RIDA®QUICK Zearalenon RQS

R5504
Immunchromatographischer Test zur quantitativen Bestimmung
von Zearalenon

Immunochromatographic test for the quantitative determination

of zearalenone

In vitro Test

Lagerung bei 2 - 8 °C
Storage at 2 - 8 °C (36 - 46 °F)

R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, 64297 Darmstadt, Germany

Phone: +49 (0) 61 51 81 02-0 / Fax: +49 (0) 61 51 81 02-20
Für weitere Fragen stehen Ihnen gerne zur Verfügung:

Please contact for questions and further information:

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Tel.: +49 (0) 61 51 - 81 02-0 Phone: +49 (0) 61 51 - 81 02-0

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Marketing & Vertrieb Marketing & sales

E-Mail: info@[Link] E-mail: sales@[Link]

RIDA®, RIDASCREEN® und RIDASOFT®

sind eingetragene Marken der R-Biopharm AG.
Hersteller: R-Biopharm AG, Darmstadt, Deutschland

R-Biopharm AG ist ISO 9001 zertifiziert.

RIDA®, RIDASCREEN® and RIDASOFT®

are registered trademarks of R-Biopharm AG.
Manufacturer: R-Biopharm AG, Darmstadt, Germany

R-Biopharm AG is ISO 9001 certified.

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Kurzinformation

RIDA®QUICK Zearalenon RQS (Art. Nr. R5504) ist ein immun-

chromatographischer Test zur quantitativen Bestimmung von Zearalenon in
Mais (siehe Kapitel 1. Verwendungszweck). Das Testkit enthält 20 Teststreifen
für jeweils eine Bestimmung. Für die Durchführung des Tests sind alle
Reagenzien im Testkit enthalten.
Die Auswertung erfolgt mit
- der RIDA®SMART APP Software (ZRSAM1000) und einem
freigegebenen Smartphone oder
- der RIDA®SMART APP Software (ZRSAM1000), installiert auf einem
Android Smartphone, und der RIDA®SMART BOX (ZRSA-SB) oder
- dem RIDA®QUICK SCAN Lesegerät.

Probenvorbereitung: homogenisieren und extrahieren

Zeitbedarf: Probenvorbereitung (für 10 Proben) ........... ca. 10 min

Testdurchführung (Inkubationszeit) ............. ca. 5 min

Nachweisgrenze: ca. 75 µg/kg (ppb)

(Auswertung mit RIDA®QUICK SCAN)
ca. 50 µg/kg
(Auswertung mit RIDA®SMART APP)

Messbereich: 50 - 1000 µg/kg / 75 - 500 µg/kg

Quantitative evaluation with the RIDA®SMART APP/
RIDA®QUICK SCAN

Spezifität: Der RIDA®QUICK Zearalenon RQS-Test erfasst

Zearalenon in Mais.
Weitere Informationen können dem Validierungsbericht entnommen werden.

Die Spezifität des RIDA®QUICK Zearalenon RQS Tests wurde durch die
Bestimmung der Kreuzreaktivität zu den entsprechenden Substanzen im
Puffersystem ermittelt. In Proben kann die Spezifität aufgrund von
Matrixeffekten von den im Puffersystem ermittelten Werten abweichen. Vor

RIDA®QUICK Zearalenon RQS 2024-02-28 3 / 21

der Analyse von kreuzreaktiven Substanzen muss deren Nachweisgrenze
und Wiederfindungsrate in der jeweiligen Matrix durch den Anwender
bestimmt werden. Der Test kann nicht zwischen Analyten und kreuzreaktiven
Substanzen [Link] Produkte und Zubehör für den
Nachweis von Zearalenon

RIDASCREEN® Zearalenon (Art. Nr. R1401)

RIDASCREEN®FAST Zearalenon (Art. Nr. R5502)
RIDASCREEN®FAST Zearalenon SC (Art. Nr. R5505)
RIDA®SMART APP Software (Art. Nr. ZRSAM1000)
RIDA®SMART BOX (Art. Nr. ZRSA-SB)

1. Verwendungszweck

RIDA®QUICK Zearalenon RQS (Art. Nr. R5504) ist ein immun-

chromatographischer Test im Teststreifenformat zur quantitativen Bestimmung
von Zearalenon in Mais.

2. Allgemeines

Das Mykotoxin Zearalenon wird von Pilzen der Gattung Fusarium gebildet.
Es ist ein Phytohormon und besitzt neben seiner anabolen hauptsächlich eine
östrogene Wirkung. Als Östrogen wirkende Substanz kann Zearalenon bei
Tieren zu Fertilitätsstörungen und zum klinischen Erscheinungsbild des Hyper-
östrogenismus führen. Ein Krankheitsbild, das vor allem bei weiblichen
Schweinen häufig beschrieben ist, aber auch bei anderen Tierspezies wie
Kühen, Pferden und Schafen auftreten kann.
Eine potentielle Gefährdung des Menschen durch dieses Mykotoxin, das über
Nahrungsmittel pflanzlichen und tierischen Ursprungs aufgenommen werden
kann, wird intensiv diskutiert.

3. Testprinzip

Der immunchromatographische Test in Form eines Teststreifens basiert auf

einer Antigen-Antikörper-Reaktion. Ein spezifischer anti-Zearalenon Antikörper
erkennt das Zearalenon in der Probe. Während der Inkubation des
Teststreifens entsteht ein Bandenmuster (Testlinie / Kontrolllinie), anhand
dessen die Zearalenon-Konzentration der Probe bestimmt werden kann. Die
Intensität der Testbande (Testlinie) ist abhängig von der Zearalenon-
Konzentration in der Probe. Sie steigt mit zunehmender Zearalenon-

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Konzentration an. Die Kontrollbande (Kontrolline) muss nach Ablauf der
Reaktion stets zu erkennen sein, um die Funktionstüchtigkeit des Tests zu
belegen. Die Kontrollbande wird mit zunehmender Zearalenon-Konzentration
in der Probe schwächer. Die Auswertung erfolgt quantitativ mit der
RIDA®SMART APP Software (Art. Nr. ZRSAM1000) oder dem RIDA®QUICK
SCAN Lesegerät.

Testbande Kontrollbande Applikationsfeld

Abb. 1: Teststreifen RIDA®QUICK Zearalenon RQS.

4. Packungsinhalt

Mit den Reagenzien einer Packung können max. 20 Bestimmungen

durchgeführt werden. Jeder Testkit enthält:

Komponente Deckelfarbe Zustand Inhalt

Eine Bestimmung je
20 x Test strip
- Gebrauchsfertig Teststreifen (einzeln
20 x Teststreifen
verpackt)
1 x Mobile solvent
Weiß Gebrauchsfertig 13 ml
1 x Laufmedium
1 x RIDA®SMART APP cover Auswerte-Abdeckung für die
1 x RIDA®SMART APP - Gebrauchsfertig Verwendung mit
Abdeckung RIDA®SMART APP

5. Zusätzlich benötigte Reagenzien – erforderliches Zubehör

5.1 Geräte
 Laborhandschuhe
 Schlagmühle, Mörser
 Waage
 Messzylinder
 Optional: Schüttler (z. B. Rock-it 360, Trilogy® Analytical Laboratory Inc.
oder Vergleichbares)
 Optional: Zentrifuge (≥ 2.000 g)
 100 µl und 600 µl Mikropipette

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 Neueste Version der RIDA®SMART APP Software (Art. Nr. ZRSAM1000)
aktiviert und installiert auf kompatiblem Smartphone
 Optional: RIDA®SMART BOX (Art Nr. ZRSA-SB)

5.2 Reagenzien

 Destilliertes Wasser (dest. Wasser) oder deionisiertes Wasser

 70 % Methanol (z. B. 70 ml 100 % Methanol + 30 ml dest. Wasser), exakte
Einstellung wichtig

6. Vorsichtsmaßnahmen

Das Produkt / der Test ist ausschließlich zur Anwendung im Rahmen der
Zweckbestimmung geeignet.
Dieser Test ist nur von geschultem Laborpersonal durchzuführen. Die
Gebrauchsanweisung zur Durchführung des Tests ist strikt einzuhalten.
Dieses Kit kann gesundheitsgefährdende Substanzen enthalten.
Sicherheitshinweise zu den enthaltenen Komponenten entnehmen Sie bitte
den Sicherheitsdatenblättern (SDS) zu diesem Produkt auf unserer
Internetseite [Link].
Alle Reagenzien und Materialien müssen nach Gebrauch unter Beachtung des
Schutzes von Mensch und Umwelt eigenverantwortlich verwertet oder beseitigt
werden. Bitte beachten Sie bei der Entsorgung die jeweils national geltenden
Vorschriften (z. B. Kreislaufwirtschaftsgesetz, Gefahrenstoffverordnung etc.).

7. Reagenzien und ihre Lagerung

Den Test bei 2 - 8 °C lagern. Die Teststreifen und Komponenten des Testkits
nicht einfrieren.
Die Teststreifen sind feuchtigkeitsempfindlich. Feuchte Teststreifen können
das Testergebnis negativ beeinflussen, deshalb unbedingt vor Feuchtigkeit
schützen. Dazu die Teststreifen erst unmittelbar vor dem Einsatz aus der
Teststreifenverpackung nehmen.
Nach Ablauf des Verfallsdatums (siehe Testkit-Außenetikett unter Expiration)
darf das Testkit nicht mehr verwendet werden.
Ein Austausch von Einzelreagenzien zwischen Kits verschiedener
Chargennummern ist nicht zulässig.

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8. Probenvorbereitung

Alle verwendeten Komponenten vor dem Einsatz im Test auf Raumtemperatur

(20 - 25 °C) bringen und die Probenvorbereitung bei Raumtemperatur
durchführen. Dabei muss das Abdampfen von Methanol vermieden werden.
Die Proben kühl und lichtgeschützt lagern.
Eine repräsentative Probe (eine unter offiziellen Probenahme-Vorschriften
gezogene Probe) vor dem Extrahieren des Analyten zerkleinern und sorgfältig
mischen.
 10 g der zerkleinerten und sorgfältig gemischten Probe einwiegen und 20
ml 70 % Methanol hinzufügen
 Gefäß verschließen und die Probe ca. 5 min kräftig schütteln (manuell oder
mittels Schüttler).
 Diese Lösung 3 - 5 min sedimentieren lassen oder zentrifugieren.
 600 µl des temperierten Laufmediums vorlegen und mit 100 µl des klaren
Überstandes mischen.
Davon 100 µl im Test einsetzen.

Anmerkung

Das Abdampfen von Methanol während der Probenvorbereitung muss

verhindert werden.
Die Probeneinwaage kann bei Bedarf erhöht werden, z. B. 20 g Probe in 40 ml
70 % Methanol. In diesem Fall muss das eingesetzte Methanolvolumen
entsprechend angepasst werden.

9. Testdurchführung

Alle verwendeten Komponenten vor dem Einsatz im Test auf Raumtemperatur

(20 - 25 °C) bringen. Den Test und die Auswertung bei Raumtemperatur
durchführen.
 Einen Teststreifen aus einem Folienbeutel entnehmen.
 100 µl der Probelösung (siehe Kapitel 8. Probenvorbereitung) auf das
Applikationsfeld des Teststreifens auftragen (vgl. Abb. 1).
 Den Teststreifen bei Raumtemperatur inkubieren.
 Das Ergebnis nach 5 min (+ max. 15 Sekunden) Inkubationszeit mit der
RIDA®SMART APP oder dem RIDA®QUICK SCAN auswerten.

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10. Auswertung

Die linke Bande im Reaktionsfeld ist die Testbande (Testlinie, siehe Abb. 1).
Ihr Erscheinen und ihre Intensität ist abhängig von der Zearalenon-
Konzentration der Probe. Die Probe enthält Zearalenon, wenn sowohl die
Kontrollbande (Kontrolllinie) vorhanden, als auch die Testbande (Testlinie)
sichtbar ist.

Die rechte Bande im Reaktionsfeld des Teststreifens ist eine Kontrollbande

(Kontrolllinie). Sie muss nach jedem Testlauf sichtbar sein. Fehlt diese Bande,
so wurde der Test nicht sachgemäß durchgeführt oder die Reagenzien waren
nicht funktionell. Der Test sollte in diesem Fall mit einem neuen Teststreifen
wiederholt werden. Bei wiederholtem Fehlen der rechten Bande informieren
Sie uns bitte.
Bitte beachten: Wurde die Probe nach Kapitel 8 vorbereitet und liegt eine sehr
hohe Belastung der Probe mit Zearalenon vor, so ist die Kontrollbande nur
noch sehr schwach sichtbar. Als Auswerteergebnis kann „Ungültiges Ergebnis“
(RIDA®SMART APP) oder „Invalid“ (RIDA®QUICK SCAN Lesegerät)
ausgegeben werden.
Um korrekte und vergleichbare Ergebnisse zu erzielen muss die Auswertung
immer nach 5 min erfolgen.

10.1 Auswertung mit der RIDA®SMART APP

Bitte zunächst das Anwenderhandbuch der RIDA®SMART APP (Art. Nr.

ZRSAM1000) sorgfältig lesen. Die Auswertung mit der RIDA®SMART APP
Software ist anhand dieser Vorgaben durchzuführen. Eine Kurzanleitung zur
Softwareanwendung (Quick Starter Guide) ist online auf der Internetseite
[Link] verfügbar.

Zur Auswertung wird die dem Testkit beiliegende RIDA®SMART APP

Abdeckung benötigt.

RIDA®SMART APP Software-Applikationen für die Auswertung:

Matrix Messbereich RIDA®SMART APP Applikation

Mais 50 - 1000 µg/kg 50 - 1000 ppb

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10.2 Auswertung mit dem RIDA®QUICK SCAN

Dazu bitte zunächst das Anwenderhandbuch des RIDA®QUICK SCAN

sorgfältig lesen und anhand dieser Vorgaben durchführen. Unter Punkt 3. ist
die Beschreibung zur Auswertung der Teststreifen angegeben.

Um bestmögliche Ergebnisse zu erzielen enthält jedes Testkit Chargen-

spezifische Standardkurvenparameter. Diese Parameter sind auf dem
Qualitätssicherheitszertifikat (Analysenzertifikat) zu finden und sind nur für
diese spezifische Lot zu verwenden. Das Qualitätssicherheitszertifikat enthält
Parameter für mehrere Standardkurven. Bitte wählen Sie abhängig vom
gewählten Messbereich den jeweiligen Barcode.

Zur manuellen Eingabe der Parameter in das RIDA®QUICK SCAN Lesegerät

verwenden Sie die auf dem Qualitätssicherheitszertifikat abgedruckten Plain
Text Informationen. Für die Eingabe mittels Barcodescanner verwenden Sie
die dort abgedruckten 2D Barcodes. In beiden Fällen muss im Anschluss die
auf dem RIDA®QUICK SCAN Lesegerät angezeigte Checksumme mit der
jeweiligen Checksumme des Zertifikats (Nummer unter dem 2D Barcode)
übereinstimmen.

RIDA®QUICK SCAN Auswerte-Methoden:

Messbereich RIDA®QUICK SCAN Methode

Zea QUANT
75 - 500 µg/kg oder
Zea 75 – 500 ppb

11. Empfehlung

Um eine hohe analytische Sicherheit zu gewährleisten, wird empfohlen:

 Bei extrem sauren oder basischen Proben den pH-Wert der Probe auf
neutral (pH 6,5 bis 7,5) einzustellen.
 Zur Prüfung auf richtige und störungsfreie Durchführung der Bestimmung
Dotierungsversuche durchzuführen.

12. Sensitivität

Dieser Test bestimmt Zearalenon-Kontaminationen von  75 - 500 µg/kg (ppb)

in Kombination mit dem RIDA®QUICK SCAN Lesegerät und von
 50 - 1.000 μg/kg in Kombination mit der RIDA®SMART APP Software.

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13. Weitere Applikationen

Auf Anfrage sind weitere Applikationen bei R-Biopharm erhältlich.

Für weitere Produktinformationen und Applikationen kontaktieren Sie

bitte info@[Link].

Versionsübersicht
Versionsnummer Kapitel und Bezeichnung
2011-10-24 Freigabeversion
2016-06-30 Generelle Überarbeitung
2021-12-07
Generelle Überarbeitung
2024-02-28 Aktuelle Version
Generelle Überarbeitung
Vorgenommene Änderung:
- Kurzinformation: Weitere
Produkte ergänzt
- 3. Testprinzip: Abbildung
ergänzt
- 4. Packungsinhalt: Smart
App Cover vereinfacht
- 6. Vorsichtsmaßnahmen:
Ergänzung
- 11./12./13. Ergänzungen
- Impressum aktualisiert

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Symbolerklärung
Allgemeine Symbole:
Gebrauchsanweisung beachten

Chargennummer

Verfallsdatum (JJJJ-MM-TT)

Lagertemperatur

Artikelnummer

Anzahl Testbestimmungen

Herstelldatum (JJJJ-MM-TT)

Hersteller + Adresse

Haftungsausschluss

Der Anwender trägt das alleinige Risiko bei der Verwendung der Produkte und
Dienstleistungen der R-Biopharm AG.
Die R-Biopharm AG gewährleistet, dass ihre Produkte und Dienstleistungen allen von
ihr festgelegten Qualitätskontrollstandards entsprechen. Die R-Biopharm AG wird nach
ihrer Wahl Komponenten, Produkte oder wiederkehrende Dienstleistungen
austauschen oder ausbessern, die sich innerhalb produktspezifischer
Gewährleistungsfristen oder Ablaufdaten als mangelhaft in der Verarbeitung oder im
Material erweisen und die sich nach der Prüfung und im Ermessen der R-Biopharm AG
als mangelhaft erweisen.
Diese Gewährleistung tritt an die Stelle jeglicher Gewährleistungen hinsichtlich Qualität,
Beschreibung, Eignung für einen bestimmten Zweck, Marktgängigkeit, Produktivität
oder anderer Spezifikationen. Die R-Biopharm AG ist in keiner Weise verantwortlich für
jegliche Nutzung ihrer Produkte und weist hiermit alle anderen ausdrücklichen oder
stillschweigenden Rechtsbehelfe ab, bzw. übernimmt ausdrücklich keine, Garantien,
Gewährleistungen oder Haftungen, die sich aus dem Gesetz oder anderweitig ergeben.
Die R-Biopharm AG übernimmt des Weiteren keine Haftung für entgangenen Gewinn
oder Schäden – direkt, indirekt oder anderweitig – an Personen oder Eigentum im
Zusammenhang mit der Verwendung ihrer Produkte oder Dienstleistungen.
Diese Haftungsregelung kann nur durch ein schriftliches, von einem autorisierten
Vertreter der R-Biopharm AG unterzeichnetes Dokument verlängert, geändert oder
ausgetauscht werden.

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RIDA®QUICK Zearalenon RQS
Brief information

RIDA®QUICK Zearalenon RQS (Art. No. R5504) is an immuno-

chromatographic test for the quantitative determination of zearalenone in corn
(see chapter 1. Intended use).

- The test kit contains 20 test strips, each of which can be used for one
analysis. All reagents required for the assay are contained in the test kit.
- Results are evaluated with
- the RIDA®SMART APP software (ZRSAM1000) and an approved
smartphone or
- the RIDA®SMART APP software (ZRSAM1000) installed on an Android
smartphone and the RIDA®SMART BOX (ZRSA-SB) or
- the RIDA®QUICK SCAN reader.

Sample preparation: homogenization and extraction

Time requirement: sample preparation (for 10 samples) ... approx. 10 min

test implementation (incubation time) ................ 5 min

Limit of detection : approx. 75 µg/kg (ppb) (evaluation with RIDA®QUICK

SCAN)
approx. 50 µg/kg (evaluation with RIDA®SMART
APP)

Measuring range: 50 - 1000 µg/kg / 75 - 500 µg/kg

Quantitative evaluation with the RIDA®SMART APP/
RIDA®QUICK SCAN

Specificity: The RIDA®QUICK Zearalenon RQS test reacts with

zearalenone in corn samples.
Further information is contained in the validation report.

The specificity of the RIDA®QUICK Zearalenon RQS test was determined by

analyzing the cross reactivities to corresponding substances in buffer system.
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In samples, the specificity may deviate from those determined in the buffer
system due to matrix effects. Prior to the analysis of cross-reactive substances,
the user has to determine the Limit of Detection and the Recovery for the
substance in the respective sample matrix. The test cannot discriminate
between analytes and cross-reactive substances.

Related products and accessories for zearalenone determination

RIDASCREEN® Zearalenon (Art. No. R1401)

RIDASCREEN®FAST Zearalenon (Art. No. R5502)
RIDASCREEN®FAST Zearalenon SC (Art. No. R5505)
RIDA®SMART APP software (Art. No. ZRSAM1000)
RIDA®SMART BOX (Art. No. ZRSA-SB)

1. Intended use

RIDA®QUICK Zearalenon RQS (Art. No. R5504) is an immuno-

chromatographic test in strip format for the quantitative determination of
zearalenone in corn.

2. General information

The mycotoxin zearalenone is formed by fungi of the genus Fusarium.

Zearalenone is a phytohormone which displays, apart from its anabolic proper-
ties, mainly estrogenic effects. Because of its estrogenic properties,
zearalenone may induce fertility disorders in animals with clinical signs of
hyperestrogenism - an aspect of a disease which although reported mainly in
hogs, is described in other species such as cow, horse and sheep, too.
The potential health risk for humans induced by this mycotoxin, which is taken
up with foods of vegetable or animal origin, is extensively discussed.

3. Test principle

The immunochromatographic test in the form of a test strip is based on an

antigen-antibody reaction. A specific anti-zearalenone antibody detects
zearalenone in the sample. During incubation of the test strip, a band pattern
(test line / control line) forms that is used to determine the concentration of
zearalenone. The intensity of the test line depends on the zearalenone
concentration of the sample. It increases as the zearalenone concentration
increases. It must be possible to detect the control line after the reaction has
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taken place in order to verify the functioning of the test. The control line
weakens as the zearalenone concentration in the sample increases.
The test strip is evaluated using the RIDA®SMART APP software (Art. No.
ZRSAM1000) or the RIDA®QUICK SCAN reader.

Test line Control line Application area

Fig. 1: RIDA®QUICK Zearalenon RQS test strip.

4. Reagents provided

Each kit contains sufficient materials for max. 20 determinations. Each test kit
contains:

Component Cap color Format Volume

One determination per test
20 x Test strip - Ready to use
strip (separately packed)
1 x Mobile solvent White Ready to use 13 mL
Evaluation cover for use
1 x RIDA®SMART APP cover - Ready to use
with RIDA®SMART APP

5. Reagents required but not provided

5.1 Equipment
 Gloves
 Laboratory grinder
 Balance
 Graduated cylinder
 Optional: Shaker (e.g. Rock-it 360, Trilogy® Analytical Laboratory Inc. or
equivalent)
 Optional: Centrifuge (≥ 2,000 g)
 100 µL and 600 µL micropipette
 Latest version of the RIDA®SMART APP software (Art. No. ZRSAM1000)
activated and installed on a compatible smartphone or RIDA®QUICK SCAN
 Optional: RIDA®SMART BOX (Art. No. ZRSA-SB)

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5.2 Reagents

 Distilled water (dist. Water) or deionized water

 70 % methanol (e.g. 70 mL 100 % methanol + 30 mL distilled water), exact
adjustment necessary

6. Warnings and precautions for the users

The product/test is only suitable within the scope of its intended use.
This test should only be carried out by trained laboratory personnel. The
instruction for use must be strictly followed.
This kit may contain hazardous substances. For hazard notes on the contained
substances please refer to the appropriate material safety data sheets (SDS)
for this product, available online at [Link].
All reagents and materials must be recovered or disposed after use at
customers own responsibility according to the protection of human health and
the environment. Please observe the applicable national regulations
concerning waste disposal (e.g. Waste Management Act, Regulations on
Dangerous Chemicals, etc.).

7. Storage instructions

Store the kit at 2 - 8 °C (36 - 46 °F). Do not freeze the test strips or any test kit
components.
The test strips are sensitive to moisture. Moist test strips can have a negative
impact on the test result. For this reason, it is important to protect the strips
against moisture. Do not remove the test strips from the test strip packaging
until immediately prior to use in the test.
Do not use the test kit after the expiration date (see test kit label).
Do not interchange individual reagents between kits of different lot numbers.

8. Sample preparation

Bring all components necessary for sample preparation to room temperature

(20 - 25 °C / 68 - 77 °F) before use in the test and perform sample preparation
at room temperature. Do not allow methanol to evaporate.
The sample should be stored in a cool place, protected against light.

RIDA®QUICK Zearalenon RQS 2024-02-28 15 / 21

A representative sample (according to accepted sampling techniques) should
be ground and thoroughly mixed prior to proceeding with the extraction
procedure.

 Weigh 10 g of ground and homogenized sample into a suitable container

and add 20 mL 70 % methanol.
 Close the tube and shake the sample vigorously approx. 5 min (manually or
with shaker / vortex).
 Let the solution settle for 3 min or centrifuge.
 Mix 600 µL of the temperate mobile solvent with 100 µL of clear supernatant.
 Apply 100 µL of the sample solution on the application area of the test strip
(see fig. 1).

Note
Please avoid methanol evaporation during sample preparation.
If necessary, the sample weight can be increased, e.g. 20 g sample in 40 mL
70 % methanol. In this case the volume of methanol has to be adapted.

9. Test procedure

Bring all components necessary for sample preparation to room temperature

(20 - 25 °C / 68 - 77 °F) before use in the test and perform sample preparation
at room temperature.
 Remove a test strip from its foil pouch.
 Apply 100 µL of the sample solution (see chapter 8. Sample preparation) on
the application area of the test strip (see Fig. 1).
 Incubate the test strip at room temperature.
 Evaluate the result after 5 min (+ max. 15 seconds) of incubation time with
the RIDA®SMART APP or RIDA®QUICK SCAN reader.

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10. Evaluation

The left line in the reaction area is the test band (test line, see fig. 1). Its
appearance and intensity depends on the zearalenone concentration of the
sample. The sample is contaminated with zearalenone, if the control band
(control line) is visible and the test band (test line) is also visible.
The right line in the reaction area is a control band (control line) and must be
present after each test procedure. If this line is not visible, the test was not
performed correctly or the reagents were not in order. In this case, the test
should be repeated with a new test strip. If the right band is missing again,
please inform your local distributor.
Please note: If the sample is highly contaminated with zearalenone, the control
line will be only faintly visible. In this case the test result might be reported as
“invalid result“ (RIDA®SMART APP) or “invalid“ (RIDA®QUICK SCAN reader).
To obtain comparable results, the test strips must always be evaluated after
5 min.

10.1 Evaluation with RIDA®SMART APP

First, please read the instructions for use of the RIDA®SMART APP software
(Art. No. ZRSAM1000) attentively. The test strip evaluation has to be
performed by using the RIDA®SMART APP software according to these
guidelines. Please find a short description (Quick Starter Guide) of how to use
the RIDA®SMART APP on our website [Link].

For the test strip evaluation the RIDA®SMART APP cover is needed which is
included in the test kit.

RIDA®SMART APP software applications for evaluation:

Matrix Measuring range RIDA®SMART APP application

Corn 50 - 1000 µg/kg 50 - 1000 ppb

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10.2 Evaluation with RIDA®QUICK SCAN

First, carefully read the user guide for the RIDA®QUICK SCAN and proceed as
instructed. Point 3. contains the description for evaluating the test strips.

To obtain optimal results every test kit contains lot-specific standard curve
parameters. These parameters can be found on the certificate of analysis
(CoA) and have to be used only with this specific lot. The CoA contains
parameters for several standard curves. Depending on the extraction method
used, select the corresponding parameters.

To enter the parameters manually into the RIDA®QUICK SCAN reader use the
plain text information on the certificate of analysis (CoA). To enter the data with
the barcode scanner use the 2D barcodes. In both cases, the checksum shown
on the RIDA®QUICK SCAN screen needs to be identical to the respective
checksum on the certificate (number below the 2D barcode).

RIDA®QUICK SCAN evaluation methods:

Measuring range RIDA®QUICK SCAN method

Zea QUANT
75 - 500 µg/kg or
Zea 75-500ppb

11. Recommendation

In order to ensure a high analytical performance we recommend:

- In case of extremely acidic or basic samples, adjust the sample’s pH value

(pH 6.5 - 7.5) to neutral prior to extraction.

- In order to ensure accurate and correct test procedure, please analyze

artificially contaminated samples

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12. Sensitivity

This test determines zearalenone contaminations in the measurement range

of 50 - 1000 µg/kg in combination with the RIDA®SMART APP software and in
the measurement range of 75 - 500 μg/kg in combination with the RIDA®QUICK
SCAN reader.

13. Further application notes

Further application notes are available on request.

For further product information and applications, please contact your

local distributor or R-Biopharm at this address: sales@[Link].

Version overview

Version number Chapter and title

2011-10-24 Release version
2016-06-30 General revision
2021-12-07 General revision

2024-02-28 Current version

General revision
Changes made:
- Intended use: products added
- 3: Test principle: figure added
- 4. Reagents provided: universal
Smart App cover
- 6. Warnings and precautions for the
use completed
- 11./12./13. Additions
- Imprint updated

RIDA®QUICK Zearalenon RQS 2024-02-28 19 / 21

Explanation of symbols
General symbols:
Follow the instructions for use

Batch number

Expiry date (YYYY-MM-DD)

Storage temperature

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