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Arthur Kornberg isolierte die DNA-Polymerase und demonstrierte deren Rolle bei der DNA-Replikation durch Experimente, die zeigten, dass die Enzyme nur in Anwesenheit aller vier Nukleotide DNA synthetisieren können. In weiteren Experimenten stellte er fest, dass die DNA-Polymerase eine intakte DNA-Vorlage benötigt, um effektiv zu arbeiten. Die Entdeckung des genetischen Codes wurde durch die Arbeiten von Nirenberg und Matthaei vorangetrieben, die die Beziehung zwischen mRNA und Aminosäuren aufdeckten.
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Arthur Kornberg isolierte die DNA-Polymerase und demonstrierte deren Rolle bei der DNA-Replikation durch Experimente, die zeigten, dass die Enzyme nur in Anwesenheit aller vier Nukleotide DNA synthetisieren können. In weiteren Experimenten stellte er fest, dass die DNA-Polymerase eine intakte DNA-Vorlage benötigt, um effektiv zu arbeiten. Die Entdeckung des genetischen Codes wurde durch die Arbeiten von Nirenberg und Matthaei vorangetrieben, die die Beziehung zwischen mRNA und Aminosäuren aufdeckten.
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Exercicio 1
Eaccor
As experiéncias de Kornberg
No seguimento das experiéncias de Meselson ¢ Stahl, que revelaram o modo como ocorre a replicagao
do DNA, Arthur Kornberg isolou a enzima responsével pela sintese de DNA - a DNA polimerase- ecriou um sistema
celular capar. ce replicat 0 DNA (situagio 1), Para isso extraiu « DNA polimerase da bactéria Escherichia coll «em
seguida adicionou-a a uma solugao salina contendo uma molécula de DNA ¢ os quatro desoxirribonuclestidos
(nucle6tidos de DNA) diferentes. Uilizou timina radioativa para poder identificar qualquer nova molécula de DNA
sinteizada,
‘Depois de incuber estes componentes & temperatura corporal, verificou que a timina radioativa apareceu numa longa
cadeia polinucleotdica. Ist significa que a DNA polimerase incorporou a timina radioatva,untamente com os outros
nucle6tidos, durante aformagdo de uma nova cadeia de DNA, usando como molde a cadeia fornecida
Num segundo conjunto de experléncias (situagao 1), Komberg demonstrou que a replicagio de DNA $6 ocorre
quando os quatro nucle6tios estao presences. Seomitir qualquer um deles, acadein polinucleotidicanao ¢ eonstruida.
‘Numa terceira situago (situagio II), Komberg manteve as condigdes experimentais da situacéo I e adicionou a
cenzima DNA ase, que quebra a molécula molde de DNA em pequenos fragmentos. Nestas condigbes nfo ocorreu
replicagao.
Condigdes
experimentai
Tiina
vaso + otoana
Fig. 1 Resumo das experiéncias de Kornberg.
(Bases em hp! edna orp/20/[Link]- consltado em uno de2012) 8
Biologia
Na resposta a cada um dos itens 1 a 7, selecione a Ginica opgéo que permite obter uma afirmagao
correta,
(@ wo final da experiéncia | seré de esperar que a quantidade de timina radioativa incorporatia seja
(A) igual a quantidade de adenina.
(8) igual a quantidade de adenina das cadeias-molde.
(C) igual a quantidade de timina nao radioativa.
(0) 0 dobro da quantidade de timina nao radioativa.
© 2a situacdo 1, 0s resultados esto de acordo com o modelo
(a) semiconservativo, visto que cada molécula de DNA formada possui uma cadeia nova.
(8) conservativo, visto que as moléculas de DNA formadas no apresentam radioatividace.
(c) dispersivo, visto que as moléculas de DNA formadas apresentam radioatividade nas duas cadeias.
(0) conservativo, visto que as molécules de ONA formadas conservam uma das cadelas da molécula original
6 Areplicagao do DNA realizada por Kornberg mostra que
(a) € um processo quimico possivel de realizar fora da célula.
(8) a DNA polimerase de Escherichia coli s6 atua na presenga de DNA dessa bactéria,
(©) 0 DNA 6 0 “principio transformante”
(0) a replicagao se faz no sentido 3° —> 5°
@ v2 situacéo ua auséncia de adenina no melo bloqueta a replicagéo, porque
(A) dessa forma, a timina radtoativa nao pode emparelhar.
(8) a adenina 6 substituida pela timina radioativa,
(c) a DNA polimerase ndo pode catalisar o emparelnamento das timinas presentes nas cadelas-molde.
(0) a quantidade dos outros trés nucledtidos nao ¢ suficiente para produzir todas as cadeias
necessérias.
© 05 resultados obtides por Komberg na situacdo I! permitem concluir que
(A) aDNA polimerase necessita de moléculas de DNA-molde intactas para poder exercer o seu papel
na replicagao.
(8) as moléculas de DNA formadas de novo foram quebradas pela atua¢ao da DNA ase.
(C) os fragmentos de DNA nao contém os quatro desoxirribonuclestidos.
(0) a timina radioativa presente nos fragmentos de DNA inibe a DNA polimerase.
@ na replicacao do DNA, a DNA polimerase catalisa
(A) a formacao de ligagdes covalentes entre as bases azotadas complementares.
(8) a formagdo de ligagdes de hidrogénio entre o grupo fosfato de um nucieétido @ a desoxiibose
do nuclestido seguinte.
(©) a incorporagao de nucleétides na réplica de DNA em formacao.
(0) a ligagdes covalentes entre os grupos fostato, no sentido 3 —> 8: 1
i
5
Exercicio 1
@ ona ae inaividuos diferentes apresenta quantidades,
(a) diferentes de cada uma das bases azotadas, mas bases puiricas e pirimidicas em quantidaces iguais.
(8) iguais de cada uma das bases azotadas, mas bases piiicas e pirimidicas em quantidades diferentes.
(©) iguais de cada uma das bases azotadas, mas em posigées diferentes da sequéncia polinucleotidica.
(D) diferentes de cada uma das bases azotadas e bases ptiricas e pirimidicas também em quantidades
diferentes.
© ordene as letras A a E, de modo a estabelecer a sequéncia cronolégica de acontecimentos
‘que ocorreram na experiéncia de Komberg, na situacao |.
(A) Nucle6tidos livres estabelecem ligages de hidrogénio com nuciestidos complementares da cadeia original.
(8) Quebra de ligacdes de hidrogénio entre bases azotadas da molécula original por acao enzimética.
(C) Todas as moléculas de DNA apresentam radioatividade.
(0) Cadelas polinucleotidicas separam-se em determinados locais de molécula.
(€) Moléculas de DNA polimerase ligam-se a ambas as cadeias polinucleotidicas originais.
Em laborat6rio € possivel, de forma relativamente simples, Isolar € observar filamentos de ONA
de alguns frutos.
Faga corresponder cada uma das descrigées da coluna A ao termo da coluna B que identifica o respetivo
material/procedimento.
(1) Sal de cozinha )
(2) Pape! de filtro /fitracao
(3) Detergente
(4) Alcool etlico @ 95%
(5) Fucsina
(6) Liqudificador / maceracso
(7) Agua cestilada |
| (@)Funit
{2} Promove e rutura das membreras biolgicas que sdo constituldas por Iipidos.
(©) Rutura mecdnice das paredes e membranes celulares.
(6) Crla um mio no qual o DNA no se dissolve e pode ser observaco.
(@) Noutraliza 2 carge negativa do DNA.
(e) Permite separar componentes de diferentes dimensoes,
Explique de que modo os resultados obtides por Kornberg, na situagéo |, estéo de acordo
com 0 modelo de replicacao de DNA demonstrado pelas experiéncias de Meselson e Stahl.
Tendo como base a estrutura da molécula de DNA, explique a universalidade e variabilidade
desta molécula.
¥ 0
Biologia
Ext
A descoberta do cédigo genético
Depois de comprovado queomRNA serve como cépia do DNA cromossémico eespecificaa sequencia de aminodcidos &
numa cadela polipepidic,coloca-se, naturalmente, a questo de saber como este process ocorre. 4 muito tempo §
{que se sabia que todas as proteins séo constituidas por uma sequéncia dos mesmos 20 aminodcidos. Sabia-se, 3
também, que existem apenas quatro nuclestidos de mRNA:adenina (A), uracilo(U), guanina (G) ecttosina (C). Assim, F
10520 aminodcidos so codificados por apenas quatro bases de mRNA. Mas como érealizada essa codificacao? Faltava,
ainda, decifraro eédigo genético.
CO primeiro passo para essa decifracdo deu-se, em 1961, coms trabalhos dos cientstas Marshal Nirenberg, american,
«Heinrich Matthaei, alemdo, A maneira mals simples seria comegar com uma molécula de mRNA com uma sequéncia
conhecida e, de seguida, determinar a sequéncia dle aminodcidos da protefna sintetizada. Assim, por comparacao
fenire a molécula de mRNA e a sequéncia de aminodcidos na cadela polipeptidiea, seria possivel determinar 0 e6digo
genético,
Sequindo esse racocinio, Nirenberg e Matthaet misturaram, num tubo de ensato, um poliuracilo(lamento de mRNA
constituldo apenas por nucleétidos de uracilo) com a maquinaria de sintese proteica da bactéria P. coll, tendo
observado a formagdo de uma proteina. A andllse posterior da proteina revelou que ela era uma polifenilalanina, uma
sequéncia de moléculas do aminodcido fenilalanina. Estava, assim, descoberta a primeira “palavra" do cédigo
‘genético. De seguida, estes autores realizaram 0 mesmo procedimento com outros dois flamentos de mRNA, um
polictosina e o outro poliadenina, tendo obtido protefnas consttufdas apenas pelos aminodcidos prolina e lisine,
respetivamente.
— 600
— 060
— 000
\ +
Fig. 2 Resumo da experiéncia de Nirenberg e Matthaei.
[Na sequéncia das experiéncias de Nirenberg e no sentido de aprofundar a decifragio do cédigo genético, H, Gobind
Khorana sintetizou moléculas de mRNA mais complexas, constitufdas por uma sequéneia de nucledtidos com dois,
tipos de bases azotadas, em altemancia, como, por exemplo, ACACACACA, tendo obtido, neste caso, uma proteina
formeda por dois tipos de aminodcidos - treonina (Tre) e histidina (His).
(naseado em: hip we naturecom/sctable/topepge/nuchele-acs-to-amino-aclds-dna-species-996 -consultado em [Link] 2012) Exercicio 2 W
Na resposta a cada um dos itens 1 a 6, selecione a iinica op¢éo que permite obter uma afirmacdo
correta.
© 0 problema que conduziu & realizagdo, por Nirenberg e Matthael, das experiéncias referidas no
‘texto foi
(a) determinar 0 processo de sintese de mRNA.
(8) conhecer as diferentes etapas da traducao do MRNA.
(©) estabelecer a correspondéncia entre os codGes € os aminoacidos que determinam na cadeia
polipeptidica.
(0) conhecer a importancia da maquinaria de sintese proteica da E. coli na determinacdo da sequéncia
de aminoacidos na proteina sintetizada,
© A primeira “palavra” do codigo genético a que se refere o texto é 0
(A) aminoécido fenilalanina.
(8) poliuracilo utilizado.
(©) codao UU,
(©) nucle6tido uracito.
© A “maquinaria” de sintese proteica de E. coli ndo deve Inciuir
(a) ribossomas e proteinas.
(8) pré-mRNA e enzimas para o seu processamento.
(©) enzimas de ativagao € tRNA
(0) tRNA e aminodcidos.
© no exemplo referido para a experiéncia de Khorana, os anticodées utilizados foram
(A) ACA e Cac.
(8) ToT eGTG,
(©) CAC eACA
(0) usu e GuG.
© 65 resultados obtidos por Khorana no exemplo referido no texto permitem
(A) identificar 0 codao que codifica o aminodcido histidina.
(6) identificar 0 codao que codifica 0 aminoacido treonina.
(C) identificar os dols codées que codificam os aminoacidos histidina e treonina.
(D) concluir que a histidina € codificada pelo codao ACA ou CAC.
@ numa catula eucaristica, durante o processamento do mRNA, sao
(A) eliminadas as porgdes nao codificantes, os introes.
(8) eliminadas as porgdes néo codificantes, os exoes.
(C) transcritas as partes codificantes do DNA, 0s intr6es.
(0) transcritas as partes codificantes do DNA, 0s exbes. 2
Biologia
Ordene as letras A a E, de modo a estabelecer a sequéncia cronolégica de acontecimentos que
ocorrem durante a fase de tradugo da sintese proteica.
(A) As cadeias polipeptidicas separam-se do ribossoma
(8) A subunidade menor do ribossoma liga-se & extremidade S' da cadeia de mRNA,
(C) Estabelece-se uma primeira ligago peptidica entre a metionina e o amincdcido recém-chegado.
(0) Ugagao do fator de libertagao a um codéo de terminagao.
(€) O ribossoma avanca para outro cadao no sentido do extremo 3’.
Faga corresponder cada uma das descrig6es da coluna A ao termo da coluna B que identifica 0
respetivo conceito.
(a) Tileto de mRNA constituldo pela sequancia de nucledtidos AUG que (ay tana
codifica 0 aminodcido metionina (2) pré-mana
(b) Molécula de RNA que inclul sequancias de nuciedtidos designadas ines. | (9) fator de terminacto |
{(c) Sequéncia de ts nuclestides de DNA que possuem informagao genética |) cexogene |
para um determinado aminoacid. (8) enticoda
{@) Moléculas que server de ponte entre os aminoacids e 0 mANA. een
{@)Princinals moléculas constituintes dos ribossomas. en
|, (8) codo de iniciagSo
@ Tendo em conta a redundancia do cédigo genético, explique como uma mutacdo génica pode ser
ilenciosa, isto &, ndo ter qualquer efeito sobre o fenétipo.
Apesar de a molécula de mRNA apresentar uma curta duragao, asua mensagem pode ser amplificada,
resultando na produgo de um grande nimero de copias da mesma proteina.
Explique o papel dos polirribossomas nesta amplificacao. “4
Biologia
0 taxol e 0 ciclo celular
0 taxol é uma substéncia utiizada no tratamento de doentes oncolégicos, isolada a partir da casca do teixo, uma #
4rvore da familia Taxaceae, que é foi abundante na regio da serra da Estrela, como o sugerem onome das localidades ©
de Teixeira e Teixoso, localizadas nos concelhos de Seia e da Covilha, respetivamente. Hoje ainda é possivel encontrar }
alguns exemplares desta érvore na regido, por exemplo, no vale glaciar do Zézere, na serra da Estrela i
ara se obter 1 kg de taxol, sio nevessdrias, em média, 3000 Arvores. Além disso, 0 tratamento de um tinico paciente
requer 0 corte e processamento de seis érvores de 100 anos. Este problema de suprimento, combinado com a ameaca
a certas espécies animais em extingdo; levou os pesquisadores a desenvolver uma baciétia (Streptomyces coelicolor)
que fermenta um componente similar ao taxol.
© taxol éutilizado no tratamento de cancro da mama, do pulmao, do ovério, da garganta, do cérebro e de mais alguns
tipos de canero, Uma das caracteristicas mais comuns das células cancerigenas é 0 seu ritmo rapido de divisao celular.
Para que este ritmo acelerado de divisio possa ocorrer,o citoesqueleto da célula est em constante reestruuraglo, 0
‘que implica uma certaflexibilidade.
0 taxol atua no ciclo celular, impedindo a mitose (Aigura 3), devido a ligagao permanente @ uma subunidade da
{ubulina, proteina que faz parte dos microwibulos do fuso acromtico. Esta ligagao leva & formacao de um composto
estével que fixa 0s microtaibulos no lugar, retirando-thes flexbilidade e, assim, entre outros efeitos, pode impedir a
0 dos cromatidios durante a divisto celular. =
[Link] do taxol também induz a morte programada (apoptose) das células tumorais através da sua ligagdo com uma
pproteina inibidora da apoptose, o que a impede de exercer a sua Fungo.
<7?
Cy |
Fig. 8 Efelto do taxol no ciclo celular simpliicado).
(Conagembaseada em htp//content onlnejace orgiel/contet/l/47//708/F1G2) Exercicio 3. 15
Na resposta a cada um dos Itens 1 a 6, selecione a dnica opgao que permite obter uma afirmagao
correta.
@ 0 tax01 pode impediro ciclo celular atuand, na fase mitética, essencialmente
(A) durante a préfase.
(8) no final da anafase.
(Cc) em metafase.
(D) durante a telofase.
© considerando uma célula submetida a acéo do taxol, serd de esperar que
(A) © ponto de controlo em G; provoque a paragem do ciclo celular.
(8) a célula no passe o ponto de controlo em Gs.
(C) a fase $ nao ocorra.
(0) as alteragSes resultantes possam ser detetadas no ponto de controlo M.
© céluias tumorais humanas submetidas a0 taxol, no momento de bloqueio do cicio, apresentam
(A) 23 pares ce cromossomas e 23 cromaticios. ~
(8) 46 cromossomas e 46 moléculas de DNA.
(C) 23 pares de cromossomas e 46 pares de cromatidios.
(0) 28 pares de cromossomas e 92 pares de cromaticios.
© se o cicto celular prosseguir, mesmo na presenca de taxol, as células-filhas
(A) poderao morrer, devido a estar inibido o mecanismo bioquimico que evita a apoptose.
(8) poderao morrer, devido a inibigao da apoptose.
(C) deverdo manter-se em G, até que os mecanismos de reparagao restabele¢am o nidimero de
‘cromossomas caracteristico.
(©) deverao apresentar uma guarni¢ao cromossémica duplicada.
© Num cicto cetuiar normal, durante a fase S, a estrutura dos cromossomas sofre alteracoes
(A) devido ao aumento da sintese protelca
(8) devido ao aumento de condensavéo da cromatina.
(©) passando a ser constituidos por dois cromatiios resultantes da transcrigéo do DNA.
(0) passando a ser constituidos por dois cromatidios resuttantes da replicagdo serniconservativa do
DNA
@ A divisdo ao citoplasma da célula que permite a individualizacao das células-flhas denomina-se
(A) citocinese e ocorre nos animals por estrangulamento do citoplasma,
(8) tel6fase e ocorre nas plantas a partir de vesiculas golgianas alinhadas na zona equatorial.
(©) interfase e ocorre nas plantas por estrangulamento do citoplasma.
(0) fase mit6tica e ocorre nos animais a partir de vesiculas golgianas alinhadas na zona equatorial 1% | - Biologia
Ordene as letras A a E, de modo a estabelecer a sequéncia cronolégica de acontecimentos que
ocorrem durante o ciclo celular a partir de uma célula em Go.
(A) A cromatina sofre compactagdo e enrolamento, tornando os cromossomas mals curtos e densos, ¢
05 centriolos comegam a movimentar-se no sentido dos polos da célula, com inicio da formagao do
fuso mitético.
(8) 05 cromossomas, unidos ao fuso acromético, deslocam-se em diregao ao centro da célula, para a
placa equatorial
(C) O nuciéolo desaparece, a membrana nuclear desintegra-se e os cromossomas ligam-se a0 fuso
acromitico.
(D) A célula aumenta de volume, com sintese de biomoléculas (maioritariamente protefnas) @ @
formagao de novos organitos celulares.
(©) Ocorre rutura do centrémero, os cromatidios de cada cromossoma separam-se @ os cromossomas
ficam apenas com um cromatidio.
Faga corresponder cada uma das descrigdes da coluna A ao termo da coluna B que identifica a
respetiva fase do ciclo celular.
(@) Cada cromossoma passa a ser constituldo por cols cromaticos izads polo | (1 profase
error (ay metatase
() Caracteriza-se pela atividade de biossintese de proteinas e outras (ay anstase
biomotéculas e um notério crescimento cela. | A
(a) Te6tase
([Link] dos centsémeros e cada cromatisio passa a consttuir um oes
cromossoma independente.
(200s controls afastam se om sentidos opostos e frma-seente eles ofuso || Gtorinose
mitétco. (7 Fase 6,
(Fase 6,
{6} 0s cromossomas atingem o seu mex
sncurtamento,
© inaique em que momento do ciclo celular ocorre uma reducdo da quantidade de DNA por lote de
‘cromossomas.
‘Tendo em conta as caracteristicas das células tumorals e os mecanismos de acdo do taxol, explique
a sua aplicacéo no tratamento de doentes [Link].
Phe cn petieele « 18
Biologia
Células estaminais e clonagem terapéutica
© potencal trapéutico que resulta dautlizagio de células estaminas parece ser enorme. Asuautlizagdo om torapias &
de combate a doengas cardiovasculares, neurodegenerativas, diabotes, acidentes vasculares cerebrais, doencas ©
hematoldgicas traumas na medula espinal enefropatia, tem vindo a ser incrementada com bons resultados, © que
‘em feito aumentar grandemente o interesse por estas céulas. F
As células estaminats podem ser obtidas por virio processos ¢, depois de isoladas, pode indurit-seasua diferenciagao
em diferentes tipos de células, Um desses processos é a clonagem terapéutica, que, a0 contrirlo da clonagem
reprodutiva, ndo pretende obter individuos, mas apenas eélulas para reparar tecidos lesados.
A figura seguinte ilustra, de modo simplificado, as principais etapas desta técnica.
See
=
> Pee
Opeaner0 00 ces ern:
sumer
mgr tonics — @ocn'emene @actussasinam ho
Orgeceme Orso Oraieecines stamens
rca Se ee
Seelgmmewe «| Sere
Fig. 4 Esquema representativo da técnica de clonager terapéutica,
(Baseado om hp://leaen goneies utah et/eantenttecstemcalls/qulckre/)
Na resposta a cada um dos itens 1 a 6, selecione a tinica op¢éo que permite obter uma afirmacao
corrata,
@ na clonagem terapéutica néo existe risco de rejeigdo das células, porque estas
(A) sao desenvolvidas a partir de um ovo.
(8) apresentam o DNA do paciente.
(C) sao obtidas de um embriao no estddio de biastocisto.
(0) crescem em placas de Petri.
As cétulas estaminais obtidas por este processo sao células
(A) totipotentes, porque séo capazes de originar um individuo completo.
(2) pluripotentes, porque so capazes de originar qualquer tipo de célula.
(©) diferenciadas, porque foram obtidas a partir de células adultas.
(©) unipotentes, porque apenas podem originar um tinico tipo de células.
© Tendo em conta os fundamentos desta técnica, podemos afirmar que o DNA das células adultas
do paciente
(A) nao foi alterado durante o processo que conduziu a especializacao,
(8) fol alterado durante o processo que conduziu a especializagao.
(©) 6 inativado por fatores quimicos existentes no ovo,
(0) & misturado com 0 DNA retirado do ovo. Exarcicio 4
© na etapa 4 da figura podemos afirmar que o ovo possui todos os fatores quimicos capazes de
(8) provocar a ativaco de genes inativados no niicieo da célula somatica utilizada.
(8) provocar a desdiferenciagao da célula somatica utilizada.
(C) programar o DNA para originar um individuo geneticamente diferente do dador da célula somatica.
(0) alterar 0 DNA para que este seja igual a0 do ovo utilizado.
© Nos métodos de cionagem reprodutiva procede-se como na clonagem terapéutica
(A) até & fase representada por 4 na figura e depois implanta-se 0 ovo no iitero de uma feémea
(©) até 8 obtengao do biastocisto, que depois ¢ introduzido no utero de uma fémea.
(C) para a obtengdo do ndcleo, que ¢ depois introduzido num espermatozoide anucieado.
(0) € as células estaminaisisoladas do embriéo séo utilizadas para obter gémetas.
@ A capacidade de uma célula originar outros tipos de células especializadas €
(A) tanto maior quanto maior o seu grau de diferenciacao.
(©) tanto maior quanto menor o seu grau de diferenciagao.
(C) proporcional ao seu tamanho.
(0) independente do seu grau de diferencia¢ao.
@ A regulaczo da expressao dos genes pode ocorrer em diferentes momentos da expressividade do
DNA envolvendo moléculas do ambiente celular.
Ordene as letras A a E, de modo a colocar por ordem cronolégica os momentos em que pode
ocorrer 0 controlo da expressdo dos genes.
(A) Controlo a0 nivel da producao de proteinas.
(8) Controlo ao nivel do processamento do mRNA.
(C) Controlo ao nivel da transcri¢ao.
(©) Controlo ao nivel do transporte de mRNA.
(E) Controlo ao nivel da traducao.
© Faca corresponder cada uma das descrigées da coluna A ao termo da coluna B que identifica 0
respetivo conceito.
(2) Permite obter inaividuos geneticamente iguais 20 progenitor. || (1) Totipotencia
(races que pemite cus omsas aqua craters | (a) esaererieso
semelhantes as células embrionérias. | (3) Plripoténcia
(©) Capacidade para originar individuos completes. (4) clonagem
(aici doers cele ce coner aes a neo | Bote
de uma céiul. (6) Unipoténcia
(} Capacidade de uma célula se desenvolver/aiferenciar num s6 tipo de -
ea (2) muttipoténcia
ints (8) Embriogénese
© Pxolique como duas céluias idénticas e com o mesmo material genético, como as obtidas pelo
processo de clonagem indicado, se tornam morfoldgica e funcionalmente diferentes.
@ Bavlique de que forma a técnica de clonagem terapéutica descrita comprova que a diferenciacéo
no implica a mudanca irreversivel do genoma.
9 Exercicio 5
Fatores que afetam a regeneracéo em planarias
A plandria é um pequeno animal que faz parte de um grupo de platelmintes chamado turbelérios. Tem 0 corpo
‘achatado, semelhante a uma folha alongada, & um animal hermafrodita insuficiente que se reproduz sexuadamente ©
assexadamente, alternando estes processos de acordo com as condigées do meio. 0 processo sexuado émais comum,
e ocorre preferencialmente na primavera e no verao.
‘[Link]écie Dugesia gonocephala é caracteristica de ambientes de gua doce e pode ser encontrada em pequenos cursos
de agua limpida. Como é um animal for6fobo, tem tendéncia a esconder-se da luz, escolhendo as pedras que cobrem
oleito de ribeiras de montana. A recolha pode ser realizada de forma simples com a ajuda de um pincel, para nao as
danificar.
Estes animaisapresentam uma grande capacidade deregeneracao, que se baseia na atividadede células ndiferenciadas
designadas ‘neoblastos’ que migram para a zona lesada e se organizam numa estrutura nao pigmentada, que recebe
nome de blastema de regeneracao.
Célula derencladas
‘pan dos neoblstoc
Fig. 5 Processo de regeneracio da cabeca em Dugesia dorotocephal.
(e) Representagao esquematice da consttuicao do blastema de regeneragéo;
(0) 0 mesmo animal fotogretaxo tados os dias apds a emputacéo. Os nimeros referer se aos cias apbs e amputacao.
(Bsseado em ht panera neurotah edu/publistions/PN E1501 pa)
Para estuder a influéncia de alguns fatores na velocidade de regeneracao da plandria, foram utilizados, em laboratério,
§ varios exemplares de plandrias divididos por lotes e submetidos a diferentes condicées experiments, como indicado
5 natabela |
2 22
Biologia
‘Tabela 1 Condigdes experimentais dos diferentes lotes de plandtias
in (ae es
temperate | ect “c soc | ite we | sc
" latex tine leas est 5 ° | 6s
sca | =| | [ae [ame
“Tempera méia da dua da bead ogem ~pitmedoda gua da bara de orgem ;
Asplanérias foram, depois, seccionadas com o auxilio de um bisturi e mantidas nas condigdes experimentais indicadas.
Durante 15 dias foram observadas as diferentes secgGes fol medido o seu tamanho. Os resultados obtidos foram os da
tabela2,
(Baseado em ht: /mitedu/biologywww/ outreach /highschoo\/pals/planariaab pd)
Na resposta a cada um dos Itens 1 a 8, selecione a nica op¢ao que permite obter uma afirmagao
correta.
@© Tendo em conta os resultados da experiéncia, é possivel afirmar que
(A) todos os fatores em estudo atrasam a migracéo dos neoblastos para a zona lesada,
(8) todos 0s fatores em estudo tém influéncia na velocidade de regeneracao das planéilas.
(C) 0 tempo de duracdo da experiéncia foi insuficiente para retirar qualquer conclusao,
(0) apresenga de cafeina nao tem qualquer influéncia na velocidade de regeneracao.
© 4s plandrias do tote 1 constituem o grupo de controlo, porque
(A) se encontram nas condigdes semelhantes as do seu meio natural
(8) as condigdes a que foram submetidas aceleraram o processo de regeneracao normal das planérias.
(C) se regeneraram mais rapido do que as dos restantes lotes.
(0) a temperatura e o pH da agua de cultura foram mantidos constantes ao longo de toda a experiencia.
© No ote 1, os individuos obtidos apés a regeneracdo so
(A) todos clones, porque foram recolhidos no mesmo local
(8) todos clones, porque foram todos obtidos por um processo de reproducdo assexuada,
(©) clones apenas os que resultaram de fragdes de um mesmo individuo.
(©) clones apenas os que regeneraram a parte anterior do corpo. Exercicio 5-23
© Asrande capacidade de regeneracdo das plandrias permite que elas se reproduzam
(A) assexuadamente por biparticao, originando individuos morfolbgica e geneticamente idénticos.
(8) sexuadamente por biparticdo, originando descendéncia geneticamente diferente.
(C) sexuadamente por fragmentaco, originando descendéncia geneticamente diferente,
(0) assexuadamente por fragmentacao, originando individuos geneticamente idénticos.
© Pore regenerar as partes em falta em cada um dos segmentos originados pelo corte, os neoblastos
(A) multiplicam-se por meiose e especializam-se em diferentes fun¢bes.
(8) diferenciam-se e, posteriormente, multiplicam-se por meioses sucessivas.
(C) dividemse, originando células haploides que se fundem para originarem células diferenciades.
(©) multiplicam-se por mitose e sofrem diferenciacao.
© considerando uma populagio de planérias de uma determinada ribelra, serd de esperar que
(A) a sua variabilidade genética aumente durante a primavera e 0 verao.
(8) @ sua variabilidade genética diminua durante a primavera @ 0 vergo.
(©) a sua variabilidade genética se mantenha ao longo de todo 0 ano,
(0) © tamanho da populacao cres¢a exponencialmente durante a primavera e 0 verao.
@ Nalgumas espécies animais que se reproduzem por partenogénese, os descendentes sé
(A) haploides, porque a meiose é pés-zigotica.
(8) haploides, porque se desenvoivem a partir de 6vuios nao fecundados.
(C) diploides, porque se desenvolvem a partir de ovos.
(0) diploides, porque ocorre autofecundagao.
© No processo de micropropagacso de plantas a partir de plantas adultas, € necessario provocar a
(A) fecundacao in vitro, utilizando-se, por isso, um meio liquido.
(8) diferenciacao das células, recorrendo-se, para isso, a utilizagao de nutrientes minerais.
(C) desdiferenciagao das células, recorrendo-se, para isso, a utilizacao de fito-hormonas.
(0) meiose, recorrendo-se, para isso, a reguladores quimicos.
© processo de esporulagéo € muito comum em fungos, como, por exémplo, 0 bolor do pao
(Rhizopus sp.).
Ordene as letras A a E, de modo a estabelecer a sequéncia cronolégica de acontecimentos
relacionados com o proceso de esporulacao neste fungo.
Comece pela letra A
4~ (A) Na extremidade de algumas hifas aéreas (esporangi6foros) ciferencia-se uma estrutura globular.
(8) Agerminacdo de células assexuadas origina hifas.
(©) Divisbes mit6ticas originam células reprodutoras assexuadas no interior da célula-mae.
(©) Ocorre a disperséo dos endésporos..
(©) Oamadurecimento do esporangio provoca 0 seu rompimento. 24
Biologia
® Faga corresponder cada um dos processos de reprodugao indicados na coluna A a um dos seres
vivos da coluna B que apresenta esse tipo de reproducao.
‘La TT)
SCOLUNAA Bes: ___} counas 5
(er Pertenogénese 1} Morangueico ;
(by mutinicagao vegetative _t2yzangdos abe) '
(©) biparigdo (2) Esteia-co-mar
(@) Gemutagao (a) Peramecia
(@)esporuiagio {8) Tipanessoma
Ao vedas
ay penicinum (See)
| (@)caraco!
@ considere duas espécies de planérias, a espécle A, que s6 se reproduz sexuadamente, ea espécie B, )
que apresenta processos sexuados e assexuados de reproducéo.
Indique, justificando, qual das duas espécies podera ser mais competitiva na colonizacado de um
determinado habitat, quando as condicdes do meio sao favoraveis.
@ Em floricultura recorre-se cada vez mais a técnicas de micropropagacao, visando a manutengéo de
caracteristicas comercialmente importantes e a obtengao de um grande nimero de individuos, num
curto espago de tempo.
Explique de que modo as plantas obtidas por este proceso poderao apresentar maior vulnerabil
a pragas ou a alteragdes do meio prejudiciais, quando comparadas com as culturas
naturalmente. Reprodugao da minhoca terrestre
Aminhoca 6 0 representante mais conhecido do grupo dos Anelideos. Apresenta 0 corpo mais ou menos cilindrico e ,
alongado, subdividido em segmentos ou anéis, que se repetem no sentido do comprimento do animal.
‘As minhocas apresentam hébitos noturnos, pois so muito sensiveis & luz forte. Quando anoitece, saem para a
superficie para se alimentarem ¢ acasalarem.
“Lumbricus terrestris &a espécie mais comum no nosso pais. Apresenta 36 cromossomes nas suas células sométicas.
(© processo de repraducao é invulgar. Cada individuo possui os aparethos reprodutores masculino e feminino. O
aparelho reprodutor feminino 6 constitu(do por um par de ovérios e dois ovidutos curtos que comunicam com 0
exterior pelos orificios genitais. O aparelho reprodutor masculino é formado por quatro pares de vesiculas seminals e
dois pares de bolsas testiculares, onde se encontram os testiculos. Os testiculos comunicam através de canals com as
vesiculas seminals ¢ estas com 0 extertor, para o qual abrem através de poros genitals. Apresentam, ainda, pequenos
orificios correspondentes as aberturas dos recetdculos seminais.
(© amadurecimento dos seus 6vulos eds seus espermatozoides nao é simulténeo, necessitando de copular com outro
Indivfauo, Para isso unem-se ventraimente com as extcemidades anteriores opostas, pemitindo que cada um elimine
os seus espermatozoides através dos orfcis genitals para os recetaculos seminais do outro, ficando af armazenados.
‘Acépulaestéterminada. Em cada um dos organismos ido, agora, amadureceros dnulos nos ovérios que sero, entfo,
libertados, através dos poros genttats femininos, para um casulo segregudo por uma estrutura designads clitelo, Esse
casulo desloca-se em diregdo 20s oriicios dos recetdculos seminals onde so langados sobre os 6vulos os
espermatozoides, ocorrendo a fecundagio, O easulo vai continua deslocar-se ao longo do corpo até se libertar. Dos
vos deste casulo sairdo as minhocas ovens
ese