittel ist:*

Versorgungsmaterial
Ergänzung
alimenticio
Hygieneprodukt
Funktionale Hilfe

24. Stellt die hierarchische Ordnung des Rechtsrahmens dar, auf dem sie basiert.
Verkauf und Lieferung von Medikamenten und anderen Gesundheitsprodukten:

1. Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, 2. LGS, 3. RIS,

[Link], durch die die Richtlinien festgelegt werden, denen sie unterliegt
der Verkauf und die Abgabe von Antibiotika, 5. NOM, FEUM und Ergänzungen.
1. Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, 2. RIS, 3. LGS,
4. NOM, FEUM y Suplementos, 5. Acuerdo por el que se determinan los
Richtlinien, denen der Verkauf und die Abgabe von Antibiotika unterliegen.
1. LGS, 2. Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, 3. RIS,
 4. NOM, FEUM und Ergänzungen, 5. Vereinbarung, in der die
Richtlinien, denen der Verkauf und die Abgabe von Antibiotika unterliegt.
1. LGS, 2. NOM, FEUM y Suplementos 3. RIS, [Link]ón Política de
los Estados Unidos Mexicanos, 5. Acuerdo por el que se determinan los
Richtlinien, die den Verkauf und die Abgabe von Antibiotika unterliegen.

25. Es sind die Geräte, Zubehör und Instrumente für den spezifischen Gebrauch
bestimmt für die medizinische, chirurgische Versorgung oder für Verfahren von
Erforschung, Diagnose, Behandlung und Rehabilitation von Patienten, ebenso
wie jene, um biomedizinische Forschungsaktivitäten durchzuführen.*

Funktionale Hilfen
Medizinisches Gerät
Agenten von
Diagnose
Chirurgisches Material

26. Gemäß Art. 215 des allgemeinen Gesundheitsgesetzes, was sind die
Nahrungsergänzungsmittel?

Produkte auf pflanzlicher Basis, Pflanzenextrakte, traditionelle Lebensmittel,

Hinzugefügt oder nicht von Vitaminen und Mineralstoffen
Mischung aus Pflanzennährstoffen
Hilfsprodukte bei der Behandlung von Verdauungserkrankungen
Konzentrat ergänzt mit 100 % Vitaminen und Mineralien

27. In welchem der folgenden Fälle ist es nicht erforderlich, ein Rezept vorzulegen?
Ärztin für den Verkauf von Vitaminpräparaten?

Wenn keine ärztliche Verschreibung vorliegt

Eine ärztliche Verschreibung ist niemals erforderlich.
Wenn der Verabreichungsweg parenteral ist
Wenn keiner seiner Bestandteile die empfohlenen Tagesdosen überschreitet
angegeben

28. Es ist verantwortlich für die Festlegung der Richtlinien, Programme und Verfahren
In Bezug auf die Pharmakovigilanz:*

Das Nationale Zentrum für Pharmakovigilanz (CNFV)

Die Bundeskommission zum Schutz vor gesundheitlichen Risiken
(COFEPRIS)
Das Gesundheitsministerium
 Die Exekutive Direktion für Pharmakopöe und Pharmakovigilanz

29. Die homöopathischen Medikamente müssen gemäß hergestellt werden

die Verfahren:*

Von der Herstellung beschrieben in der Homöopathischen Pharmakopöe der Vereinigten Staaten
Vereinigte Mexikaner, in denen anderer Länder oder anderer Informationsquellen
nationale und internationale wissenschaftliche
Von Herstellung, wie in dem Gesetz über Arzneimittel beschrieben
Homöopathische, Allopathische und Kräuterkundige
Festgelegt im Regelwerk für homöopathische Arzneimittel der
Vereinigte Mexikanische Staaten
Festgelegt im Handbuch für den Betrieb von homöopathischen Arzneimitteln
vom Gesundheitsministerium

30. Wenn auf dem Etikett eines Medikaments oder Gesundheitsprodukts angegeben ist
„muss an einem kühlen Ort aufbewahrt werden“, kann gelagert und verteilt werden
in einem Kühlschrank bei einer Temperatur, die sich zwischen befindet:*

10 Jahre
18°C
5 y 18°C
9 y 20°C
8 y 15°C

31. Das System der Erstverfügbarkeit-Erstverabschiedung (FIFO) von

Die medizinischen Geräte, gilt für:*

Alle medizinischen Geräte ohne Ausnahme

An medizinische Geräte, die nicht ablaufen
Die Medizinprodukte, die ein Datum haben von
Verfallsdatum
Zu den chirurgischen Materialien

32. In keinem Fall wird Ihre Verantwortung geändert, auch wenn

Verstoßprotokoll für Verstöße, die außerhalb der üblichen Zeiten oder von
Überprüfungsbesuche, die durchgeführt werden, wenn niemand anwesend ist:*

Assistent im Verkauf und in der Versorgung von Medikamenten und anderem

Rohstoffe
Jede Person, die in einer Apotheke arbeitet
Eigentümer des Betriebs
Gesundheitsbeauftragter

33. Es sind einige Elemente, die das Ausgangsprotokoll enthalten sollte

Antibiotika in ihren Kontrollbüchern:

Progresive interne Nummer, die dem Rezept, der Präsentation zugewiesen wird
 vollständig, Name des Labors, das für das Antibiotikum verantwortlich ist
Fecha de salida, Denominación distintiva y/o genérica, número de lote,
cantidad surtida y fecha de caducidad del antibiótico
Fecha de salida, nombre del médico que prescribe la receta ordinaria,
domicilio, número de cédula profesional, cantidad surtida, saldo
Ablaufdatum, Name und Zulassung des Labors, Los, Datum von
caducidad, número de receta resguardada

34. Es ist ein von der Pharmaindustrie entwickeltes System für das Management und
endgültige Entsorgung von Arzneimittelabfällen und deren Verpackungen in Hände
vom Publikum:*

SEMARNAT
SMDMC
SNFV
SINGREM

35. Es sind Medikamente, die bis zu 3 Mal mit Rezept abgegeben werden können, wie
maximal innerhalb von 6 Monaten:

Medikamente Teil I
Medikamente Fraktion II
Medikamente Fraktion V
Medikamente Fraktion
III

36. Es sind Aspekte, auf die das Personal, das in einer … arbeitet, achten sollte.
farmacia:*

Das geeignete Medikament für das Unwohlsein, das der Patient äußert, verschreiben.
sehr respektvoll und höflich
Freundlich die Kunden begrüßen und Injektionsmischungen zubereiten von
Qualität, wenn der Benutzer sie anfordert
Die Sicherheits- und Hygienebedingungen aufrechterhalten, das Produkt identifizieren, das
es wird die Existenz erforderlich und überprüft
Eine Servicehaltung haben und immer die Medikamente am besten empfehlen
wirtschaftlich

37. Das Spezialrezept unterscheidet sich vom gewöhnlichen durch:*

Die Unterschrift des Arztes

Die Art des Medikaments, das verschrieben wird, und der Strichcode oder
zwei-dimensional
Die Größe und Art der Schrift
Die Genehmigungsregistrierung
38. Diese Medikamente sollten in Möbeln aufbewahrt werden, die über verfügen.
Sicherheitssysteme für Ihre Aufbewahrung und Verwahrung, das heißt, in Möbeln
Feststoffe, unter Verschluss, dürfen niemals in Selbstbedienungsbereichen sein:*

OTC
Medikamente
kontrolliert
Generische Medikamente
Abgelaufene Medikamente

39. Wie viele Tage sind die Rezepte für Medikamente gültig?
in der Kategorie III eingestuft?

90 Tage
180
Tage
5 Tage
20 Tage

40. Es ist das Benachrichtigungstool, das die Inhaber verwenden müssen.

Registrierung oder ihre gesetzlichen Vertreter, Institutionen oder Einrichtungen, die
Führen Sie Forschung für die Gesundheit durch, Anbieter/Vermarkter, die
Momentan haben sie NICHT die Kapazität, dies durchzuführen.
otro formato:*

HTTP-Tool
VigiFlow-Tool
Herramienta e-
Berichterstattung
Werkzeug XLM-E2B

41. Den innovativen biotechnologischen Medikamenten, die sein können

Referenz für nicht-innovative biotechnologische Arzneimittel wird ihnen
denomina:*

Biokopien
Biomoleküle
Biotechnologische von
Referenz
Biocelluläre

42. Gemäß Art. 171 der Verordnung über Gesundheitsstoffe sind

Insumos, die über eine Gesundheitsregistrierung verfügen müssen und die vorlegen müssen
Dokumentation, die bei der Antragstellung erforderlich ist:*
 Nahrungsergänzungsmittel
Allopathische Medikamente
Formeln zur enteralen Ernährung
spezialisiert
Heilkräuter

43. Es sind die Aktivitäten, die mit der Erkennung, Bewertung zusammenhängen,
Verständnis und Prävention von unerwünschten Ereignissen, den Reaktionen von
Vermutungen über unerwünschte Reaktionen, die vermeintlich zugeordneten Ereignisse
zu Impfstoffen oder Immunisierung, oder zu irgendeinem anderen Sicherheitsproblem
im Zusammenhang mit der Verwendung von Medikamenten und Impfstoffen:*

Tecnovigilancia
Gesundheitsprüfung von
Arzneimittel
Pharmakovigilanz
Bericht über Nebenwirkungen

44. Welche Eigenschaften sollte das Personal in der Apotheke haben?*

Personal mit mindestens Sekundarschulabschluss oder gleichwertig

Es ist gleichgültig
Personal mit dem erforderlichen Profil, ausgebildet gemäß der Beschreibung
von Stellen unter Berücksichtigung der Art der Medikamente und anderer Materialien für die
Gesundheit, und das Volumen, das gehandhabt wird
Ausschließlich Personal mit einem Abschluss in Pharmazie

45. gemäß Artikel 421 des Allgemeinen Gesundheitsgesetzes beträgt die Strafe für die
Verkauf und Lieferung von Medikamenten mit abgelaufenem Haltbarkeitsdatum ist
entspricht zu:*

Einbehaltung der Gesundheitslizenz für 2 Wochen

Schließung des Betriebs für einen Zeitraum von einem Monat
Geldstrafe von sechs bis zwölf Tausend Mal dem täglichen Mindestlohn
gültig
Bußgeld von fünftausend Mal dem aktuellen täglichen Mindestlohn

46. Wenn auf dem Etikett eines Medikaments oder Gesundheitsprodukts angegeben ist
„soll an einem kühlen Ort aufbewahrt werden“, kann gelagert werden und
verteilt in einem Kühlschrank bei einer Temperatur, die zwischen liegt:*

8 y 15°C
9 y 20°C
10 Jahre
18°C
5 y 18°C
47. So wird die unerwünschte Reaktion auf ein Medikament bezeichnet, egal welches.
schädliche und unerwünschte Wirkung, die bei den verwendeten Dosen auftritt
Mann

Allergie gegen die Bestandteile der Arzneimittel

Nebenwirkung von Arzneimitteln
Intoleranz gegenüber dem Wirkstoff der
Medikamente
Intoxicación por el uso de fármacos

48. Er hat die Verantwortung, das Notwendige zu tun, um das zu minimieren.

Möglichkeit eines nachteiligen Vorfalls bei der Verwendung eines Geräts
médico:*

Das Nationale Zentrum für Arzneimittelüberwachung

Die Bundeskommission für den Schutz vor Gesundheitsrisiken
(COFEPRIS)
Der Inhaber des Gesundheitsregistrierung für das medizinische Gerät
Das Unternehmen, das Medizinprodukte vertreibt

49. Es ist der Titel der Vereinbarung, die die Richtlinien festlegt für die
die dem Verkauf und der Abgabe von Antibiotika unterliegen, durch welche man
weist die COFEPRIS an, in Zusammenarbeit mit den Behörden zu handeln
sanitärbehörden der Bundesstaaten und im Bereich ihrer jeweiligen
Kompetenzen, führen die Überwachung der vorgesehenen Bestimmungen durch
die Vereinbarung:

Sekunde
o
Zuerst
Viertel
Dritter

50. Ihr Zweck ist die einfache Identifizierung, Lokalisierung und Erhaltung der
Medikamente, damit sie die Patienten in optimalen Bedingungen erreichen.
für Ihre Verwendung:*

Die effiziente Abgabe von Medikamenten

Die richtige Lagerung und Aufbewahrung von Medikamenten
Das elektronische Protokoll der Ein- und Ausgänge von
Medikamente
Die ordnungsgemäße Empfangnahme von Medikamenten

51. Sobald das spezielle Rezept ausgegeben wurde, ist es das Mittel, durch das es Ihnen
wird die Lieferung an den verschreibenden Arzt mitteilen:

Nur telefonisch
E-Mail der COFEPRIS
E-Mail der PHARMAKOPEE
 Der verordnende Arzt erhält keine Benachrichtigung bei
bezüglich

52. Es ist das Mindestschulniveau, das für das Personal erforderlich ist.
Hilfspersonal, das kein Gesundheitsfachmann ist und das Publikum bedient:

Es gibt kein Mindestniveau

erforderlich
Unvollständiges Studium oder Praktikant
Sekundarstufe
Abitur

53. In keinem Fall wird Ihre Verantwortung geändert, auch wenn Sie
trate de infracciones que se cometan fuera de los horarios habituales o de
Überprüfungsbesuche, die durchgeführt werden, wenn keine Anwesenheit besteht:*

Jede Person, die in einer Apotheke arbeitet

Assistent im Verkauf und in der Lieferung von Medikamenten und anderem
Rohstoffe
Eigentümer des Betriebs
Gesundheitsverantwortlicher

54. Die Apotheke muss über Personal mit dem erforderlichen Profil verfügen, das ausgebildet ist.
Vereinbarung mit der Stellenbeschreibung unter Berücksichtigung der Art von
Medikamente und Gesundheitsprodukte für die Gesundheit und:*

Die Art von Nutzern, die zu ...

Etablissement
Der Sitz des Unternehmens
Das gehandhabte Volumen
Das Höchstalter von 60 Jahren für seine Mitarbeiter

55. Das spezielle Rezept der Gruppe oder Fraktion I hat ein Datum von
expedición:*

Nicht länger als 15 Tage ab dem Datum von

Verschreibung
Nicht länger als 10 Tage ab dem Datum von
Verschreibung
Nicht mehr als 20 Tage ab dem Datum der Lieferung
Nicht länger als 30 Tage nach dem Datum der Lieferung
56. Es sind Dokumente, die die minimal notwendigen Anweisungen enthalten.
Um einen Vorgang reproduzierbar durchzuführen, beschreiben sie
spezifisch und klar die direkt oder
indirekt mit der Handhabung, Kontrolle, Erhaltung und dem Verkauf oder der Lieferung von
die Produkte:*

Normative Operating Instructions

Normative und Betriebsverfahren
Normalisierte Verfahren von
Operation
Normalisierte und operative Prozesse

57. Die Ärzte können die Erlaubnis zur Verschreibung erhalten.

Betäubungsmittel sowie die elektronisch autorisierten Rezepturen,
durch:

Die Webseite des Gesundheitsministeriums

Das Portal für Ärzte der COFEPRIS
Das Rezeptportal der PHARMAKOPÖE
Das Portal für Pharmakovigilanz der Sekretariat von
Gesundheit

58. Ampicillin, Insulin, Metformin und Dexamethason sind Beispiele für

fármacos del:*

Gruppe
VI
Gruppe
IV
Grupo V
Gruppe I

59. Bitte kennzeichnen Sie, welches der folgenden Produkte KEIN Gesundheitsmittel ist:*

Hygieneprodukt
Heilmaterial
Funktionale Unterstützung
Nahrungsergänzungsmittel
ernährungs-

60. Im Falle eines Fehlers im manuell geführten Register im Buch von

Antibiotika-Kontrolle wird notwendig sein:*

Korrektur anwenden und mit dem Hinweis am Fuß überschreiben

Seite
Perfekt mit einem speziellen Radiergummi für Tinte löschen
 Verwenden Sie ein neues Blatt und geben Sie den Grund an
Mit einer diagonalen Linie oder halb durchstreichen und das Datum und die Unterschrift angeben

Es ist die Bedeutung des Akronyms RAM:*

Arzneimittelbezogenes Risiko
Anormale Arzneimittelregulierungen
Regulierung autorisiert für
Medikamente
Medikamentenbezogene Nebenwirkungen

62. Es sind die Akronyme, die das Bewegungssystem darstellen und

Unterbringung der Medikamente und anderer Gesundheitsressourcen in einer
farmacia:*

PRC/PRE (Erster Verfallsregistrierung/Erster Eingangsregistrierung)

PRE/PRS (Erster Eingangseintrag - Erster Ausgangseintrag)
PCPS/PEPS (Erste Verfallsdaten - Erste Ausgänge / Erste Eingänge -
Erste Ausflüge)
EC/ES (Eintritt-Ablauf/ Eintritt-Austritt)

63. Die Existenz eines Systems zur Registrierung von Ein- und Ausgängen der
Medikamente und andere Gesundheitsmittel garantieren:*

Die Rückverfolgbarkeit des Ursprungs der Rohstoffe für die

Gesundheit
Die absolute Kontrolle der Ablaufdatumprüfung
Die Verringerung von Verlusten
Die Reinigung und Pflege der Bereiche

64. Für ihren Verkauf und ihre Lieferung gemäß Artikel 226 des Allgemeinen Gesetzes von
Gesundheit, die Medikamente werden eingeteilt in:*

Homeopáticos, Herbolarios, Alopáticos

Fraktion I, II, III, IV, V und VI
Innovativ und biotechnologisch
Pharmazeutische Spezialitäten, Magistrale und
Offizinale

65. Die Apotheke muss über ein jährliches Ausbildungsprogramm verfügen.

Personal, das als Mindestanforderung betrachtet wird:*
 Pharmakovigilanz und Technovigilanz, Unzulässige Aktivitäten im
Einrichtungen, Antibiotika-Controll
Alle vorherigen
Handhabung und Kontrolle von Medikamenten und anderen Gesundheitsmitteln, System
Integral der Ausbildung in der Abgabe (SICAD) Verfahren
Normalisierte Betriebsabläufe (PNO), Sicherheits- und Hygienestandards
Aufmerksamkeit für Benutzer und Anbieter je nach den Funktionen, die sie haben.
asignadas, Regulación Sanitaria aplicable, Receta médica, Medicamentos
Betäubungsmittel und Psychopharmaka (wenn zutreffend), Medikamente
magistrale und offizinelle (wenn zutreffend)

66. Es sind die Medizinprodukte, deren Bezeichnungskennzeichen in den Registern

Sanitäranlagen entsprechend ihrer Nutzungsart ist der Buchstabe „E“:

Medizinisches Equipment und Verbrauchsmaterialien

odontologisch
Chirurgisches und Wundmaterial
Diagnoseagent
Prothesen, Orthesen und funktionelle Hilfen

67. Der Erwerb dieser Medikamente kann rezeptfrei sein und

Dürfen nur in Apotheken verkauft werden:*

Medikamente Fraktion V
Medikamente Fraktion
IV
Medikamente Fraktion I
Medikamente Fraktion II

68. Es ist ein System, das von der Pharmaindustrie für das Management und
endgültige Entsorgung von Arzneimittelabfällen und ihren Verpackungen in Händen
vom Publikum:*

SNFV
SEMARNAT
SMDMC
SINGREM

69. Die Gesundheitskontrolle des Prozesses, der Einfuhr und Ausfuhr von
Medikamente, Betäubungsmittel, psychotrope Substanzen und die Materialien
Die Primärs, die an deren Erstellung beteiligt sind, obliegt ausschließlich:

Die Untersecretaría für Handel

Außenbereich
Das Ministerium für Außenhandel
Die COFEPRIS
 Das Gesundheitsministerium

70. Es sind Produkte, die aus pflanzlichem Material oder einem Derivat davon hergestellt werden.
dessen Hauptbestandteil der oberirdische oder unterirdische Teil einer Pflanze ist oder
Extrakte und Tinkturen sowie Säfte, Harze, fettreiche und ätherische Öle,
In pharmazeutischer Form präsentiert, wurden ihre Wirksamkeit und Sicherheit bestätigt.
wissenschaftlich bestätigt:*

Medikamente
Homöopathisch
Heilkräuter
Naturheilmittel
Kräutermedikamente

71. Element des Gesundheitsregisters eines Medikaments, das ermöglicht

die Verkaufsbedingungen identifizieren:

Jahr, in dem die Registrierung vergeben wurde

Fraktion, zu der das Medikament gehört
Nummer der Registrierung bei der Gesundheitsbehörde
Schlüssel des Labors, das die herstellt
Medikament

72. Gemäß Art. 61 der Vorschriften über Gesundheitsprodukte, was

Ist es ein vitaminhaltiges Medikament?

Chemische Substanz, die aus Vitamin B2 besteht, um Energie zu gewinnen

Wirkstoff, der mit wasserlöslichen Vitaminen ergänzt wurde, um eine
stabile Aufnahme
Neue Moleküle, die aus fettlöslichen Vitaminen bestehen, um sich zu lösen in
das Körperfett
Das Produkt, das aus Vitaminen oder Mineralien besteht, wie:
Polymedikationen, allein oder in Kombination, die zur Prävention oder Behandlung indiziert sind
Krankheiten aufgrund von Unzulänglichkeiten derselben

73. Wer muss den Bericht über die unerwünschten Reaktionen der
Medikamente oder andere Materialien, die während der
Vermarktung oder Nutzung dieser zur Kenntnisnahme, zur Kenntnisnahme von
die Sekretärin?

Die Gesundheitsbehörde, die Sie identifiziert

Die internationalen Gesundheitsorganisationen
Die Gesundheitsfachkräfte
Der Inhaber des Registers, die Vertriebe oder Händler der
 Rohstoffe

74. Worauf bezieht sich die Gesundheitskontrolle?*

Überprüfung und Sicherheitsmaßnahmen

Sanktionen
Alle vorherigen
Set von Aktionen, Orientierung
Educación , muestreo

75. Pharmazeutische Spezialität mit demselben Arzneimittel oder Wirkstoff und

Pharmazeutische Form, mit gleicher Konzentration oder Potenz, die verwendet wird
derselbe Verabreichungsweg wie das innovative Medikament (original oder von
patente):*

Generisches Medikament
Ausgetauschte Medikation
Wesentliches Medikament
Medikament
biokomparabel

76. Wie viele Tage Gültigkeit haben die Rezepten für Medikamente in der
Fraktion II?

25
Tage
30 Tage
5 Tage
20
Tage

77. Aufgrund ihrer Natur, gemäß Artikel 224 des Allgemeinen Gesundheitsgesetzes
Die Medikamente werden klassifiziert in:*

Pharmazeutische Spezialitäten, Magistralrezepte und

Offizinale
Biotecnológicos y biocomparables
Generika und Kräuterläden
Homeopáticos, Herbolarios, Alopáticos

78. Es ist der zulässige Betriebstemperaturbereich, um die zu erhalten.

Eigenschaften von Medikamenten und anderen Gesundheitsmaterialien, die
benötigen Kühlung:*

Zwischen 4 °C und 10
°C
Zwischen 2 °C und 6 °C
Zwischen 3 °C und 7 °C
 Zwischen 2 °C und 8 °C

79. Die Aspekte, die in den Bedingungen beachtet werden müssen

Lagerung von Medikamenten und anderen Gesundheitsprodukten sind:*

Besonderheiten, Natur, Licht und Sauberkeit

Allgemeines, normales, Licht und Reinigung
Temperatura, Humedad, luz y
Reinigung
Besonderheiten, normal, Licht und Reinigung

80. Gemäß Artikel 226 des allgemeinen Gesundheitsgesetzes ist es die Inschrift
obligatorisch, die Medikamente und pflanzlichen Heilmittel mit sich führen müssen
Fraktion II:*

„Der Verkauf oder die Abgabe erfordert ein Rezept, das in dreifacher Ausfertigung eingelöst werden kann.
Anlässe mit einer Gültigkeit von sechs Monaten" und gegebenenfalls "ihre langfristige Nutzung
Selbst in therapeutischen Dosen kann es zu Abhängigkeit führen.
„Der Verkauf oder die Abgabe erfordert ein Rezept oder eine besondere Erlaubnis mit einem Code von
Barras, die in der Apotheke zurückgehalten werden.
„Der Verkauf oder die Abgabe erfordern ein Rezept, das einbehalten wird in der
Apotheke" und, falls zutreffend, "seine langfristige Verwendung selbst in therapeutischen Dosen kann
abhängigkeit verursachen.
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