Lehrplan-2004 (SLMC)

CEYLON MEDIZINISCHE KOLLEGIUMSRAT SRI LANKA

REGELUNGEN FÜR DEN AUSSENAPOTHEKER-AUSZUBILDENDENKURS UND

(Wirksam ab 1stJuli 2004

1 PROGRAMMÜBERSICHT

1.1 Einführung

Die Ausbildung des angehenden Apothekers ist ein praxisorientiertes Ausbildungsprogramm, das nicht weniger als
zwei Jahre gemäß den Anforderungen des Medizinischen Gesetzes 1987, Teil 8,
Abschnitt 56. Es ist ein breit angelegtes Ausbildungsprogramm, um den angehenden Apotheker auf die Prüfung vorzubereiten.
für die Prüfung, die ihn/sie für die Registrierung als Apotheker/in qualifiziert und danach zu
den Beruf des Apothekers ausüben.

1.2 Ziel der Ausbildung

Das Programm zielt darauf ab, den Kandidaten selbständig und kompetent im Führen eines.
Einzelhandelsapotheke. Die Schulung deckt die aktuellen Guten Herstellungspraxis der Weltgesundheitsorganisation ab.
Praxis, Abgabe von rezeptfreien Medikamenten (OTC), verschreibungspflichtigen Arzneimitteln (POM)
extemporane Arzneimittel und vorgefertigte Arzneimittel, Rekonstitutionstechniken, lateinische Abkürzungen,
Chirurgische Artikel, Geräte, forensische Pharmazie, Patientenberatung und alle anderen relevanten Bereiche in
Zeile mit dem aktualisierten Lehrplan von 2004 des Ceylon Medical College Council für das Externe
Apothekerprüfung.

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1.3 Zulassungsvoraussetzungen

Die Lehre beginnt mit dem Ausfüllen des Lehrvertragsformulars, das in Sri Lanka verfügbar ist.
Medizinischer Rat. Es soll beim Lehrling aufbewahrt werden. Der Kandidat sollte nicht weniger als 18 Jahre alt sein.
Jahre alt am Tag des Singens des Vertrags und Beginn der Lehre.

1.4 Qualifikationen

Kandidaten, die über die folgenden Qualifikationen verfügen, sind für die Lehrstelle und die
Prüfung. Der Kandidat muss erfolgreich sein bei der

1). Allgemeines Bildungszertifikat (Ordinary Level) mit einer Note in Chemie und bei
mindestens zwei Prüfungen in Reiner Mathematik, Angewandter Mathematik, Zoologie, Botanik oder Biologie bei
die gleiche Prüfung.

und

2). Allgemeines Zertifikat für Bildung (gewöhnliches Niveau) mit einer Kreditnote in Chemie oder
Naturwissenschaften und ein Bestehen in Englisch.

1,5 Dauer

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Ab dem Datum der Unterzeichnung des Vertrags beginnt die zweijährige Lehre.
unmittelbar. Das vorgeschriebene Ausbildungstagebuch sollte vom Kandidaten geführt werden. Das
Der Kandidat ist berechtigt, zwei Kalenderjahre nach diesem Datum an der Prüfung teilzunehmen.

1.6 Trainingsort

Die Ausbildung muss in der eingetragenen Apotheke an der Adresse durchgeführt werden.
unter Abschnitt 2.(a) des Vertrags. Die registrierte Apotheke sollte ausgestattet sein, um
den Anforderungen entsprechen, die in Abschnitt 1.2 oben festgelegt sind.

1.7 Inspektion

Der Lehrling sollte das Ausbildungsnachweisheft besorgen und es bei der mündlichen Prüfung vorlegen.
Die Ausbildungsunterlagen sollten einem Prüfer des Ceylon Medical College Council vorgelegt werden.
Prüfung eines jeden Beamten, der vom Ceylon Medical College Council für die Bewertung autorisiert ist.
während der zwei oder mehrjährigen Lehrzeit.

Training

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Die Ausbildung soll dem Master-Pharmazeuten, dessen Name im Vertrag aufgeführt ist, bereitgestellt werden. Der
Die Ausbildungsunterlagen der unmittelbar zwei Jahre vor der Prüfung sind erforderlich. Sie sollten sein
zertifiziert vom Master-Pharmazeuten und zum Zeitpunkt der praktischen Prüfung hergestellt.

Der Ceylon Medical College Council kann die in der Urkunde genannte Apotheke inspizieren, um
bestimmen Sie die Eignung für die Ausbildung und können die Apotheke als für die Ausbildung unzulässig erklären
Zweck der Prüfung.

1.8 Zu zahlende Gebühren (siehe Anhang)

1.9 Häufigkeit der Prüfung

Die Prüfung findet in der Regel einmal oder zweimal im Jahr statt, wie vom Medizinischen Kollegium festgelegt.
Rat.

Korrespondenz

Alle Korrespondenz sollte an den Registrar des Ceylon Medical College Council gerichtet werden.
Fakultät für Medizin, Kensey Road, Colombo 8.

2. PRÜFUNG UND VERLEIHUNG DES ZERTIFIKATS

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2.1 Prüfung

Die externe Prüfungen der Apotheker werden von einem Prüfungsamt durchgeführt, das von der
Registrar des Ceylon Medical College Council.

Dem Kandidaten sind maximal fünf Versuche innerhalb von fünf Jahren nach dem ersten Versuch erlaubt.
die Prüfung.

2.2 Schriftliche Prüfung (3 Stunden)

Geschriebene Arbeiten

Teil I-MCQ 40 Fragen 60% Punkte

Teil II-Essay 5 Fragen 40% Punkte

Kandidaten mit einer Punktzahl von 40 % und darüber werden zu praktischen und mündlichen Tests eingeladen.

2.3 Praktischer Bestandteil und Viva Voce (3 Stunden)

Soll aus der Zubereitung von 5 extemporan hergestellten Produkten und Spot bestehen
Identifikationstests. Sie können in Form einer objektiv strukturierten praktischen Prüfung durchgeführt werden.
(OSPE).

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2.4 Viva Voce-Komponente

Bewertung der Ausbildungsunterlagen für Lehrlinge.

Fertige Dosierungen und Geräte.

Fragen zu allen Aspekten der apothekerlichen Praxis im Einzelhandel und

Lehrplan einschließlich der regulativen Angelegenheiten, Patientenversorgung und Beratung.

Die praktische Prüfung und die mündliche Prüfung dauern zusammen drei Stunden.

2.5 Bewertungssystem

Geschrieben

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Praktisch

Viva

Insgesamt

Beitrags%

60%

20%

20%

100%

Bestehensnote

40%

40%

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40 %

50%

Die Interpretation hier ist, dass die schriftlichen, praktischen und mündlichen Komponenten mit 100 Punkten bewertet werden.
und der Kandidat muss in jedem mindestens 40 % oder mehr erreichen.

Die Kandidaten sollten alle Komponenten in einer und derselben Prüfung abschließen und erreichen einen
Gesamtdurchschnitt von 50% Punkten.

2.6 Ergebnisse

Die Ergebnisse werden in den Zeitungen veröffentlicht und im Büro des Registrars angezeigt für die
Ceylon Medical College Council, Fakultät für Medizin, Kynsey Road, Colombo 8, vorbehaltlich
Bestätigung durch den Ceylon Medical College Council.

2.7 Ergebnisse

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Die Ergebnisse werden in den Zeitungen veröffentlicht und im Büro des Registrars ausgehängt.
der Ceylon Medical College Council, Fakultät für Medizin, Kensey Road, Colombo 8, vorbehaltlich
Bestätigung durch den Ceylon Medical College Council.

2,8 Verleihung des Zertifikats für Effizienz in der Pharmazie

Der Kandidat kann das "Zertifikat für Effizienz in der Pharmazie" von Ceylon erhalten.
Medizinischer Hochschulrat, vorausgesetzt, dass er/sie alle folgenden Anforderungen erfüllt hat

2.8.1 Die Ausbildung gemäß den Bedingungen des Sri Lanka Medical Council absolviert
Abtretungsvertrag.

2.8.2 reichte die vollständigen Ausbildungsnachweise zur Zufriedenheit der Prüfer ein

2.8.3 hat die Prüfungsanforderungen erfolgreich erfüllt.

2.8.4 hat die Gebühren für das Zertifikat der Fachkompetenz in der Pharmazie bezahlt und

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2.8.5 hat solche Gebühren oder andere Fälligkeiten gezahlt und alle anderen vorgeschriebenen Kriterien erfüllt.
Ceylon Medical College Rat

Anhang- 1. Prüfungsgebühr 1.500 Rs.

Gebühr für das Kompetenzzertifikat 500 Rs.

Vorläufiges Zertifikat 250 Rs.

Wiederholungsgebühr Rs. 1.000/-

Regelungen und Lehrplanheft 400 Rs.

Lehrlingsausbildungsnachweisbuch Rs. 400/-

Alle anderen Gebühren, die vom Ceylon Medical College Council genehmigt werden können

Teil II

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1. APOTHEKENPRAKTIK

1.1 Forensische Pharmazie

Rechtsvorschriften, die für die Apothekenpraxis gelten, mit besonderem Augenmerk auf: Kosmetika, Geräte und
Gesetz über Drogen Nr. 27 von 1980 mit Änderungen und Vorschriften dazu.

Gesetz über Gifte, Opium und gefährliche Drogen.

Medizinverordnung - Registrierung von Apothekern

Lebensmittelgesetz - für erlaubte Farbstoffe und Pigmente

Internationale Kontrolle von Betäubungsmitteln. Internationales Laboratorium für Qualitätssicherung von Drogen,
Medizinprodukte-Abteilung, Kosmetika, Geräte und Arzneimittelbehörde und Weltgesundheit
Organisation im Verhältnis zu Pharmazeutika.

1.2 Berufliches Verhalten und Ethik

Das Konzept eines "Berufs" und deren Regulierungsgremien; berufliche Verantwortlichkeiten;

Praktisches Wissen über die ethischen Kriterien für die Arzneimittelwerbung im Hinblick auf die Weltgesundheitsorganisation
Organisationskriterien für die ethische Werbung von Arzneimitteln.

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Ethische Kriterien der Sri Lanka Medical Association (SLMA) für die Werbung von Arzneimitteln
Förderung von Arzneimitteln und Medizinprodukten in Sri Lanka.

International Federation of Pharmaceutical Manufacturers Association (IFPMA) Kodex.

Verhaltenskodex für medizinische Vertreter der Handelskammer für Pharmazeutika von Sri Lanka
Industrie.

1.3 Prinzipien und Techniken

Lieferung von Medikamenten auf der Grundlage pharmazeutischen Wissens, gesetzlicher Bestimmungen und ethischer Kriterien.

Identifizierung der Echtheit von Rezepten und deren Auslegung, um Medikationsfehler zu vermeiden.

Kenntnis von lateinischen Begriffen.

Quellen für zuverlässige pharmazeutische Informationen und Kommunikation von Informationen an Patienten.

Pharmakopöe, regulatorische und interne Standards für Rohmaterialien

Fertige Produkte und Verpackungsmaterial.

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Posologie

-Gewichte, Maße, Stärken, Einheiten und deren Umrechnungen.

Potenzberechnungen unter Einbeziehung der Chemie der Wirkstoffe.

-Reduzierung und Vergrößerung von Formeln, Prozentstärken und Verhältnisstärken.

-Beschuldigung.

-Standarddosierungen, deren Anpassung an pädiatrische und geriatri sche Dosierungen sowie in der Schwangerschaft.

1.4 Kennzeichnung von Arzneimitteln

Verpackung, Etikettierung und Lagerung von Arzneimitteln.

Kennzeichnungsanforderungen.

Produktinformationsblätter.

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Lagertemperaturen.

Gefährliche Arzneimittel.

1,5 Verwandte Gesundheitsprodukte

Pflanzenpräparate, homöopathische Medikamente, Tierarzneimittel, Insekten- und Nagetierbekämpfung

1,6 Apothekenmanagement

Bestandskontrolle, Warenfluss, Zonenlagerung im Geschäft; Lagerung in unkontrollierten Räumen

Aktienklassifikation - Therapeutische oder pharmakologische Kategorie oder klinische Indikation

Verpackungsspezifikation.

Regale, Haushaltung, Reinigung und Schädlingsbekämpfung.

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Inspektion, Bestandsprüfung, Entsorgung von abgelaufenem oder beschädigtem Lagerbestand.

Feuerprävention und Sicherheit.

Verurteilte Gegenstände; in der Bestandskontrolle.

Gemeinschaftliche Apothekenpraxis; Filialmanagement.

2. PHARMAZEUTIK

2.1 Formulierungen

Stabilität und Haltbarkeit. Nicht sterile pharmazeutische Zubereitungen;

extemporane Zubereitungen – Hilfsstoffe, Wirkstoffe; Synonyme und Pharmazie

Feste orale Darreichungsformen - Lösungen, Suspensionen und Emulsionen;

Pulver zur Reconstitution, Sirupe, Elixiere; schäumende und emulgierende Mittel;

Äußere Zubereitungen - Zäpfchen, Einläufe, Lotionen, Linimente, Cremes, Salben, Pasten

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Gele, Anwendungen, Farben, Mundspülungen, Mundwässer, Ohr- und Nasenvorbereitungen;

Zäpfchen, Salben- und Cremebasen sowie fertige Zubereitungen;

Anwendung von polymeren Systemen in der Arzneimittelabgabe;

2.2 Spezialprodukte

Aerosole, dosierte Inhalatoren und Inhalationen,

Modifizierte und nachhaltige Freisetzungsformulierungen - Tabletten, Kapseln, Injektionen.

2.3 Sterile Zubereitungen

Ein Verständnis von parenteralen Zubereitungen,

Lösungsmittel für Injektionen,

Intravenöse Infusionen,

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Augenpräparate

Äußere Präparate für offene Wunden.

2.4 Geräte

Ein grundlegendes Wissen über Nähte, Ligaturen, Katheter, Spritzen,

Nadeln, intravenöse Verabreichungssätze, chirurgische Verbände, Urininkontinenzhilfen

2.5 Verpackungstechnologie

Verständnis verschiedener Arten von Verpackungen und Verpackungsmaterialien; Glas und Plastik.

2.6 Physikalische Pharmazie

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Grundlagen von pH, pKa, pKb, Löslichkeit, Ionisierung, Puffer und kolligative Eigenschaften.

2.7 Einheitsprozesse in der Pharmazie

Grundlagen und pharmazeutische Anwendungen der folgenden Verfahren: Zerkleinern, Mischen

Temperatur- und Feuchtigkeitskontrolle

Extraktion, Mazeration, Perkolation

Filtration

Trocknung

Communication, distillation

Zentrifugation und Klärung

3. MIKROBIOLOGIE UND IMMUNOLOGIE

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3.1 Mikrobiologie

Prinzipien der aseptischen Verfahren, Tests auf Sterilität und Pyrogene,

Sterilisationsprozesse bei der Herstellung von pharmazeutischen Produkten und medizinischen Geräten.

Grundsätze des Schutzes gegen mikrobiologische Kontamination

Mikroorganismen von pharmazeutischem Interesse

Desinfektionsmittel und Antiseptika

Konservierungsstoffe, Physikalische Methoden der Konservierung.

3.2 Immunologie

Grundlagen der Immunologie; passive und aktive Immunisierung

Antigene

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Hypersensitivitätsreaktionen

Impfstoffe, Seren und biologische Präparate

Impfprogramm in Sri Lanka.

Wartung der Kühlkette.

4. GRUNDLAGEN DER QUALITÄTSKONTROLLE UND QUALITÄTSSICHERUNG

Offizielle Anforderungen an Kompendien

Brüchigkeit und Disintegrationstests

Lösungsprüfung

Analytik und Potenzbestimmung

Grenzprüfungen für Nebenprodukte

Kontaminanten

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Feinstaub

Grundlegende Laboruntersuchungen

Sichtbare Anzeichen für Qualitätsmängel

5. NATÜRLICHE PRODUKTE IN DER APOTHEKENPRAXIS (PHARMAKOGNOSIE)

Chemische Klassifikation von Rohdrogen

Pharmakognostische Merkmale von Arzneipflanzen.

Pharmazeutische Wirkstoffe aus Naturprodukten mit besonderen

Referenz zu Senna, Digita, Opium, Ipecacuanha, Vinca Rosea, Belladonna, Gewürznelke

Zimt
Pfefferminze

agar, gelatin, gum acacia, tragacanth, cotton, cocoa

Stärken, Cellulosen, feste und flüchtige Öle und Wachse

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Aromen und Farbstoffe

Andere beliebte Extrakte und Tinkturen in Verwendung

Von Erdöl und Mineralien abgeleitete Drogen.

Natürliche Substanzen in der Entwicklung der modernen Medizin.

6. PHARMAKOLOGIE UND THERAPIE

Die Bedeutung der Begriffe und das Wissen über die folgenden. Nomenklatur der Arzneimittel und
Pharmazeutika
Marken-/Eigennamen Pharmakokinetischer Prozess und Veränderungen im Umgang mit Medikamenten in der
Neugeborene und mit dem Altern und Krankheiten.

Ein grundlegendes Verständnis der menschlichen Anatomie und Physiologie im Zusammenhang mit dem Studium von

Apotheke
und zentrale Nervensysteme, Fortpflanzungsorgane und die Haut. Umfassendes Wissen über
der Wirkungsmechanismus, Indikationen, Nebenwirkungen, besondere Lagerbedingungen, Wechselwirkungen,
Vorsichtsmaßnahmen und Kontraindikationen von zur Kategorie I und II A gehörenden Drogen, die in Sri Lanka registriert sind

Ein grundlegendes Wissen über den Wirkungsmechanismus, Indikationen, häufige und schwerwiegende Nebenwirkungen
Wirkungen, spezielle Lagerbedingungen, Wechselwirkungen, Vorsichtsmaßnahmen und Gegenanzeigen der Medikamente in
die essentielle Arzneimittelliste (EAL)

Ein Wissen über die therapeutische Kategorie, verschiedene Formulierungen von registrierten Medikamenten, die verfügbar sind für

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Verwendung in Sri Lanka

Kenntnis der gängigen Methoden der Vergiftung und der Gegenmittel, Methoden zur Vorbeugung von
Vergiftung und Notfallbehandlung von Vergiftungen

Ein grundlegendes Verständnis von Laboruntersuchungsberichten.

7. PRAXISNAHE

Verschreibung lesen, berechnen, vorbereiten und kennzeichnen von extemporan abgegebenen Arzneimitteln
Produkte. Sichtidentifikationstests.

Pädiatrische Dosierungen.

Ausgabe von vorgefertigten Arzneimitteln.

8. EMPFOHLENE LIEFERMATERIALIEN

Sri Lanka Krankenhaus-Formular 1994 von der Abteilung für Pharmakologie und dem Ministerium für Gesundheit

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Liste der Arzneimittel von entscheidender Bedeutung – Ministerium für Gesundheit, Sri Lanka

Britische Pharmakopöe von der Stationery Office Ihrer Majestät

Britisches Arzneibuch – Der Pharmazeutische Verlag

Pharmazeutische Praxis – D M Collet, M E. Aulton

Ross und Wilson, Anatomie und Physiologie, Churchill

Livingstone

Klinische Pharmakologie – Lawrence & Benette

Handbuch zur Verwaltung von Medikamenten – Gesundheitsministerium

Veröffentlichungen und Zirkularien der Arzneimittelbehörde von Sri Lanka

Gesetz über Gifte, Opium und gefährliche Drogen

Kosmetik-, Geräte- und Arzneimittelgesetz. Nr. 27 von 1980, die Änderungen und die
Verordnung Nr. 38 von 1984

Weitere relevante Gesetze, Amtsblattbenachrichtigungen und offizielle Rundschreiben

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Gute Herstellungspraxis der Weltgesundheitsorganisation

Physikalische Pharmazeutik von Alfred, James und Arthur

Lehrbuch der Phytopharmazie von Trease und Evans

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