Zellulre Kommunikation Elektrische Signale - Kommunikation ber grere Entfernungen - Schnell: rasches Anstieg, schnelle Abnahme und Erreichen
des Ausgangszustandes - Berechnungen, Informationsverarbeitung, usw. Zellen sind von einander elektrisch isoliert (auer bei Synzytien) -> bertragung von elektrischen Signalen zwischen den Zellen
Experimentelle Aufbau
Strominjektion in A Strominjektion in B
A B
keine Verbindung
elektrische Synapse
chemische Synapse
Elektrische Synapsen
Signalbertragung an elektrischen Synapsen: direkter Stromflu zwischen den Zellen
Synaptische bertragung an der elektrischen Riesensynapse im ZNS des Swasserkrebses
Eigenschaften und Funktion elektrischer Synapsen
- Gap Junctions (3-4 nM) - direkter elektrischer Kontakt - keine Verzgerung - gewhnlich in beiden Richtungen - Abnahme des Signals Synchronisierung der Zellaktivitt - cytoplasmatische Kontinuitt Austausch von kleinen Moleklen - Steuerung: Potential; Ca++, pH
Chemische Synapsen
Prsynapse
Prsynapse: Vesikel, aktive Zonen, Mitochondrien, Ca++ Kanle Synaptischer Spalt: ca. 20-40 nM Postsynapse: postsynaptische Dichte, Rezeptoren, Ionenkanle
Postsynapse
Exozytose von synaptischen Vesikeln an einem Synaptischen Spalt
Signalbertragung an chemischen Synapsen
1. prsynaptisches Aktionspotential, Depolarisation
2. ffnung von Ca++ Kanle, Ca++ Einstrom
4b. Vesikel werden recycelt
Nervenendigung
Ca
2+
Ca2+
post synaptische Zelle
3. Vesikelfusion, Transmitterausschuttung, Diffusion
Na+
Na
4a. Transmitterbindung an Rezeptoren, ffnung von Kanlen, Ionenstrom, Potentialnderung
postsynaptisches Potential
Direkte und indirekte Wirkung von Neurotransmitter
ACh Glutamat GABA nACh-Rezeptor AMPA-Typ GluR GABA-A-Rezeptor
ACh mACh-Rezeptor Glutamat mGluR GABA GABA-B-Rezeptor
bertragung an der neuromuskulren Synapse
motorisches Axon Potential oder Strom
Vorteile (Versuchstechnische): - 1 Axon per Muskelfase - groe Strukturen - starke elektrische Signale
Muskelfaser
Idealisierter Zeitverlauf des Schaltverhaltens von sechs Ionenkanlen
ACh geschlossen Kanal 1 2 3 4 5 6 offen
Gesamtstrom besteht aus der Aktivierung (ffnung) mehrerer Kanle (>200 000) Endplattenpotential ca. 60mV, AP in Muskelfase
Gesamtstrom der sechs Kanle
0 pA 1 5 3 4 6 2 3 pA 2 ms
bertragung an der neuromuskulren Synapse
Endplattenpotential ENa + 55 mV +30 mV EEPSP 0 mV -30 mV -70 mV Ruhe MP -90 mV
Gesamtstrom
Einzelkanalstrom
Na+ und K+ Ionen flieen durch die Kanle ( beide durch den selben Kanal )
EK -100 mV
Freisetzung des Transmitters:
- aus Vesikel - Ca++ abhngig - Wahrscheinlichkeitsproze
Vergleich: elektrische und chemische Synapsen
direkter elektrischer und cytoplasmatischer Kontakt Austausch von kleinen Moleklen Ultrastruktur: Gap Junctions elektrisch und chemisch isoliert Ultrastruktur: prsynaptische Strukturen, Vesikel, aktive Zone; Synaptischer Spalt; postsynaptische Dichte, Rezeptoren, Kanle Transmitter, biochemische Kaskaden beteiligt Excitatorisch oder Inhibitorisch eine Richtung, pr- to post-, AP in der Prsynapse notwendig Verzogerung (0.2 bis 2...3 ms) Amplitude des postsynaptischen Antwort hngt von Anzahl der Kontakten, kann postsynaptisches Aktionspotential evozieren (NMJ) Signalverstrkung mglich vielfach, Beeinfluung und Steuerung am mehreren Stellen mglich Plastizitt
bertragiung: elektrisch, Ionenstrom keine Inversion gewhnlich in beiden Richtungen, graduelle bertragung keine Verzgerung Synchronisierung der Zellaktivitt Abnahme des Signals (postsynaptisch - Bruchteil des prsynaptischen Signals) Steuerung: Potential; Ca++, pH
Signalbertragung zwischen zentralen Neuronen
Schaltkreis des Patellarreflexes
Zellkrper im Spinalganglion 1a-afferente Bahn M. quadriceps (Strecker)
Patella (Kniescheibe)
M. biceps (Beuger)
motorische Axone
Motoneuronen des Streckers (links) und des Beugers (rechts)
inhibitorisches Interneuron
Signalbertragung an zentralen erregenden Synapsen
Postsynaptisches Potential ENa +55 mV +20 mV
Glutamat
Postsynaptischer Strom Auswrtsstrom Einwartsstrom
Ia-Afferenz
Motoneuron
Vm
EEPSP
0 mV -20 mV
+40 mV 0 mV EEPSP
Ruhe MP ECl -65 mV -70 mV -80 mV Prsynaptisches Aktionspotential
-55 mV -65 mV
Schwelle
EK
Signalbertragung an zentralen hemmenden Synapsen
Postsynaptisches Potential
Inhibitorisches Interneuron
ENa
+50 mV
EEPSP -40 mV
IPSP
Vm Ruhe MP -65 mV -70 mV -80 mV -100 mV Prsynaptisches Aktionspotential
Motoneuron
ECl (EIPSP ) EK
Glycin (fter: GABA)
Interaktion zwischen erregenden und hemmenden Synapsen
Postsynaptische Hemmung
Inhibitorisches Interneuron IPSP
c1
Prsynaptische Hemmung
EPSP
prsynaptisch postsynaptisch
Ia-Afferenz
Motoneuron
AP
EPSP
+40 mV 0 mV EEPSP
Ca2+-Einstrom in das prsynaptische Neuron
Kontrolle
-55 mV -65 mV -70 mV EPSP IPSP
Schwelle EPSP + IPSP EIPSP
inhibiert
Synaptische Integration: Lage der Synapse
Axodendritische Synapsen: Dornensynapse Schaftsynapse Axosomatische Synapse Soma Dendrit
Hemmende Axodendritische Synapsen
V2
-65 mV
Dendrit V1 Hemmende Axosomatische Synapsen
Axon
-65 mV
Axoaxonische Synapse
Axon
Axon Initialsegment
Synaptische Integration: Zeitliche und rumliche Summation
Zeitliche Summation Rumliche Summation
A Axon Axon
B postsynaptischer Strom
Faktoren der synaptischen Integration: Zeitliche Summation Rumliche Summation Zeitliche und rumliche Zusammensetzung von Erregung und Hemmung
2 10-10A AB
postsynaptisches Potential groe Zeitkonstante (100ms) Vm goe Langskonstante Vm (1 mm) 2 mV kleine Lngskonstante (0,33 mm) Vm
Morphologie der Zelle Aktive dendritische Prozesse Erregbarkeit der Zelle Ruhe Membranpotential
kleine Zeitkonstante (20 ms) Vm
2 mV 25 ms
Indirekte Wirkung von Neurotransmitter: Steuerung von K+ Kanle
Indirekte Wirkung von Neurotransmitter: Prsynaptische (Auto-) Rezeptoren
Vergleich: bertragung an der neuromuskulren Synapse und an zentralen Synapsen
Elektrogenese in Neuronen ( Ruhemembranpotential, Aktionspotential, postsynaptische Potentiale, Rezeptorpotentiale ) : Gemeinsamkeiten und Unterschiede
Literatur und Bilderquellen: ER Kandel, JH Schwartz, TM Jessel Neurowissenschaften: eine Einfhrung, Spektrum 1995 JG Nicholls, AR Martin, BG Wallace, P. Fuchs From Neuron To Brain, Sinauer Assoc. 2001
RF Schmidt, B Lang, G Thews Physiologie des Menschen, Springer 2004 R Klinke, S Silbernagl Lehrbuch der Physiologie, Thieme 2000
Ca++ Abhngigkeit der Transmitterausschuttung: Ca++ Kanle liegen nah an dem Release-Sensor