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1. Offizielle mexikanische Norm, die die Richtlinien im Bereich von

Installation und Betrieb der Pharmakovigilanz:

NOM-262-SSA1-2012
NOM-220-SSA1-2012
NOM-264-SSA1-2012
NOM-240-SSA1-2012
2. Es ist ein Trennkriterium für die Anordnung von Medikamenten:*
Chargennummer
Größe der Primärverpackung
Alphabetische und nach Präsentation
Preisspanne
3. Der Erwerb dieser Medikamente kann rezeptfrei und ausschließlich sein.
können in Apotheken verkauft werden:*

Medikamente Fraktion IV
Medikamente Fraktion II
Medikamente Fraktion I
Medikamente Fraktion V
4. Es ist ein von der Pharmaindustrie entwickeltes System für das Management und
Endgültige Entsorgung von Arzneimittelabfällen und deren Verpackungen in den Händen des
öffentlich

SMDMC
SEMARNAT
SINGREM
SNFV
5. Es sind Aspekte, auf die das Personal in einer Apotheke achten sollte:*

Die Sicherheits- und Hygienebedingungen aufrechterhalten, das Produkt identifizieren, das

erfordert und überprüft seine Existenz.
 Freundlich die Kunden begrüßen und qualitativ hochwertige Injektionsmischungen vorbereiten, wenn die
der Benutzer fordert sie an

Eine Servicementalität haben und immer die günstigsten Medikamente empfehlen

Das geeignete Medikament für das Unwohlsein, das der Patient angibt, verschreiben, respektvoll sein.
und höflich.
6. Gemäß Artikel 226 des Allgemeinen Gesundheitsgesetzes sind die Medikamente
Die Gruppen I, II und III werden genannt:*

Spezielle Medikamente
Medikamente zum Verkauf und zur Lieferung
Magistrale Medikamente
Kontrollierte Medikamente
7. In den Gesundheitsregistern für medizinische Geräte, welcher Schlüssel wurde zugewiesen?
COFEPRIS zu den Prothesen, Orthesen, chirurgischen und Heilmaterialien,
Zahnmedizinische Verbrauchsmaterialien und Hygienemittel?

R
E
C
H
8. "Die COFEPRIS wird die Liste veröffentlichen und aktuell halten von
Antibiotika nach entsprechender generischer Bezeichnung, die unterliegen
dieser Kontrolle, zur öffentlichen Einsichtnahme auf seinem elektronischen Portal im Internet.
Diese Richtlinie entspricht:

Richtlinien des Allgemeinen Gesundheitsgesetzes für den Verkauf und die Abgabe von Antibiotika
Vereinbarung, durch die die Richtlinien festgelegt werden, an die der Verkauf gebunden ist
Abgabe von Antibiotika
Regelung der COFEPRIS, durch die die Richtlinien festgelegt werden, an die sich
unterliegt dem Verkauf und der Abgabe von Medikamenten

Offizielle Norm, die die Richtlinien bestimmt, denen der Verkauf unterliegt und
Abgabe von Antibiotika
9. Sie sind Produkte, die aus pflanzlichem Material oder einem Derivat davon hergestellt werden.
dessen Hauptbestandteil der oberirdische oder unterirdische Teil einer Pflanze ist
Extrakte und Tinkturen sowie Säfte, Harze, fettes und ätherisches Öl,
in pharmazeutischer Form präsentiert, wurden ihre Wirksamkeit und Sicherheit festgestellt
wissenschaftlich bestätigt:

Heilpflanzen
Homöopathische Arzneimittel
Naturheilmittel
Kräutermedikamente
10. Die Trennkriterien für die Anordnung von Medikamenten umfassen
die Lagerbedingungen, die alphabetische Reihenfolge und nach Präsentation,
Verfall, erste Eingänge, erste Ausgänge und…*

Die Klassifizierung nach ihrer Vorbereitung

Die Klassifizierung für den Verkauf und die Lieferung

Die Klassifizierung nach ihrer Natur

Die Klassifizierung nach ihren therapeutischen Wirkungen
11. Es ist das Unternehmen, das sich der Zubereitung und dem Verkauf von...
magistrale und offizinelle Medikamente, zusätzlich zum Verkauf von
pharmazeutische Spezialitäten, einschließlich solcher, die enthalten
Betäubungsmittel und Psychopharmaka:

Botika
Drogerie
Apotheke
Apotheke
12. Es ist ein Merkmal eines abgelaufenen Medikaments:*

Erhöhen Sie Ihre therapeutische Aktivität

Hält seine Eigenschaften stabil

Garantiert keine Reinheit, Potenz, physikalische, chemische und biologische Eigenschaften, die
sichern Sie ihre Verwendung

Nicht abbaubar
13. Es sind die 3 Hauptbestandteile, die eine Rechnung enthalten muss oder
rechtliches Dokument, das den rechtmäßigen Besitz der Medikamente schützt
Ressourcen für die Gesundheit in einer Apotheke:*

Beschreibung des Gesundheitsprodukts

Beschreibung des Gesundheitsmaterials
Beschreibung des Gesundheitsprodukts
zweidimensional
Beschreibung des Gesundheitserzeugnisses
14. Es sind Medikamente, die zum Erwerb kein Rezept benötigen und können
sich in Einrichtungen verkaufen, die keine Apotheken sind:*

Medikamente Fraktion III

Medikamente Fraktion I
Medikamente Fraktion VI
Medikamente Fraktion V
15. Medikament, das der Gruppe II gemäß der Klassifizierung entspricht
zum Verkauf und zur Lieferung:

Diazepam
Clonfenamina
Zipeprol
Piroxicam
16. Es ist das Geschäft, das sich mit dem Vertrieb von beschäftigt.
pharmazeutische Spezialitäten, Gesundheitsbedarf im Allgemeinen und Produkte
de Parfümerie, Schönheit und Hygiene:

Drogerie
Arzneimittel-Lager
Botik
Apotheke
17. Es sind Medikamente, die für ihren Verkauf ein Rezept benötigen, das...
wiederholen, so oft es der Arzt verschreibt:*

Medikamente Fraktion IV
 Medikamente Fraktion I
Medikamente Fraktion III
Medikamente Fraktion II
18. Gemäß der NOM-073-SSA1-2005 sind die Merkmale, die vorhanden sein müssen
Die Räumlichkeiten für die Aufbewahrung von Medikamenten haben:

Nicht mehr als 70% relative Luftfeuchtigkeit, gut belüftet bei Raumtemperatur, die nicht höher ist als
bei 35°C, geschützt vor Licht und Schadstoffquellen
Mehr als 65 % relative Luftfeuchtigkeit, gut belüftet bei Raumtemperatur über
30 °C, im Schutz des Lichts und vor Quellen der Verschmutzung
Mehr als 70 % relative Luftfeuchtigkeit, gut belüftet bei Raumtemperatur über
35°C, im Schutz des Lichts und von Umweltverschmutzungsquellen
Nicht mehr als 65 % relative Luftfeuchtigkeit, gut belüftet bei Raumtemperatur.
bei 30°C, im Schutz vor Licht und Schadstoffquellen
19. Das Spezialrezept unterscheidet sich vom gewöhnlichen durch:*

Die Genehmigungsregistrierung
Die Größe und Art der Schrift
Der Barcode
Die handschriftliche Unterschrift des Arztes
20. Es wird als die Bereitstellung oder Lieferung eines oder mehrerer Arzneimittel definiert und
medizinische Geräte an einen Patienten und die jeweilige Information über deren Gebrauch
angemessen von einem Gesundheitsprofessionellen:

Verteilung von Medikamenten

Verkauf von Medikamenten
Vermarktung von Arzneimitteln
Abgabe von Medikamenten
21. Die gesundheits- und handelsbezogenen Informationen, die die identifizieren
Medikamente und andere Gesundheitsprodukte, sowohl zum Verkauf als auch
Lieferung, sowie um den Benutzer über seinen angemessenen Verbrauch zu informieren, wird
finde in:*

Die Formel
 Die Gesundheitsregistrierung

Die generische Bezeichnung

Die Etikette
22. Es ist die endgültige Entsorgung für abgelaufene Medikamente:

Werfen Sie sie in einen separaten Müllsack.

Zerstören und über die Abwasserkanäle entsorgen

Sie im Freien verbrennen

Ein von der SEMARNAT genehmigter Abfallbewirtschaftungsplan
23. Die Bedeutung des Akronyms PNO ist:*

Normativer und betrieblicher Ablauf

Normalisiertes Betriebsverfahren
Normalisierter und operativer Prozess

Normativer und Betriebsprozess

24. Sie sind die Akronyme, die das System der Bewegungen und Anordnung repräsentieren.
von den Medikamenten und anderen Gesundheitsmitteln in einer Apotheke:*

PCPS/PEPS (Erste Verfalldaten-Erste Ausgänge/Erste Eingänge-

Erste Ausgänge)
PRE/PRS (Erster Eingang / Erster Ausgang)
EC/ES (Eingang-Ablaufdatum/Eingang-Ausgang)
PRC/PRE (Primärregister der Verfallsdaten/Primärregister der Eingänge)
25. Es ist die Sammlung von Methoden und Beobachtungen, die es uns ermöglicht, zu erkennen
unerwünschte Ereignisse während der Verwendung eines Medizinprodukts, die
kann einem Patienten, dem Bediener oder der Umwelt, die ihn betrifft, Schaden zufügen
umgeben.

Unerwünschte Reaktion auf medizinische Geräte

Sanitäre Überprüfung von Medizinprodukten
Pharmakovigilanz
Technovigilanz
26. Es ist die Genehmigung, die von der Gesundheitsbehörde erteilt wird, die vorliegen muss
Auf den Verpackungen der Rohstoffe, die den Bestimmungen entsprechen
vigente, indem sie einen alphanumerischen Code und die Abkürzung SSA zuweist.
Vermarktung

Gesundheitsregistrierung
Gesundheitsgenehmigung
Gesundheitsregistrierung

Gesundheitserlaubnis
27. Die Ampicillin, Insuline, Nimesulid und Dexamethason sind Beispiele für
Arzneimittel von:*

Gruppe I
Gruppe VI
Gruppe V
Gruppe IV
28. Häufigkeit, mit der die Aufzeichnung der Bedingungen erfolgen muss
relative humidity and the temperature of the shelf where the items are stored
Medikamente

Alle drei Tage

Jede Woche
Täglich
Zweimal pro Woche
29. Es sind Medikamente, die nur mit einem besonderen Rezept erhältlich sind.
ausgestellt von der Gesundheitsbehörde:*

Medikamente Fraktion VI
Medikamente Fraktion III
Medikamente Fraktion V
Medikamente Fraktion I
30. Offizielle Mexikanische Norm, die die Richtlinien in Bezug auf festlegt
Installation und Betrieb der Technovigilanz:*
 NOM-230-SSA1-2012
NOM-240-SSA1-2012
NOM-226-SSA1-2012
NOM-220-SSA1-2012
31. Gemäß Artikel 226 der Verordnung über Gesundheitsprodukte, um
su Verkauf und Lieferung werden die Medikamente klassifiziert in:*

8 Fraktionen oder Gruppen

4 Fraktionen oder Gruppen
3 Brüche oder Gruppen
6 Fraktionen oder Gruppen
32. Er ist verantwortlich für die Festlegung von Richtlinien, Programmen und Verfahren
In Bezug auf die Pharmakovigilanz:

Das nationale Zentrum für Pharmakovigilanz (CNFV)

Das Gesundheitsministerium
Die Bundeskommission zum Schutz vor Gesundheitsrisiken (COFEPRIS)
Die Exekutive Direktion für Pharmakopöe und Pharmakovigilanz
33. Es ist eine Arzneimittelnebenwirkung, die gemeldet werden muss:*

Reaktion, die Schläfrigkeit verursacht

Reaktion, die Übelkeit verursacht
Reaktion, die Schwindelgefühle verursacht
Reaktion von neu eingeführten therapeutischen Medikamenten
34. Medikamente, Psychotropika, Betäubungsmittel, Ausrüstungen
Ärzte, chirurgisches Material, Heilmaterial sind einige Beispiele für:

Gerät für die Gesundheit

Medikamente
Pharmazeutisches Material
Rohstoffe für die Gesundheit
35. Gemäß der Klassifizierung für Verkauf und Lieferung, Artikel 226 von der
Gesetz über die Gesundheit, die Unterstützung bei der Abgabe von Medikamenten
____________________ richtet sich nach der Gruppe, zu der Sie gehören.

Herbolarios
Generika
Offizinalien
Magistrale
36. Es ist der Apotheker, der über praktische Kenntnisse verfügt.
notwendig, um die vom Arzt verschriebene Medikation bereitzustellen, wenn
Es ist ein Rezept erforderlich, oder eines, das vom Verbraucher angefordert wurde, oder
Benutzer, der kein Rezept benötigt, unter Anwendung der geltenden Gesundheitsgesetzgebung:*

Gesundheitsbeauftragter
Assistent bei der Abgabe
Medikamentenausgeber
Apotheker
37. Sein Zweck ist die einfache Identifizierung, Lokalisierung und Erhaltung der
Medikamente, damit sie die Patienten in optimalen Bedingungen erreichen.
für Ihren Gebrauch:*

Die effiziente Abgabe von Medikamenten

Die richtige Lagerung und Anordnung von Medikamenten
Die ordnungsgemäße Empfang von Medikamenten
Das elektronische Register von Ein- und Ausgängen von Medikamenten
38. Es ist die Bedeutung des Akronyms RAM:*

Anormale Arzneimittelregelungen
Arzneimittelnebenwirkungen
Zugelassene Regulierung für Medikamente
Arzneimittelrisiko
39. Es sind die Medizinprodukte, deren Bezeichnungsnummer in den Registern
Sanitäranlagen gemäß ihrer Nutzungskategorie ist der Buchstabe „R“:

Prothesen, Orthesen und funktionale Hilfen

 Chirurgisches und Wundmaterial
Zahnmedizinische Verbrauchsmaterialien und Hygieneprodukte

Diagnoseagent
40. Die Benachrichtigung über Tecnovigilancia kann dargestellt werden durch:*

Der Gesundheitsbeauftragte
Jede natürliche oder juristische Person, öffentliche oder private

Das Gesundheitsministerium
Die COFEPRIS