RIDA®QUICK Fumonisin RQS ECO

R5606
Immunchromatographischer Test zur quantitativen Bestimmung
von Fumonisin

Immunochromatographic test for the quantitative determination

of fumonisin

In vitro Test

Lagerung bei 2 - 8 °C
Storage at 2 - 8 °C (36 - 46 °F)

R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, 64297 Darmstadt, Germany

Phone: +49 (0) 61 51 81 02-0 / Fax: +49 (0) 61 51 81 02-20
Für weitere Fragen stehen Ihnen gerne zur Verfügung:

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Marketing & Vertrieb Marketing & sales

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RIDA®, RIDASCREEN® und RIDASOFT®

sind eingetragene Marken der R-Biopharm AG.
Hersteller: R-Biopharm AG, Darmstadt, Deutschland

R-Biopharm AG ist ISO 9001 zertifiziert.

RIDA®, RIDASCREEN® and RIDASOFT®

are registered trademarks of R-Biopharm AG.
Manufacturer: R-Biopharm AG, Darmstadt, Germany

R-Biopharm AG is ISO 9001 certified.

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Kurzinformation

RIDA®QUICK Fumonisin RQS ECO (Art. Nr. R5606) ist ein

immunchromatographischer Test zur quantitativen Bestimmung von
Fumonisin in Mais (siehe Kapitel 1. Verwendungszweck).

Das Testkit enthält 20 Teststreifen für jeweils eine Bestimmung. Für die
Durchführung des Tests sind alle Reagenzien im Testkit enthalten.
Die Auswertung erfolgt mit
- der RIDA®SMART APP Software (ZRSAM1000) und einem
freigegebenen Smartphone oder
- der RIDA®SMART APP Software (ZRSAM1000), installiert auf einem
Android Smartphone, und der RIDA®SMART BOX (ZRSA-SB) oder
- dem RIDA®QUICK SCAN Lesegerät.

Probenvorbereitung: homogenisieren und extrahieren

Zeitbedarf: Probenvorbereitung (für 10 Proben) ..... ca. 10 min

Testdurchführung (Inkubationszeit) ........ ca. 5 min

Nachweisgrenze: 0,3 mg/kg (ppm)

Messbereich: 0,3 - 3,0 mg/kg und 3,0 - 10 mg/kg

Quantitative Auswertung mit der RIDA®SMART
APP

Spezifität: Der RIDA®QUICK Fumonisin RQS ECO Test

erfasst Fumonisin in Maisproben.

Weitere Informationen können dem Validierungsbericht entnommen werden.

Die Spezifität des RIDA®QUICK Fumonisin RQS ECO Tests wurde durch die
Bestimmung der Kreuzreaktivität zu den entsprechenden Substanzen im
Puffersystem ermittelt. In Proben kann die Spezifität aufgrund von
Matrixeffekten von den im Puffersystem ermittelten Werten abweichen. Vor der
Analyse von kreuzreaktiven Substanzen muss deren Nachweisgrenze und
Wiederfindungsrate in der jeweiligen Matrix durch den Anwender bestimmt

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werden. Der Test kann nicht zwischen Analyten und kreuzreaktiven
Substanzen diskriminieren.

Weitere Produkte und Zubehör für den Nachweis von Fumonisin

RIDASCREEN® Fumonisin (Art. Nr. R3411)

®
RIDASCREEN FAST Fumonisin (Art. Nr. R5602)
RIDA®QUICK Mycotoxin ECO Extractor (Art. Nr. R5000)
RIDA®SMART APP Software (Art. Nr. ZRSAM1000)
®
RIDA SMART BOX (Art. Nr. ZRSA-SB)

1. Verwendungszweck

RIDA®QUICK Fumonisin RQS ECO (Art. Nr. R5606) ist ein immun-
chromatographischer Test im Teststreifenformat zur quantitativen Bestimmung
von Fumonisin in Mais.

2. Allgemeines

Fumonisine sind karzinogene, neuro-, und pneumotoxische

Stoffwechselprodukte von Fusarium verticillioides, einer wirtsspezifisch auf
Mais wachsenden Schimmelpilzart. Die zur Auslösung toxischer Wirkungen
erforderlichen Dosen an Fumonisin sind starken tierartlichen Unterschieden
unterworfen.

3. Testprinzip

Der immunchromatographische Test in Form eines Teststreifens basiert auf

einer Antigen-Antikörper-Reaktion. Ein spezifischer anti-Fumonisin Antikörper
erkennt das Fumonisin in der Probe. Während der Inkubation des Teststreifens
entsteht ein Bandenmuster (Testlinie / Kontrolllinie), anhand dessen die
Fumonisin-Konzentration der Probe bestimmt werden kann. Die Intensität der
Testbande (Testlinie) ist abhängig von der Fumonisin-Konzentration in der
Probe. Sie steigt mit zunehmender Fumonisin-Konzentration an. Die
Kontrollbande (Kontrolllinie) muss nach Ablauf der Reaktion stets zu erkennen
sein, um die Funktionstüchtigkeit des Tests zu belegen. Die Kontrollbande wird
mit zunehmender Fumonisin-Konzentration in der Probe schwächer. Die
Auswertung erfolgt quantitativ mit der RIDA®SMART APP Software
(ZRSAM1000) oder dem RIDA®QUICK SCAN Lesegerät.

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 Testbande Kontrollbande Applikationsfeld
Abb. 1: Teststreifen RIDA®QUICK Fumonisin RQS ECO.

4. Packungsinhalt

Mit den Reagenzien einer Packung können max. 20 Bestimmungen

durchgeführt werden. Jeder Testkit enthält:

Komponente Deckelfarbe Zustand Inhalt

Eine Bestimmung je
20 x Test strip
- Gebrauchsfertig Teststreifen (einzeln
20 x Teststreifen
verpackt)
1 x Extraction buffer Concentrate 5x
Transparent 100 ml
1 x Extraktionspuffer Konzentrat 5x
1 x RIDA®SMART APP cover Auswerte-Abdeckung für die
1 x RIDA®SMART APP - Gebrauchsfertig Verwendung mit
Abdeckung RIDA®SMART APP

5. Zusätzlich benötigte Reagenzien – erforderliches Zubehör

5.1 Geräte
 Laborhandschuhe
 Schlagmühle, Mörser
 Waage
 Messzylinder
 Optional: Schüttler
 Optional: Zentrifuge (≥ 2000 g) oder Filterpapier (z. B. Whatman No. 1 oder
Vergleichbares)
 100 µl, 300 µl und 700 µl Mikropipetten
 Neueste Version der RIDA®SMART APP Software (Art. Nr. ZRSAM1000)
aktiviert und installiert auf kompatiblem Smartphone
 Optional: RIDA®SMART BOX (Art. Nr. ZRSA-SB)

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5.2 Reagenzien

 Destilliertes Wasser (dest. Wasser) oder deionisiertes Wasser

6. Vorsichtsmaßnahmen

Das Produkt/der Test ist ausschließlich zur Anwendung im Rahmen der

Zweckbestimmung geeignet.
Dieser Test ist nur von geschultem Laborpersonal durchzuführen. Die
Gebrauchsanweisung zur Durchführung des Tests ist strikt einzuhalten.
Dieses Kit kann gesundheitsgefährdende Substanzen enthalten.
Sicherheitshinweise zu den enthaltenen Komponenten entnehmen Sie bitte
den Sicherheitsdatenblättern (SDS) zu diesem Produkt auf unserer
Internetseite [Link].
Alle Reagenzien und Materialien müssen nach Gebrauch unter Beachtung des
Schutzes von Mensch und Umwelt eigenverantwortlich verwertet oder beseitigt
werden. Bitte beachten Sie bei der Entsorgung die jeweils national geltenden
Vorschriften (z. B. Kreislaufwirtschaftsgesetz, Gefahrenstoffverordnung etc.).

7. Reagenzien und ihre Lagerung

Den Test bei 2 - 8 °C lagern. Die Teststreifen und Komponenten des Testkits
nicht einfrieren.
Die Teststreifen sind feuchtigkeitsempfindlich. Feuchte Teststreifen können
das Testergebnis negativ beeinflussen, deshalb unbedingt vor Feuchtigkeit
schützen. Dazu die Teststreifen erst unmittelbar vor dem Einsatz im Test aus
der Teststreifenverpackung nehmen.
Nach Ablauf des Verfallsdatums (siehe Testkit-Außenetikett unter Expiration)
darf das Testkit nicht mehr verwendet werden.
Ein Austausch von Einzelreagenzien zwischen Kits verschiedener
Chargennummern ist nicht zulässig.

8. Probenvorbereitung

Alle verwendeten Komponenten vor dem Einsatz im Test auf Raumtemperatur

(20 - 25 °C) bringen und die Probenvorbereitung bei Raumtemperatur
durchführen.
Die Proben kühl und lichtgeschützt lagern.

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Den Extraktionspuffer (Konzentrat 5x) 1:5 (1+4) mit dest. Wasser verdünnen.
Diesen gebrauchsfertigen Extraktionspuffer im Kühlschrank lagern. Die
Haltbarkeit ändert sich nicht durch die Verdünnung.
Eine repräsentative Probe (eine unter offiziellen Probenahme-Vorschriften
gezogene Probe) vor dem Extrahieren des Analyten zerkleinern und sorgfältig
mischen.

8.1 Messbereich 0,3 - 3,0 mg/kg

 5 g der gemahlenen und homogenisierte Probe einwiegen und 20 ml
gebrauchsfertigen Extraktionspuffer hinzufügen
 Gefäß verschließen und die Probe ca. 5 min kräftig schütteln (manuell oder
mittels Schüttler / Vortex)
 Diese Lösung sedimentieren lassen (≥ 3 min), filtrieren oder zentrifugieren
 100 µl des klaren Überstandes mit 700 µl gebrauchsfertigem
Extraktionspuffer mischen (= Verdünnung I)
 Davon 100 µl im Test einsetzen

Anmerkung:

Die Probeneinwaage kann bei Bedarf erhöht werden, z. B. 10 g Probe in 40 ml

gebrauchsfertigen Extraktionspuffer. In diesem Fall muss das eingesetzte
Volumen an gebrauchsfertigen Extraktionspuffer entsprechend angepasst
werden.

8.2 Messbereich 3 - 10 mg/kg

Für den erweiterten Messbereich von 3 - 10 mg/kg muss die Verdünnung I aus
der Probenvorbereitung 8.1. weiter verdünnt werden.

 100 µl Verdünnung I mit 300 µl gebrauchsfertigen Extraktionspuffer

verdünnen und sorgfältig mischen (= Verdünnung II)
 100 µl der Verdünnung II im Test einsetzen

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9. Testdurchführung

Alle verwendeten Komponenten vor dem Einsatz im Test auf Raumtemperatur

(20 - 25 °C) bringen. Den Test und die Auswertung bei Raumtemperatur
durchführen.
 Einen Teststreifen aus einem Folienbeutel entnehmen.
 100 µl Verdünnung I oder Verdünnung II (siehe Kapitel 8.
Probenvorbereitung) auf das Applikationsfeld des Teststreifens auftragen
(vgl. Abb. 1).
 Den Teststreifen bei Raumtemperatur inkubieren.
 Das Ergebnis nach 5 min (+ max. 15 s) Inkubationszeit mit der
RIDA®SMART APP oder dem RIDA®QUICK SCAN auswerten.

10. Auswertung

Die linke Bande im Reaktionsfeld ist die Testbande (Testlinie, siehe Abb. 1).
Ihr Erscheinen und ihre Intensität ist abhängig von der Fumonisin-
Konzentration der Probe. Die Probe enthält Fumonisin, wenn sowohl die
Kontrollbande (Kontrolllinie) vorhanden, als auch die Testbande (Testlinie)
sichtbar ist.

Die rechte Bande im Reaktionsfeld des Teststreifens ist eine Kontrollbande

(Kontrolllinie). Sie muss nach jedem Testlauf sichtbar sein. Fehlt diese Bande,
so wurde der Test nicht sachgemäß durchgeführt oder die Reagenzien waren
nicht funktionell. Der Test sollte in diesem Fall mit einem neuen Teststreifen
wiederholt werden. Bei wiederholtem Fehlen der rechten Bande informieren
Sie uns bitte.
Bitte beachten: Wurde die Probe nach Kapitel 8.1 vorbereitet und liegt eine
sehr hohe Belastung der Probe mit Fumonsin vor, so ist die Kontrollbande nur
noch sehr schwach sichtbar. Als Auswerteergebnis kann „> 3 ppm oder
Ungültiges Ergebnis“ (RIDA®SMART APP) oder „> 3 ppm oder Invalid“
(RIDA®QUICK SCAN Lesegerät) ausgegeben werden. In diesem Fall ist die
Probenvorbereitung nach 8.2 zu verwenden.
Um korrekte und vergleichbare Ergebnisse zu erzielen muss die Auswertung
immer nach 5 min erfolgen.

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10.1 Auswertung mit der RIDA®SMART APP

Bitte zunächst das Anwenderhandbuch der RIDA®SMART APP (Art. Nr.

ZRSAM1000) sorgfältig lesen. Die Auswertung mit der RIDA®SMART APP
Software ist anhand dieser Vorgaben durchzuführen. Eine Kurzanleitung zur
Softwareanwendung (Quick Starter Guide) ist online auf der Internetseite
[Link] verfügbar.

Zur Auswertung wird die dem Testkit beiliegende RIDA®SMART APP

Abdeckung benötigt.

RIDA®SMART APP Software-Applikationen für die Auswertung:

Matrix Messbereich RIDA®SMART APP Applikation

Mais 0,3 - 3,0 mg/kg 0,3 - 3,0 ppm
Mais 3,0 - 10,0 mg/kg 3,0 - 10,0 ppm

10.2 Auswertung mit dem RIDA®QUICK SCAN

Dazu bitte zunächst das Anwenderhandbuch des RIDA®QUICK SCAN

sorgfältig lesen und anhand dieser Vorgaben durchführen. Unter Punkt 3. ist
die Beschreibung zur Auswertung der Teststreifen angegeben.

Um bestmögliche Ergebnisse zu erzielen enthält jedes Testkit Chargen-

spezifische Standardkurvenparameter. Diese Parameter sind auf dem
Qualitätssicherheitszertifikat (Analysenzertifikat) zu finden und sind nur für
diese spezifische Lot zu verwenden. Das Qualitätssicherheitszertifikat enthält
Parameter für mehrere Standardkurven. Bitte wählen Sie abhängig vom
gewählten Messbereich den jeweiligen Barcode.

Zur manuellen Eingabe der Parameter in das RIDA®QUICK SCAN Lesegerät

verwenden Sie die auf dem Qualitätssicherheitszertifikat abgedruckten Plain
Text Informationen. Für die Eingabe mittels Barcodescanner verwenden Sie
die dort abgedruckten 2D Barcodes. In beiden Fällen muss im Anschluss die
auf dem RIDA®QUICK SCAN Lesegerät angezeigte Checksumme mit der
jeweiligen Checksumme des Zertifikats (Nummer unter dem 2D Barcode)
übereinstimmen.

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RIDA®QUICK SCAN Auswerte-Methoden:

Messbereich RIDA®QUICK SCAN Methode

0,3 - 3,0 mg/kg FUMO 0.3 - 3.0
3,0 - 10,0 mg/kg FUMO 3.0 - 10.0

11. Empfehlung

Um eine hohe analytische Sicherheit zu gewährleisten, wird empfohlen:

- Bei extrem sauren oder basischen Proben den pH-Wert der Probe auf
neutral (pH 6,5 bis 7,5) einzustellen.
- Zur Prüfung auf richtige und störungsfreie Durchführung der Bestimmung
Dotierungsversuche durchzuführen.

12. Sensitivität

Dieser Test bestimmt Fumonisin-Kontaminationen von 0,3 - 10 mg/kg in

Kombination mit der RIDA®SMART APP Software oder dem RIDA®QUICK
SCAN Lesegerät.

13. Weitere Applikationen

Auf Anfrage sind weitere Applikationen bei R-Biopharm erhältlich.

Für weitere Produktinformationen und Applikationen kontaktieren Sie

bitte info@[Link].

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Versionsübersicht

Versionsnummer Kapitel und Bezeichnung

2018-10-10 Freigabeversion
2021-10-27
Generelle Überarbeitung
2024-02-27 Aktuelle Version
Generelle Überarbeitung
Vorgenommene Änderungen:
- Kurzinformation: Weitere Produkte ergänzt
- 3. Testprinzip: Abbildung ergänzt
- 4. Packungsinhalt: Smart App Cover
vereinfacht
- 6. Vorsichtsmaßnahmen: Ergänzung
- 11./12./13. Ergänzungen
- Impressum aktualisiert

Symbolerklärung
Allgemeine Symbole:
Gebrauchsanweisung beachten

Chargennummer

Verfallsdatum (JJJJ-MM-TT)

Lagertemperatur

Artikelnummer

Anzahl Testbestimmungen

Herstelldatum (JJJJ-MM-TT)

Hersteller + Adresse

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Haftungsausschluss

Der Anwender trägt das alleinige Risiko bei der Verwendung der Produkte und
Dienstleistungen der R-Biopharm AG.
Die R-Biopharm AG gewährleistet, dass ihre Produkte und Dienstleistungen allen von
ihr festgelegten Qualitätskontrollstandards entsprechen. Die R-Biopharm AG wird nach
ihrer Wahl Komponenten, Produkte oder wiederkehrende Dienstleistungen
austauschen oder ausbessern, die sich innerhalb produktspezifischer
Gewährleistungsfristen oder Ablaufdaten als mangelhaft in der Verarbeitung oder im
Material erweisen und die sich nach der Prüfung und im Ermessen der R-Biopharm AG
als mangelhaft erweisen.
Diese Gewährleistung tritt an die Stelle jeglicher Gewährleistungen hinsichtlich Qualität,
Beschreibung, Eignung für einen bestimmten Zweck, Marktgängigkeit, Produktivität
oder anderer Spezifikationen. Die R-Biopharm AG ist in keiner Weise verantwortlich für
jegliche Nutzung ihrer Produkte und weist hiermit alle anderen ausdrücklichen oder
stillschweigenden Rechtsbehelfe ab, bzw. übernimmt ausdrücklich keine, Garantien,
Gewährleistungen oder Haftungen, die sich aus dem Gesetz oder anderweitig ergeben.
Die R-Biopharm AG übernimmt des Weiteren keine Haftung für entgangenen Gewinn
oder Schäden – direkt, indirekt oder anderweitig – an Personen oder Eigentum im
Zusammenhang mit der Verwendung ihrer Produkte oder Dienstleistungen.
Diese Haftungsregelung kann nur durch ein schriftliches, von einem autorisierten
Vertreter der R-Biopharm AG unterzeichnetes Dokument verlängert, geändert oder
ausgetauscht werden.

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RIDA®QUICK Fumonisin RQS ECO
Brief information

RIDA®QUICK Fumonisin RQS ECO (Art. No. R5606) is an

immunochromatographic test for the quantitative determination of fumonisin in
corn (see chapter 1. Intended use).

- The test kit contains 20 test strips, each of which can be used for one
analysis. All reagents required for the assay are contained in the test kit.
Results are evaluated with
- the RIDA®SMART APP software (ZRSAM1000) and an approved
smartphone or
- the RIDA®SMART APP software (ZRSAM1000) installed on an Android
smartphone and the RIDA®SMART BOX (ZRSA-SB) or
- the RIDA®QUICK SCAN reader.

Sample preparation: homogenization and extraction

Time requirement: sample preparation (for 10 samples) ... approx. 10 min

test implementation (incubation time) ................ 5 min

Limit of detection (LoD): ......................................................... 0.3 mg/kg (ppm)

Measuring range: 0.3 - 3 mg/kg and 3 - 10 mg/kg

Quantitative evaluation with the RIDA®SMART APP

Specificity: The RIDA®QUICK Fumonisin RQS ECO test reacts

with fumonisin in corn samples.

Further information is contained in the validation report.

The specificity of the RIDA®QUICK Fumonisin RQS ECO test was determined
by analyzing the cross reactivities to corresponding substances in buffer
system. In samples, the specificity may deviate from those determined in the
buffer system due to matrix effects. Prior to the analysis of cross-reactive

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substances, the user has to determine the Limit of Detection and the Recovery
for the substance in the respective sample matrix. The test cannot discriminate
between analytes and cross-reactive substances.

Related products and accessories for fumonisin determination

RIDASCREEN® Fumonisin (Art. No. R3411)

RIDASCREEN®FAST Fumonisin (Art. No. R5602)
RIDA®QUICK Mycotoxin ECO Extractor (Art. No. R5000)
RIDA®SMART APP software (Art. No. ZRSAM1000)
RIDA®SMART BOX (Art. No. ZRSA-SB)

1. Intended use

RIDA®QUICK Fumonisin RQS ECO (Art. No. R5606) is an

immunochromatographic test in strip format for the quantitative determination
of fumonisin in corn.

2. General information

Fumonisins are carcinogenic, highly toxic metabolites of Fusarium

verticillioides, which grows hostspecific on corn. The toxic concentrations of
fumonisin differ significantly depending on the animal species.

3. Test principle

The immunochromatographic test in the form of a test strip is based on an

antigen-antibody reaction. A specific anti-fumonisin antibody detects fumonisin
in the sample. During incubation of the test strip, a band pattern (test line /
control line) forms that is used to determine the concentration of fumonisin. The
intensity of the test line depends on the fumonisin concentration of the sample.
It increases as the fumonisin concentration increases. It must be possible to
detect the control line after the reaction has taken place in order to verify the
functioning of the test. The control line weakens as the fumonisin concentration
in the sample increases.
The test strip is evaluated using the RIDA®SMART APP software (Art. No.
ZRSAM1000) or the RIDA®QUICK SCAN reader.

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 Test line Control line Application area
Fig. 1: RIDA®QUICK Fumonisin RQS ECO test strip.

4. Reagents provided

Each kit contains sufficient materials for max. 20 determinations. Each test kit
contains:

Component Cap color Format Volume

One determination per test
20 x Test strip - Ready to use
strip (separately packed)
1 x Extraction buffer Transparent Concentrate 5x 100 mL
Evaluation cover for use
1 x RIDA®SMART APP cover - Ready to use
with RIDA®SMART APP

5. Reagents required but not provided

5.1 Equipment
 Gloves
 Laboratory grinder
 Weighing scale
 Graduated cylinder
 Optional: Shaker
 Optional: Centrifuge (≥ 2000 g) or Filter paper (e.g. Whatman No. 1 or
equivalent)
 100 µl, 300 µl and 700 µl pipette
 Latest version of the RIDA®SMART APP software (Art. No. ZRSAM1000)
activated and installed on a compatible smartphone or RIDA®QUICK SCAN
 Optional: RIDA®SMART BOX (Art. No. ZRSA-SB)

5.2 Reagents

 Distilled water (dist. Water) or deionized water

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6. Warnings and precautions for the users

The product / test is only suitable within the scope of its intended use.
This test should only be carried out by trained laboratory personnel. The
instruction for use must be strictly followed.
This kit may contain hazardous substances. For hazard notes on the contained
substances please refer to the appropriate material safety data sheets (SDS)
for this product, available online at [Link].
All reagents and materials must be recovered or disposed after use at
customers own responsibility according to the protection of human health and
the environment. Please observe the applicable national regulations
concerning waste disposal (e.g. Waste Management Act, Regulations on
Dangerous Chemicals, etc.).

7. Storage instructions

Store the kit at 2 - 8 °C (36 - 46 °F). Do not freeze the test strips or any test kit
components.
The test strips are sensitive to moisture. Moist test strips can have a negative
impact on the test result. For this reason, it is important to protect the strips
against moisture. Do not remove the test strips from the test strip packaging
until immediately prior to use in the test.
Do not use the test kit after the expiration date (see test kit label).
Do not interchange individual reagents between kits of different lot numbers.

8. Sample preparation

Bring all components necessary for sample preparation to room temperature

(20 - 25 °C / 68 - 77 °F) before use in the test and perform sample preparation
at room temperature.
The sample should be stored in a cool place, protected against light.
Dilute the extraction buffer 1:5 (1+4) with distilled water. Store this ready to use
buffer at 2 - 8 °C (36 - 46 °F). The expiry is not affected by dilution.

A representative sample (according to accepted sampling techniques) should

be ground and thoroughly mixed prior to proceeding with the extraction
procedure.

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8.1 Measuring range 0.3 - 3 mg/kg
 Weigh 5 g of ground and homogenized sample into a suitable container and
add 20 ml ready to use extraction buffer
 Close the tube and shake the sample vigorously for 5 min (manually or with
shaker / vortex)
 Let the solution settle (≥ 3 min), filtrate or centrifuge
 Mix 100 µl of the clear supernatant with 700 µl ready to use extraction
buffer (= dilution I)
 Apply 100 µl of the dilution I on the application area of the test strip (see
fig. 1)

Note:

If necessary, the sample weight can be increased, e.g. 10 g sample in 40

ml ready to use extraction buffer. In this case the volume of ready to use
extraction buffer has to be adapted.

8.2 Measuring range 3 - 10 mg/kg

For the measuring range of 3 - 10 mg/kg, the dilution I from sample preparation
8.1 must be further diluted.

 Mix 100 µl of dilution I with 300 µl ready to use extraction buffer

(= dilution II)
 Apply 100 µl of the dilution II on the application area of the test strip (see
fig. 1)

9. Test procedure

Bring all components necessary for sample preparation to room temperature

(20 - 25 °C / 68 - 77 °F) before use in the test and perform sample preparation
at room temperature.
 Remove a test strip from its foil pouch.
 Apply 100 µl of dilution I or dilution II (see chapter 8. Sample preparation)
on the application area of the test strip (see Fig. 1).
 Incubate the test strip at room temperature.
 Evaluate the result after 5 min (+ max. 15 s) incubation time with the
RIDA®SMART APP or RIDA®QUICK SCAN reader.

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10. Evaluation

The left line in the reaction area is the test band (test line, see fig. 1). Its
appearance and intensity depends on the fumonisin concentration of the
sample. The sample is contaminated with fumonisin, if the control band (control
line) is visible and the test band (test line) is also visible.
The right line in the reaction area is a control band (control line) and must be
present after each test procedure. If this line is not visible, the test was not
performed correctly or the reagents were not in order. In this case, the test
should be repeated with a new test strip. If the right band is missing again,
please inform your local distributor.
Please note: If the sample is highly contaminated with fumonisin, the control
line will be only faintly visible. In this case the test result might be reported as
“> 3 ppm or invalid result“ (RIDA®SMART APP) or “> 3 ppm or invalid“
(RIDA®QUICK SCAN reader). In this instance, dilute the sample as described
in chapter 8.2 and repeat the test with a new test strip.
To obtain comparable results, the test strips must always be evaluated after 5
min.

10.1 Evaluation with RIDA®SMART APP

First, please read the instructions for use of the RIDA®SMART APP software
(Art. No. ZRSAM1000) attentively. The test strip evaluation has to be
performed by using the RIDA®SMART APP software according to these
guidelines. Please find a short description (Quick Starter Guide) of how to use
the RIDA®SMART APP on our website [Link].

For the test strip evaluation the RIDA®SMART APP cover is needed which is
included in the test kit.

RIDA®SMART APP software applications for evaluation:

Matrix Measuring range RIDA®SMART APP application

Corn 0.3 - 3.0 mg/kg 0,3 - 3,0 ppm
Corn 3.0 - 10.0 mg/kg 3,0 - 10,0 ppm

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10.2 Evaluation with RIDA®QUICK SCAN

First, carefully read the user guide for the RIDA®QUICK SCAN and proceed as
instructed. Point 3. contains the description for evaluating the test strips.

To obtain optimal results every test kit contains lot-specific standard curve
parameters. These parameters can be found on the certificate of analysis
(CoA) and have to be used only with this specific lot. The CoA contains
parameters for several standard curves. Depending on the extraction method
used, select the corresponding parameters.

To enter the parameters manually into the RIDA®QUICK SCAN reader use the
plain text information on the Quality Assurance Certificate. To enter the data
with the barcode scanner use the 2D barcodes. In both cases, the checksum
shown on the RIDA®QUICK SCAN screen needs to be identical to the
respective checksum on the certificate (number below the 2D barcode).

RIDA®QUICK SCAN evaluation methods:

Measuring range RIDA®QUICK SCAN method

0.3 - 3.0 mg/kg FUMO 0.3 - 3.0
3.0 - 10.0 mg/kg FUMO 3.0 - 10.0

11. Recommendation

In order to ensure a high analytical performance we recommend:

 In case of extremely acidic or basic samples, adjust the sample’s pH value
(pH 6.5 - 7.5) to neutral prior to extraction.
 In order to ensure accurate and correct test procedure, please analyze
artificially contaminated samples

12. Sensitivity

This test determines fumonisin contaminations in the measurement range of

0.3 - 10 mg/kg in combination with the RIDA®SMART APP software or the
RIDA®QUICK SCAN reader.

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13. Further application notes

Further application notes are available on request.

For further product information and applications, please contact your
local distributor or R-Biopharm at this address: sales@[Link].

Version overview

Version number Chapter and title

2018-10-10 Release version
2021-10-27
General revision

27-02-2024 Current version

General revision
Changes made:
- Intended use: products added
- 3. Test principle: Figure added
- 4. Reagents provided: universal Smart App cover
- 6. Warnings and precautions for the use completed
- 11./12./13. Additions
- Imprint updated

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