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2021 SICAD

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JORGE RENDON
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Prüfung
Assistent zu der
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Beantworten Sie die Fragen und drücken Sie die Taste "Prüfung abschließen".

1. Im Falle, dass ein Rezept die Daten mehrerer Ärzte enthält,

die entsprechenden Angaben des verschreibenden Arztes müssen deutlich gekennzeichnet werden und

einbeziehen:*

Der Stempel der Klinik oder Institution, die es bestätigt

Unterschrift und das Siegel der Klinik oder Institution, die dies bestätigt

Su rma
Es ist nicht notwendig, die Unterscheidung zu treffen

2. Sobald das spezielle Rezept angerührt ist, ist es das Mittel, durch das man es ihm ...
Es wird die Lieferung an den verschreibenden Arzt benachrichtigt:

E-Mail der COFEPRIS

E-Mail der PHARMAKOPEE
Der verschreibende Arzt erhält keine Benachrichtigung darüber
Únicamente Vía telefónica

3. Welche rechtlichen Dokumente regeln den Betrieb von Apotheken ohne

Handhabung von kontrollierten und biologischen Substanzen, die homöopathischen Apotheken ohne
Vorbereitung von magistralen und pflanzlichen Medikamenten sowie die Apotheke ohne Handhabung
von kontrollierten und biologischen?

Hinweis des Gesundheitsbeauftragten

Betriebsanzeige
Gesundheitslizenz
Gesundheitslizenz

4. Die Firma und die Adresse der Ursprungsrechnung der Materialien für die
Gesundheit sollte übereinstimmen mit:*

No text provided for translation. 1/9

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Die private Adresse des Eigentümers
Die Lizenz oder die Betriebsanzeige des Etablissements, die erteilt wurde
Medikament
Die Privatadresse der Mitteilung des verantwortlichen Gesundheitsdienstleisters des Anbieters

Die Firma und die Anschrift vorheriger Rechnungen

5. Gemäß Artikel 61 der Vorschriften für Gesundheitsprodukte, was ist ein

Vitaminpräparat?

Chemische Substanz, die aus Vitamin B2 zur Energiegewinnung besteht

Neue Moleküle, die aus fettlöslichen Vitaminen bestehen, um sich in der
Körperfett
Das Produkt, das aus Vitaminen oder Mineralien besteht, wie:
Polymedikamente, allein oder in Kombination angezeigt zur Vorbeugung oder Behandlung
Erkrankungen aufgrund von Insuffizienz der gleichen
Wirkstoff, der mit wasserlöslichen Vitaminen angereichert ist, um eine
stabile Einnahme

6. Es ist eine unerwünschte Arzneimittelreaktion, die gemeldet werden muss:*

Reaktion, die das Leben des Patienten gefährden könnte

Reaktion, die Schwindelgefühle hervorruft
Reaktion, die Übelkeit verursacht
Reaktion, die Schläfrigkeit verursacht

7. Medikament, das der Gruppe III entspricht, gemäß der Klassifizierung

zum Verkauf und zur Lieferung:*

Moclobemid
Salbutamol
Metadon
Ergotamin

8. Sind einige der Mitglieder der Pharmakovigilanz:*

Institutionelle Zentren für Pharmakovigilanz

Institutionelle Zentren für Pharmakovigilanz und Chemische Industrie
Pharmazeutisch
Keine der vorherigen
Chemisch-pharmazeutische Industrie

9. Gemäß Artikel 262 des Allgemeinen Gesundheitsgesetzes sind Geräte oder

Materialien, die, mit oder ohne Antiseptika oder Keimtöter, verwendet werden in
die chirurgische Praxis oder bei der Behandlung von Kontinuitätsunterbrechungen,
Hautläsionen oder deren Anhänge:*

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Sterilisierte Materialien zur Wundheilung
Chirurgische und Heilmaterialien
Sterilisierte Materialien für den chirurgischen Einsatz

Hygienische Produkte zur Wund- und Verletzungsbehandlung

10. Es sind Produkte, die aus pflanzlichem Material oder einem Derivat davon hergestellt werden.
dessen Hauptbestandteil der oberirdische oder unterirdische Teil einer Pflanze ist
Extrakte und Tinkturen sowie Säfte, Harze, fettige und ätherische Öle,
in pharmazeutischer Form präsentiert, wurden ihre Wirksamkeit und Sicherheit geprüft
wissenschaftlich bestätigt:*

Homöopathische Medikamente
Naturheilmittel
Heilkräuter
Kräutermedikamente

11. Bezieht sich auf den Bericht über einen Patienten, der sich entwickelt hat.
klinische Manifestation, von der vermutet wird, dass sie durch ein Medikament verursacht wurde und sich

geschieht durch eine schematische Form namens Format:*

Benachrichtigung
Überwachung
Ergebnis der Bewertung
Überprüfung

12. Es ist jede Substanz oder Produkt, fest oder halbfest, natürlich oder
transformiert, das dem Organismus Elemente zur Ernährung bereitstellt:*

Lebensmittel
Nährstoff
Nahrungsergänzungsmittel
Vitamine

13. Es sind die Medizinprodukte, deren Bezeichnungsschlüssel in den Registern

Sanitäranlagen entsprechend ihrer Nutzungsart ist der Buchstabe "R":

Prothesen, Orthesen und funktionale Hilfen

Chirurgisches und Wundversorgungsmaterial
Zahnmedizinische Verbrauchsmaterialien und Hygienemittel
Diagnoseagent

14. Entsprechend den Lagerbedingungen der Medikamente und

andere Gesundheitsmaterialien, an einem Ort mit einer relativen Luftfeuchtigkeit von nicht mehr als

Bei 40% unter kontrollierter Raumtemperatur wird Folgendes betrachtet:*

Sub feucht

Die bereitgestellte URL kann nicht übersetzt werden, da sie nicht übersetzbare Informationen enthält. 3/9
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Seco
Warm
Thermisch

15. Worauf bezieht sich die Gesundheitskontrolle?*

Bildung, Probenahme
Überprüfung und Sicherheitsmaßnahmen sowie Sanktionen
Alle vorherigen
Set von Aktionen, Orientierung

16. Es sind einige Anforderungen, die die Apotheke mindestens erfüllen muss*

Unabhängig von jeder anderen Firma, Branche oder Wohnsitz

Die Apotheken, die sich in Selbstbedienungsgeschäften befinden
müssen in bestimmten, physisch getrennten Bereichen installiert sein
Die Apotheken mit Betriebszulassung müssen ein Schild haben in der
Eingang, an einem für die Öffentlichkeit sichtbaren Ort, an dem der Name oder Grund angegeben ist
sozial
Alle vorherigen

17. Auch wenn die Apotheke zu einem Konzern oder einer Kette gehört, die
Die Normalisierten Betriebsverfahren müssen sein:*

Spezies
Angewandt
Gerichtet
Allgemeines

18. Wenn auf dem Etikett eines Medikaments oder Gesundheitsprodukts angegeben ist
„Soll an einem kühlen Ort aufbewahrt werden“, kann gelagert und distribuiert werden
in einem Kühlschrank bei einer Temperatur, die sich zwischen befindet:*

9 y 20°C
8 und 15°C
10 und 18°C
5 y 18°C

19. In dieser Phase der Unterstützung beim Verkauf und der Lieferung von Rohstoffen für
die Gesundheit, der Mitarbeiter der Apotheke prüft, ob das Rezept nicht eingetragen ist
wie im Portal der COFEPRIS aufgeführt:

Bereitstellung von Medikamenten der Fraktion oder Gruppe III

Lieferung von Arzneimitteln der Fraktion oder Gruppe I
Lieferung von Medikamenten der Fraktion oder Gruppe II

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Lieferung von Medikamenten der Fraktion oder Gruppe IV

20. Es ist die Information, die für die Verwaltung berücksichtigt werden muss.
*

Häufigste Verabreichungswege und Anwendungsüberlegungen

Vollständige Daten des Labors, das das Medikament herstellt
Gesundheitsregistrierung bei der Gesundheitssekretariats

Handelsname und Konzentration des Medikaments

21. Es ist Teil der Kleidung, die das Personal tragen muss, das arbeitet in
Apotheken

Alle vorherigen
Saubere Kleidung und entsprechend ihren Aktivitäten

Identifikationsausweis
Sicherheitsteam

22. Wie viele definierte Ebenen sind für den Betrieb von VigiFlow erforderlich:*

Das System erfordert 4 Ebenen

Das System benötigt 3 Ebenen
Das System erfordert 2 Ebenen
Das System benötigt nur 1 Niveau.

23. In welchem der folgenden Fälle ist es nicht notwendig, ein Rezept vorzulegen?
zum Verkauf von Vitaminmedikamenten?

Eine Rezeptpflicht ist niemals erforderlich

Wenn keins seiner Bestandteile die angegebenen Tagesdosen überschreitet

Wenn der Verabreichungsweg parenteral ist
Wenn keine ärztliche Verordnung vorliegt

24. Es sind die zwei Arten von Rezepten:*

Vereinfacht und Personalisierte

Autorisierte und Exklusive
Handbuch und Elektronik
Ordinary and Special

25. Die Auswahl des Rezeptes der Medikamente dieser Fraktion muss
sich sofort im Apothekenportal der Website registrieren
COFEPRIS

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Fraktion I
Fraktion III
Fraktion IV
Fraktion II

26. Dieses Medikament gehört zur Fraktion VI und kann auch in anderen ausgegeben werden.
Einrichtungen, die keine Apotheken sind:*

Triazolam
Ibuprofen
Lithiumcarbonat
Amoxicillin

27. Die Aufzeichnung der Bewegungen in den Kontrollbüchern erfolgt und wird überprüft.
con su Unterschrift von:*

Das Apothekenpersonal, das den Verkauf durchgeführt hat

Der Assistent bei der Medikamentenausgabe

Der Besitzer der Apotheke exklusiv
Der Gesundheitsverantwortliche oder die für diese Tätigkeit befugten Personen

28. Homöopathische Medikamente müssen gemäß hergestellt werden.

die Verfahren:*

Festgelegt im Regelwerk für homöopathische Medikamente der

Vereinigte Mexikanische Staaten

Festgelegt im Betriebsmanual für homöopathische Arzneimittel

von der Gesundheitsbehörde
Von der Herstellung, die in der Homeopathischen Pharmakopöe der Vereinigten Staaten beschrieben wird

Vereinigte Mexikaner, in den von anderen Ländern oder anderen Informationsquellen

nationale und internationale Wissenschaft
Von der Herstellung beschrieben im Allgemeinen Gesetz über homöopathische Arzneimittel,
Allopathen und Kräuterheilkundige

29. Die Aspekte, die bei den Lagerbedingungen zu beachten sind

von Medikamenten und anderen Gesundheitsprodukten sind:*

Besonderheiten, natürlich, Licht und Sauberkeit

Temperatur
Besonderheiten, normal, Licht und Reinigung
Allgemeines, normales, Licht und Reinigung

30. Es ist die korrekte Endlagerung für abgelaufene Medikamente.

stammend aus den Haushalten:*

Zerstören und über die Abwasserentsorgung entsorgen

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Ein von der SEMARNAT genehmigter Abfallbewirtschaftungsplan
Sie wieder in die Apotheke reintegrieren

Worfen Sie sie in einen getrennten Beutel in den Müll

31. Laut Art. 215 des Allgemeinen Gesundheitsgesetzes, was sind die
Nahrungsergänzungsmittel?

Hilfsprodukte bei der Behandlung von Verdauungskrankheiten

Mischung aus pflanzlichen Nährstoffen

Produkte auf Kräuterbasis, pflanzliche Extrakte, traditionelle Lebensmittel,

hinzugefügt oder nicht von Vitaminen und Mineralstoffen

Konzentrate mit 100% Vitaminen und Mineralien hinzugefügt

32. gemäß Artikel 226 des allgemeinen Gesundheitsgesetzes, ist die Legende
obligatorisch, dass Medikamente und pflanzliche Heilmittel tragen müssen
Fraktion III:*

„Der Verkauf oder die Abgabe erfordert ein Rezept, das in drei
gelegenheiten mit einer gültigkeit von sechs monaten" und gegebenenfalls "ihre langfristige nutzung auch bei

therapeutische Dosen können abhängig machen.

„Der Verkauf oder die Abgabe erfordert ein Rezept, das einbehalten wird in der
"Apotheke" und, falls zutreffend, "Seine längere Anwendung selbst in therapeutischen Dosen kann
abhängigkeit verursachen.
Alle vorherigen
„Ihr Verkauf oder Ihre Abgabe erfordert ein Rezept oder eine spezielle Erlaubnis mit Code von
Barras, die in der Apotheke einbehalten werden.

Ziel ist es, das Recht jeder Person auf die Umwelt zu gewährleisten.
eine gesunde Umwelt und die Förderung der nachhaltigen Entwicklung durch Prävention
der Erzeugung, der Bewertung und dem integrierten Management von Abfällen
gefährlich.

Allgemeines Gesetz zum Schutz der Umwelt

Bundesgesetz zum Schutz der Umwelt
Allgemeines Gesetz zur Prävention und integrierten Verwaltung von Abfällen
Bundesgesetz zur Prävention und integrierten Bewirtschaftung von Abfällen

34. Substanz oder Mischung von Substanzen natürlichen oder synthetischen Ursprungs, die hat
therapeutische, präventive oder rehabilitative Wirkung, die sich in Form von
pharmazeutisch und identifiziert sich als solche durch ihre pharmakologische Aktivität,
Physikalische, chemische und biologische Merkmale:*

Medikament
Kräuterheilmittel
Rohstoff für die Gesundheit

Vitamin

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35. Es wird eine Gesundheitslizenz benötigt für:*

Medikamente in Einzeldosen und -behandlungen anpassen

Alle oben genannten
Vorbereiten, Verkaufen und Liefern von magistralen und offizinellen Arzneimitteln

Erwerben, verkaufen und liefern von Medikamenten, die enthalten

Betäubungsmittel und Psychopharmaka, Hämostatika, Impfstoffe, Toxoid, Seren und
Antitoxine tierischen Ursprungs

36. Im Falle eines Fehlers im manuell geführten Register im Buch von

Antibiotika-Kontrolle wird erforderlich sein:*

Stornieren Sie mit einer diagonalen oder halben Linie und notieren Sie das Datum und die Unterschrift

Perfekt radieren mit einem speziellen Radiergummi für Tinte

Korrektur lesen und überschreiben mit der Fußnote

Verwenden Sie ein neues Blatt und geben Sie den Grund an.

37. Es sind giftige Substanzen, die verloren haben, fehlen oder Variation aufweisen in
die Merkmale, um verwendet, transformiert oder vermarktet zu werden
bezüglich der ursprünglichen Design- oder Produktionsstandards:*

Gefährliche Abfälle
Organische Abfälle
Biologisch abbaubare Abfälle
toxischer Abfall

38. Sie sind die Fachleute, die über einen Berufsausweis verfügen, der ausgestellt wurde von
die zuständigen Bildungsbehörden, die genehmigt sind von der
Gesundheitsministerium zur Verschreibung von Medikamenten der Kategorie I auf Rezepten
*

Ärzte, Tierärzte, Zahnärzte

Ärzte, Homöopathen, Phytotherapeuten
Ärzte, Ärzte mit einer Fachrichtung, Pflegekräfte
Ärzte, homöopathische Ärzte, Tierärzte, Zahnchirurgen

39. Sind pharmazeutische Produkte, Medikamente oder Spezialitäten

medikamentöse Mittel, deren Verabreichung keine ärztliche Genehmigung erfordert, da
werden von den Verbrauchern auf eigene Initiative verwendet und
Verantwortung

Generische Medikamente
Ähnliche Medikamente
Abgelaufene Medikamente
Arzneimittel mit freiem Zugang oder OTC

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40. Dies sind Aspekte, auf die das Personal in einer Apotheke achten sollte:*

Die Sicherheits- und Hygienebedingungen aufrechterhalten, das Produkt identifizieren, das

es wird benötigt und seine Existenz muss überprüft werden

Das geeignete Medikament für das Unbehagen, das der Patient beschreibt, verschreiben.
respektvoll und höflich
Freundlich die Kunden begrüßen und Mischungen von Injektionslösungen vorbereiten.
Qualität, wenn der Benutzer sie anfordert
Eine Dienstleistungsbereitschaft haben und immer die besten Medikamente empfehlen.
wirtschaftlich

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