Ac 85
Ac 85
September 2014
1.0EINFÜHRUNG
1.1 Zweck: Der Zweck dieses Akzeptanzkriteriums besteht darin, allgemeine Anforderungen für Labortests festzulegen.
eingereicht beim ICC-ES zur Unterstützung von Anträgen auf ICC-ES-Bewertungsberichte und -auflistungen.
1.2 Umfang: Dieses Kriterium umfasst Anforderungen an Prüfberichte und Prüflabore sowie an die Probenahme.
Proben, die in Tests verwendet werden, um Produkte für die Anerkennung in Bewertungsberichten und -listen zu qualifizieren.
1.3 Referenzstandard:
1.3.1 ISO/IEC-Norm 17025, Allgemeine Anforderungen an die Kompetenz von Prüf- und Kalibrierlaboratorien
Laboratorien.
2.1 Akkreditierte Laboratorien: ICC-ES kann Prüfberichte von Laboratorien berücksichtigen, die akkreditiert sind.
Einhaltung des ISO/IEC-Standards 17025 durch den International Accreditation Service (IAS) oder durch einen anderen
Akkreditierungsstelle, die Mitunterzeichner der International Laboratory Accreditation Cooperation (ILAC) Mutual ist
Anerkennungsvereinbarung (MRA). Der Umfang der Akkreditierung des Labors umfasst den spezifischen Typ von
Die im Prüfbericht enthaltenen Tests. Das Akkreditierungszertifikat des Labors ist vorzulegen, um zu zeigen, dass die
Das Labor ist für die gemeldeten Tests akkreditiert.
2.2 Nichtakkreditierte Labore: ICC-ES kann Prüfberichte von nichtakkreditierten Laboren in Betracht ziehen, aber nur
Wenn der Bericht oder die Auflistung des Antragstellers Daten zum nicht akkreditierten Labor eingereicht hat und das Labor
undergone an on-site assessment by IAS, indicating to the satisfaction of ICC-ES that the laboratory meets ICC-
ES-Anforderungen für Laboratorien, wie in den ICC-ES-Verfahrensregeln für Bewertungsberichte festgelegt, und ist
kompetent, die betreffenden Tests durchzuführen. Gebühren fallen für die Überprüfung der Qualität des nicht akkreditierten Labors an.
Dokumentation, und der Antragsteller ist verantwortlich für die anfallenden Kosten für vor Ort Bewertungen der
nonaccredited laboratory.
2.3 Prüfungsstelle des Herstellers: Gelegentlich möchte ein Hersteller, der einen Bewertungsbericht anfordert, ...
submit data resulting from tests conducted at the manufacturer’s testing facility. Inmost cases, such testing shall
unter der Aufsicht eines akkreditierten Labors (wie in Abschnitt 2.1 beschrieben) durchgeführt werden, und das akkreditierte
Das Labor muss den Prüfbericht ausstellen. Der Prüfbericht muss von einer Erklärung des akkreditierten begleitet werden.
laboratory that steps were taken to ensure that the integrity of test specimens was maintained and that the
Proben wurden nicht verändert, während Zeiten, in denen ein Laborvertreter nicht anwesend war; und dass die
Die Prüfeinrichtung des Herstellers hat, zur Zufriedenheit des akkreditierten Labors, ihre Kompetenz unter Beweis gestellt, um
Führen Sie die Tests durch.
Nach Ermessen der ICC-ES kann ein Prüfbericht von einer Prüfstelle des Herstellers ohne die
Beteiligung eines anderen, akkreditierten Labors, solange die Einrichtung des Herstellers selbst akkreditiert ist
Einhaltung der ISO/IEC-Norm 17025 durch eine Akkreditierungsstelle, die Unterzeichner des ILAC-MRA ist; und so
solange die betreffende Prüfung den Anforderungen eines der im Anhang aufgeführten ICC-ES-Akzeptanzkriterien entspricht
A dieses Dokuments. Der Umfang der Akkreditierung des Labors umfasst die spezifische Art der getesteten Prüfungen.
im Prüfbericht.
Akzeptanzkriterien für Testberichte (AC85)
3.1 Prüfstücke von Produkten, die einer Qualitätskontrolle durch Dritte unterzogen werden, wie es der Kodex vorschreibt.
oder ICC-ES-Akzeptanzkriterien sollen am Produktionsstandort von dem akkreditierten Prüflabor entnommen werden oder
durch eine von IAS akkreditierte Inspektionsstelle. Das entnommene Produkt muss wirklich repräsentativ für den Standard sein.
Hergestelltes Produkt, für das eine Anerkennung angestrebt wird. Anstelle von Probenahme am Produktionsstandort,
Die Probenahme in einem Lagerhaus oder Verteilungszentrum ist erlaubt, vorausgesetzt, das Testlabor oder die Akkreditierung
Die Inspektionsbehörde entnimmt Proben der Materialien und vergleicht die entnommenen Materialien mit den Produktspezifikationen.
3.2 Prüfstücke von Produkten, die keine Qualitätskontrollen durch Dritte erfordern, sind nicht erforderlich.
unabhängig beprobt. Allerdings muss der Antragsteller zusammen mit dem Prüfbericht ein unterschriebenes und datiertes
Erklärung, die bestätigt, dass das getestete Produkt repräsentativ für das standardmäßig hergestellte Produkt ist, das abgedeckt werden soll.
Im Bewertungsbericht oder in der Auflistung. Alternativ kann das PrüfLaboratorium unabhängig Proben entnehmen von
der Herstellungsstandort.
3.3 Wenn das Prüfobjekt eine Baugruppe ist, muss das Laborpersonal den richtigen Zusammenbau beobachten oder überprüfen.
die Versammlung.
3.4 Identische Produkte, die an mehreren Standorten hergestellt werden, müssen mit den Proben korreliert werden, auf denen
Die ersten Qualifikationstests wurden durchgeführt.
4.2Eindeutige Identifikationsnummer des Prüfberichts. Jede Seite des Berichts sollte den Identifikator enthalten.
Stellen Sie sicher, dass jede Seite Teil desselben Testberichts ist.
4.3 Der Bericht soll paginiert sein und die Gesamtzahl der Seiten angegeben werden.
4.5 Der Prüfstandard mit Ausgabedatum und einer Erklärung zu etwaigen Abweichungen von dem Standard.
4.6 Unterschriften (datierte) und Titel (oder gleichwertige Identifikation) von Personen, die den Prüfbericht autorisieren.
4.7Description of the product tested, and the source of the test samples.
4.8 Wenn Bauwerke getestet werden (tragende Bauwerke, feuerbeständige Bauwerke usw.), muss eine Beschreibung vorliegen.
Die Montagen, vorzugsweise mit Illustrationen. Der Bericht soll die Parteien identifizieren, die die Montagen herstellen und
soll auch die Beobachtung und/oder Überprüfung des Baus ansprechen.
4.9 Beschreibung des Prüfverfahrens, falls erforderlich für die Interpretation der Testergebnisse.
4.10 Alle spezifischen Anforderungen, die von den Prüfstandards oder den anwendbaren Akzeptanzkriterien oder Bewertungsrichtlinien gefordert werden, wie
als Umgebungsbedingungen, Grafiken, Berechnungen, Zeichnungen, Fotografien und Interpretationen der Ergebnisse, falls erforderlich.
4.11 Standort, an dem die Tests durchgeführt wurden, falls abweichend von der Adresse des Testlabors.
4.13Conclusions or summary statements, including, when applicable, a statement indicating whether the
Produkt hat den Test bestanden oder nicht bestanden.
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Akzeptanzkriterien für Testberichte (AC85)
Anhang A
ICC-ES Akzeptanzkriterien für Tests, die im akkreditierten Werk des Herstellers durchgeführt werden dürfen
Eigenes Testlabor